本发明涉及一种2，4‑二氨基嘧啶‑3‑氧化物的连续制备方法，包括将2，4‑二氨基‑6‑氯嘧啶通过微填充固定床反应器进行催化氢化反应制得2，4‑二氨基嘧啶及将2，4‑二氨基嘧啶通过连续氧化反应制得2，4‑二氨基嘧啶‑3‑氧化物。与现有技术...

本发明公开了一种光学纯度的光甘草定的合成方法，以2,2‑二甲基‑2H‑色烯‑5‑醇和廉价的左旋环氧氯丙烷为原料经过取代和环化得到苯并二氢吡喃结构，随后依次经过磺酰化、芳基取代以及脱除保护基制得光甘草定。本发明通过使用廉价的左旋环氧氯丙烷...

本发明公开了一种基于固定床微反应器连续反应制备辛基聚甲基硅氧烷的方法，以1,1,1,3,5,5,5‑七甲基三硅氧烷与1‑辛烯为原料在填有固体颗粒催化剂的微填充床反应器中进行连续反应，反应结束后得到的液体产物直接进入后续的分离纯化系统。与...

本发明公开了一种基于固定床微反应器连续催化加氢制备四氢姜黄素的方法，首先将姜黄素溶解于溶剂中作为待加氢底物溶液与氢气混合形成气液混合物，然后将气液混合物通入填有固体颗粒催化剂的微填充床反应器中进行反应，反应结束后进行气液分离，液体产物进...

本发明公开了一种替诺福韦艾拉酚胺关键中间体PMPA单苯酯的制备方法。它是将PMPA、亚磷酸三苯酯和有机碱混合，在无溶剂条件下加热反应制备PMPA单苯酯，所述的亚磷酸三苯酯投料量为PMPA的1~3倍摩尔量，有机碱投料量为PMPA的2~10...

本发明公开了一种阿德福韦酯异构体杂质1及其制备方法，它是以腺嘌呤和碳酸亚乙酯为起始原料经烷基化、缩合、水解、酯化等多步反应合成阿德福韦酯异构体杂质1，并经MS和

本发明提供了一种含盐酸芬特明-托吡酯片剂的制备方法，包括：速释部分、缓释部分、压片等步骤：该片剂其中托吡酯为缓释部分，盐酸芬特明为速释部分。本发明解决了一般缓释微丸工艺复杂且放大生产中不易控制的问题，本产品制备方法简单，适宜于工业化大生...

本发明公开一种含微粉化的托伐普坦和水溶性辅料的托伐普坦制剂，每片含托伐普坦7.5mg-60mg且托伐普坦90%累积粒径不大于75微米；每片含水溶性辅料不大于片重的60%，且托伐普坦与水溶性辅料的重量份数比为1:2.5~1:10。本发明解...

本发明提供了一种地佐辛注射剂的制备方法。它是选择注射用水为溶媒，加入乳酸搅拌溶解，加热至35-50℃；然后加入药物地佐辛，搅拌澄清；用氢氧化钠调节pH；然后经过过碳、灌封、高温灭菌工序得到地佐辛注射剂。采用本发明的方法制备的地佐辛注射剂...

一种带有套桶的高压釜，涉及用于化学实验的高压容器。它克服了现有技术中高压釜釜体，在强酸、强碱、强氧化剂条件下引起的聚四氟乙烯衬里脱落，造成催化剂“中毒”现象的发生。本实用新型旨在提供一种能保证聚四氟乙烯衬里不脱落的带有套桶的高压釜。它包...

本发明提供了一种药物或药物中间体中芳香族伯胺类杂质的清除方法，它是将含有芳香族伯胺类杂质的药物或中间体、酸酐、无机碱性或有机碱性化合物、溶剂加入至反应釜中，搅拌，维持温度，反应0.5-24小时，停止反应，经后处理析晶，滤出固体得纯品。本...

本发明公开了一种阿维莫泮胶囊的制备方法，它是先将聚乙二醇熔融,降温到60-80℃，加入阿维莫泮原料,搅拌均匀,加入适量的富马酸，至阿维莫泮固体完全溶清，直接灌装入胶囊；或冷却至室温固化，再将含有阿维莫泮的聚乙二醇经低温粉碎机粉碎过筛，得...

本发明公开了一种抗病毒药物替诺福韦酯的固体制剂及其制备方法。该固体制剂由20%～60%富马酸替诺福韦酯，20%～50%填充剂，3%～10%粘合剂，3%～10%崩解剂，0.2%～2%润滑剂组成，各成分之和符合100%。本发明的实验结果表明...

本发明公开了一种工业化生产米铂的方法，它是将顺式-二硝酸[(1R,2R)-1,2-环己二胺-二水]合铂（Ⅱ）水溶液滴加至含有肉豆蔻酸、碱金属氢氧化物和水的底物溶液中，滴完后在40~80℃，搅拌反应8-36小时，然后在后处理中加入烷基醇作...

本发明公开了一种改善晶体药物稳定性的药物组合物及其制备方法，它是由亚稳态晶体药物、保护剂和药用辅料组成；所述的保护剂为聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙二醇中的一种或多种的混合物。主要是将保护剂加入到溶剂中，搅拌溶解至...

本发明公开了一种碳酸司维拉姆中残留烯丙基胺的测定方法，包括提取、制备衍生化试液、测定等步骤。主要是使用溶剂对碳酸司维拉姆中的残留烯丙基胺进行提取，然后在提取液中加入衍生化试剂丹磺酰氯，以Na2CO3溶液调节pH，使烯丙基胺形成衍生化产物...

本发明公开了一种稳定的晶I型阿戈美拉汀片剂及其制备方法。它是选择一种或多种保护剂加入纯水中，搅拌，加热到35-40℃溶解至清，放冷至室温，加入晶I型阿戈美拉汀，搅拌均匀，得到含有晶I型阿戈美拉汀的保护剂；然后将部分药用辅料混合均匀，再加...

本发明公开了一种稳定的晶X型阿戈美拉汀片剂及其制备方法。它是选择一种或多种保护剂加入纯水中，搅拌，加热到35-40℃溶解至清，放冷至室温，加入晶X型阿戈美拉汀，搅拌均匀，得到含有晶X型阿戈美拉汀的保护剂备用；然后将部分药用辅料混合均匀后...

本发明公开了一种改进测定托吡酯有关物质的方法，它是对托吡酯中有关物质进行归属研究，并且测定主成分检测浓度与峰面积的线性关系。实验结果表明：托吡酯有关物质检测浓度在4～40mg/ml范围内，随着主成分浓度的提高，逐渐不成线性关系。因此采用...

本发明公开了一种甲磺酸伊马替尼α晶型的制备方法，它是将伊马替尼与异丙醇混合，搅拌冷却至0℃，于0-30℃下滴加甲磺酸异丙醇溶液，在30-180分钟内滴完，在25-30℃搅拌0.5-1小时，升温至50-70℃，再搅拌1-3小时，再加热至8...