本发明提供了一种新型头孢菌素类化合物。该化合物结构如通式Ⅰ所示：其中，R1代表含有氮、硫杂原子的五元杂环基或烷基取代的五元杂环基；R2为氨基；R3为C1-C6的烷基或有机酸酯取代烷基。本发明还提供了制备通式（Ⅰ）的方法和应用。所得通式（...

本发明提供一种2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10-六氢芳辛并[b]吡啶(布南色林，Blonanserin)结晶及其制备方法，其该方法包括：使2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6...

本发明提供了一种无定型(+)-(2S)-2-[(4,6-二甲基嘧啶-2-基)氧基]-3-甲氧基-3，3-二苯丙酸（安贝生坦，Ambrisentan），其通过X射线粉末衍射检测图谱。本发明还提供无定型安贝生坦的制备方法，它是将结晶性的安贝...

本发明公开了一种布南色林的滴丸剂，它包括布南色林与水溶性基质混合的重量份数比为1：2~1：50，每粒滴丸含布南色林为0.1mg~20mg，丸重5mg~150mg；其中水溶性基质为聚乙二醇类、波洛沙姆，聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）、聚氧...

本发明公开了一种拉米夫定口服散剂，它是由水分控制在０．１％～０．５％，粒径为８０～１００目，不添加任何辅料的拉米夫定２０～３００ｍｇ以纸铝复合膜或条形复合包装膜（ｓｔｒｉｐ?ｐａｃｋａｇｉｎｇ简称ＳＰ膜）等适宜的药用包材密封制成。本发明...

本发明涉及碳２位取代型头孢菌素衍生物及其合成方法与应用。即以ＧＣＬＥ及其衍生物为原料经过Ｍａｎｎｉｃｈ缩合引入双键、甲基化反应及在Ｍａｎｎｉｃｈ缩合基础上进行的Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应对头孢菌素母核的２位进行了修饰，获得一系列化合物。所得...

本发明公开了一种通过高卤酸盐制备头孢克肟的方法，它包括由结构式（Ⅲ）化合物在有机溶剂中，与高卤酸和有机质子酸反应，制得头孢克肟高卤酸盐（Ⅰ）的脱保护基反应；以及结构式（Ⅰ）化合物再游离得到头孢克肟（Ⅱ）的制备方法。采用本发明方法制得的头...