本技术提供一种带有自适应固定结构的SPE固相萃取装置，包括缸体，所述缸体的贯穿安装有固定套，所述缸体的外侧壁安装有带有真空表的减压阀；所述固定套的内部安装有固相萃取管组，所述缸体的顶部通过螺栓安装有伸缩杆的一端；所述伸缩杆的另一端焊接有...

本技术提供一种血液检测用离心机，包括外壳，所述外壳内部设置有离心盘；所述离心盘转动连接在外壳内的底部；所述外壳内的顶部通过螺栓安装有伺服电机；所述伺服电机与离心盘之间传动连接；所述外壳的顶部设置有用于控制伺服电机的控制面板；所述离心盘的...

本发明提供一种褪黑素无水吞服颗粒，包含载药微丸和矫味颗粒，所述载药微丸由内向外包括含药丸芯和顺滑层。所述含药丸芯包括微晶纤维素丸芯、褪黑素、羟丙甲纤维素、聚山梨醇酯80和纯化水；所述顺滑层包括羟丙甲纤维素、卡波姆、滑石粉、二氧化钛、三氯...

本发明提供一种硝基咪唑类眼用在位凝胶制剂，用于治疗由蠕形螨引起的眼部疾病。硝基咪唑类药物包括但不限于甲硝唑、替硝唑、奥硝唑；在位凝胶具体包括温度敏感型、pH敏感型、离子敏感型，其特征在于，由活性成分、在位凝胶基质，以及其他辅料组成的眼用...

本发明提供一种高效液相‑质谱法检测全血中吲达帕胺的方法，属于生物医药检测技术领域，本发明方法包括以下步骤：S1.将融化后的全血样品中加入内标工作液、细胞皱缩剂、pH调节剂，加入萃取剂，离心，取上清液，氮气吹干；加入复溶液进行复溶，即得待...

本发明提供一种别嘌醇血药浓度的高效液相色谱‑质谱联用检测方法，具体包括以下步骤：A.标准曲线和质控样品配制：取标准曲线工作液，加入空白血浆，制得具有浓度梯度的别嘌醇标准曲线样品。取质控样品工作液，加入空白血浆，制成一定浓度的质控样品。B...

本发明提供一种注射用比阿培南脂质体的制备方法，属于药物制剂领域，本发明采用二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑PEG2000、大豆卵磷脂、胆固醇作为脂质体材料，采用微流控技术进行制备脂质体，不仅提高了脂质体的包封率，还减小了脂质体的粒径，脂质体的粒径...

本发明提供一种依巴斯汀口溶膜及其制备方法，该口溶膜包括以下重量份原料:依巴斯汀10‑50份；乳酸10‑50份；脂质体材料50‑230份；成膜剂160‑600份；增塑剂20‑60份；致孔剂50‑100份；二氧化钛20‑80份；矫味剂5‑2...

本发明属于医药技术领域，具体涉及奥匹卡朋晶型及其制备方法，本发明得到的奥匹卡朋晶型纯度高，稳定性好，即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显。

本发明属于医药技术领域，具体涉及迈瑞替尼水合物及其制备方法，本发明得到的迈瑞替尼水合物，含有一个半结晶水，具有的优点：纯度高，稳定性好，本发明还涉及使用迈瑞替尼水合物制造治疗非小细胞肺癌药物中的应用。

本发明属于医药技术领域，具体涉及来那替尼及其制备方法，本发明得到的新晶型的来那替尼，具有的优点：纯度高，最大杂质小于0.5‰；稳定性好；方法重现性好，放大到中试规模，纯度和晶型均能很好重现。

本发明属于医药技术领域，具体涉及氟班色林水合物及其制备方法，本发明得到的氟班色林晶体，含有一个半结晶水，具有的优点：纯度高，稳定性好。

本发明涉及一种甲磺酸洛美他派胶囊及其制备方法。本发明的甲磺酸洛美他派胶囊，包含活性成分甲磺酸洛美他派和作为崩解剂和粘合剂的羟丙纤维素。本发明不仅可以迅速崩解和快速溶出，且工艺简单、质量稳定。

本发明公开了一种阿哌沙班片及制备方法，1000片阿哌沙班片的片芯包括：阿哌沙班2.5g、乳糖60g、微晶纤维素45g至50g、PVPK30为5g、低取代羟丙基纤维素8g、硬脂酸镁1g。该制剂具有良好的溶出度和稳定性，其制备过程操作简单，...

本发明公开了一种依度沙班缓释片药物组合物，该缓释片含有依度沙班、高黏度羟丙甲纤维素、中黏度羟丙甲纤维素和水溶性填充剂，还含有其他药用辅料。本发明还公开了依度沙班缓释片药物组合物的制备方法。

本发明公开了一种制备奥美沙坦酯片剂的方法，包括：(1)将奥美沙坦酯与水溶性材料混合，再将其粉碎；(2)将步骤(1)中得到的粉碎后的混合物与一种或多种助剂混合，再直接压片，得到奥美沙坦酯片。本发明操作简单，工艺步骤短，可控性强，重现性好，...

本发明属于医药制剂领域，具体涉及一种恩杂鲁胺片及其制备方法，它含有恩杂鲁胺、羟丙基‑β‑环糊精和填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂。恩杂鲁胺经羟丙基‑β‑环糊精(HP‑β‑CD)包合后极易溶于水，并提高药物的稳定性，促进药物在体内的释放，增...

本发明公开了一种依匹哌唑口服制剂，含有有效剂量的依匹哌唑，还含有用于分散依匹哌唑的水溶性聚合物载体，所述依匹哌唑与水溶性聚合物载体的质量比为1∶0.5～3。本发明有效地提高了制剂中依匹哌唑的溶解度和溶出度，从而提高了依匹哌唑的生物利用度...

本发明涉及一种米诺膦酸的精致方法，所述方法是将米诺膦酸粗品用甲醇溶剂溶解后，过滤，得到固体再用丙酮进行溶解析晶，待体系混浊后，加入不良溶剂，过滤，干燥最后得到样品。该方法能够除去现有技术难以除去的大量残留溶剂，得到高纯度、低残溶、高收率...

本发明属医药化学领域，涉及一种依度沙班的精致方法，将依度沙班粗品先用乙醇纯水溶液搅拌溶解，然后加入醚类和酮类的混合液，搅拌析晶；过滤收集、洗涤，真空干燥得纯净的依度沙班晶体，收率90%以上，纯度（HPLC）达99.4%，使杂质减小到0....