本发明提供了一种L‑青霉胺的制备方法，包括如下步骤：将式I‑1所示的化合物在浓硝酸条件下发生硝化反应；在惰性气体氛围下，将式II‑1所示的硝化产物与硫代试剂R<subgt;2</subgt;‑SH，在碱性催化剂的催化作用下，...

本发明提供了一种合成磷脂DSPG、其制备方法及应用。该制备方法包括：在饱和脂肪酸甘油酯中先后依次加入2‑氰乙基四异丙基二氨基亚磷酸酯和四氮唑，进行第一取代反应，得到2‑氰乙基二异丙基氨基亚磷酸酯二硬脂酸甘油酯；后与(S)‑(+)‑甘油醇...

本发明提供了一种

本发明提供了一种抑制

本发明提供了一种非天然

本发明提供了一种含有硫代磷酸酯键的

本发明提供了一种

本发明提供了一种瑞米布替尼的制备方法。该制备方法包括：步骤S1，将包括化合物1、化合物2、还原剂与含镍催化剂的原料进行还原偶联反应，得到化合物3；步骤S2，将包括所述化合物3与丙烯酸的原料进行缩合反应，得到所述瑞米布替尼。本发明提供了一...

本发明提供了一种阿比特龙类化合物的制备方法。该制备方法包括：将去氢表雄酮类化合物与吡啶类化合物混合反应后，生成阿比特龙类化合物；去氢表雄酮类化合物上的R1包括C1~C6酰基、取代或未取代的甲磺酰基等基团；吡啶类化合物上的R2包括C1~C...

本申请提供了一种亲水聚苯乙烯

本发明提供了一种MMAE关键中间体的制备方法、MMAE的制备方法和抗体偶联药物。该MMAE关键中间体的制备方法包括：步骤S1，将D

本发明提供了一种浆态床反应器，该浆态床反应器包括依次连通的进料装置、反应装置以及收集装置，反应装置包括：第一反应器，第一反应腔的进口与进料装置相连通，第一反应腔的出口与收集装置相连通；第二反应器，第二反应腔的进口与进料装置相连通，第二反...

本发明提供了一种聚乙二醇

本发明提供了一种环丁胺类化合物的合成方法。该合成方法包括：将式I所示的烯烃类化合物和式II所示的亚胺类化合物，在光敏剂的作用下，通过连续光化学反应生成环丁胺类化合物，式I，式II；其中，R1、R2、R3和R4各自独立地选自氢、烷基、芳基...

本发明提供了一种

本发明提供了一种芳基硼酸的连续化合成方法。该芳基硼酸的连续化合成方法包括：将芳香卤化物和有机锂试剂连续输入第一连续反应装置进行锂化反应，并连续排出锂化中间体；使锂化中间体与硼酸酯连续输入第二连续反应装置进行硼酸化反应，并连续排出含有芳基...

本发明提供了一种杂芳基胺类化合物的光化学合成方法。该光化学合成方法包括：步骤S1，将包括杂芳基硝基类化合物、溶剂、光催化剂的原料进行混合，得到混合物；步骤S2，将混合物在光照条件下进行光催化还原反应，得到含杂芳基胺类化合物的产物体系。本...

本发明提供了一种2‑氯嘧啶‑4‑甲酸类化合物的连续性合成方法。2‑氯嘧啶‑4‑甲酸类化合物具有式I所示结构：

本发明公开了一种2，4，6‑三氟苯甲醛的连续合成方法。该连续合成方法包括以下步骤：以1，3，5‑三氟苯、正丁基锂和N，N‑二甲基甲酰胺为原料，在连续反应设备中进行连续反应，得到2，4，6‑三氟苯甲醛。应用本发明的技术方案，以1，3，5‑...

本发明提供了一种1,2,3‑三氮唑类化合物的连续合成方法。该连续合成方法包括：将包括叠氮类化合物和乙炔的反应原料连续地送入连续反应设备中，并使二者在连续反应设备中进行连续性的Huisgen反应，得到1,2,3‑三氮唑类化合物。本申请的连...