本发明提供了一种二烷基次膦酸类萃取剂的制备方法。将辛烯、癸烯、十二碳烯按一定比例混合，经催化重整后，在酸性介质中，经过氧化物催化，与次亚磷酸钠在常压下发生自由基取代反应，高产率得到二烷基次膦酸混合物。该二烷基次膦酸混合物对镍钴有极好的萃...

本发明提供一种脒与芳基硼酸偶联反应的新体系，以脒的盐酸盐和芳基硼酸作为目标反应物，在10mol%CuI催化下，加入1.2当量的Cs2CO3作为碱，以甲醇为溶剂，室温搅拌24h即得偶联产物；进一步地，所述脒的盐酸盐与芳基硼酸以1:1的摩尔...

本发明的目的是提供一种产率高、成本低、反应条件温和的三辛基氧化膦化合物及其制备方法。为实现上述的发明目的，本发明的技术方案如下：一种三辛基氧化膦的制备方法，包括如下步骤：将次亚磷酸钠依次通过辛烯加成、三氯氢硅还原、溴代烷加成和水解制备三...

本发明属于制药领域，涉及一种胸腺嘧啶的合成方法。其步骤包括：1）环氧化反应：将甲基丙烯酸甲酯溶于甲醇中，加入氧化剂，反应后得2,3-环氧基-2-甲基丙烯酸甲酯粗产物；2）将2,3-环氧基-2-甲基丙烯酸甲酯粗产物与尿素一并投入无水乙醇中...

本发明提供一种制备3-苯基-4-氨基丁酸盐酸盐的工艺，使用肉桂酸甲酯和硝基甲烷作为反应底物，硝基甲烷既作为反应底物又作为溶剂，避免引入第三种试剂作为溶剂而引发的一系列处理上的麻烦；三乙胺和无水MgCl2混合催化剂可以得到94.1%的3-...