提供一种口服胃内滞留输送设备，其在与胃液接触时迅速展开。该设备被构造成收缩构造以用于口服进食，及张开以用于胃内滞留预定时间段，且最终减小大小以用于通过GI道的其余部分。

本发明涉及包含美金刚或其可药用盐的口服剂型、包含该口服剂型的药物制剂和包含该口服剂型和制剂的治疗轻度、中度或重度阿尔茨海默氏痴呆或神经性疼痛的方法。

本发明提供固体药物组合物，所述固体药物组合物包含雷沙吉兰或雷沙吉兰的药用盐、和具有至少两种糖醇的非-丝状微观结构的颗粒。本发明也提供一种固体药物组合物，所述药物组合物包含雷沙吉兰或雷沙吉兰的药用盐，崩解剂、流动试剂和具有至少两种糖醇的非...

已经制备和表征了尼洛替尼盐及其晶形。

本发明制备和表征了非布索坦的新形式。这些形式可用于例如对痛风患者的高尿酸血症的长期治疗。

本文描述了用于治疗、预防和减轻以低于正常白细胞计数为特征的症状和疾病如白细胞减少症和嗜中性白细胞减少症的组合物和方法。所述组合物和方法包括重组人白蛋白-人粒细胞集落刺激因子。也描述了包括重组融合蛋白的药物制剂和制备所述制剂的方法。

公开了用于治疗、预防和减轻以白细胞计数降低为特征的症状和疾病的组合物和方法。本文所述的方法和组合物包括由人血清白蛋白(“HSA”)和人粒细胞集落刺激因子(“G-CSF”)形成的融合多肽。

描述了盐酸尼洛替尼的晶型。（Ｉ）

通过乙酸舒尼替尼及所述中间体的多晶形物制备苹果酸舒尼替尼晶形１的方法。

本发明描述了加巴喷丁酯的钙盐、钡盐、镁盐和铜盐的制备和用途。

本发明公开了一种固态阿利吉仑游离碱，和其制备工艺。

本发明公开了用药物微粒包衣载体的方法。例如，包衣载体可以在单步方法中获得，此方法需要从包含ＡＰＩ的溶液微滴中蒸发溶剂来获得干微粒，然后将其包衣在载体上。

制备盐酸舍曲林晶形Ⅱ的新方法。也公开了新晶形Ⅱ。根据本发明，盐酸舍曲林晶形Ⅱ可直接由舍曲林碱或扁桃酸舍曲林制备。它还可以由盐酸舍曲林溶剂化物和水合物晶形以及结晶形成新的溶剂系统来制备。也公开了含有盐酸舍曲林晶形Ⅱ的药物组合物，和应用上述...

本发明涉及新的基本上是纯的文拉法辛及其制备方法。本发明也涉及新的盐酸文拉法辛溶剂合物及其制备方法。而且，本发明提供了一种由文拉法辛制备盐酸文拉法辛的新方法，该方法包括以下步骤：ｉ）制备文拉法辛的丙酮混合物；ｉｉ）将混合物暴露在氯化氢气体中。

本发明涉及新的合成托拉塞米的方法和新的合成托拉塞米合成用中间体（３－磺酰氯－４－氯）吡啶的方法。

本发明提供了含有活性药物成分组合的稳定药物组合物。本发明的药物组合物包含为活性成分的对水分敏感的药物，特别是比如西拉普利的血管紧张素转化酶（ＡＣＥ），比如例如为双氢氯噻嗪的第二药学活性成分和至少一种药物赋形剂，其中对水分敏感的活性药物成...

本发明涉及提供磷酸二酯酶５抑制剂他达拉非的快速溶解，适合制备用于口服给药的药物制剂的口服药物组合物。尤其，所述药物组合物包含显示高溶解度和溶解速度的他达拉非的固体复合物。本发明还涉及制备这些药物制剂的方法和所述药物制剂治疗与ＰＤＥ５抑制...

本发明涉及容易溶解、稳定、剂量成比例的包含粒状美金刚的药物组合物，以及制备它们的方法。特别地，本发明涉及呈薄膜包衣片剂形式的粒状美金刚药物组合物。

本发明提供了作为活性成分的β阻断剂例如但不限于琥珀酸美托 洛尔的缓释药用组合物及制备此类缓释药用组合物的方法。

本发明涉及新的文拉法辛盐酸盐多晶型物和溶剂化物形式及其制备方法。而且，本发明提供了由文拉法辛制备文拉法辛盐酸盐的新方法；该方法包括步骤：ｉ）制备文拉法辛和丙酮的混合物；和ｉｉ）将混合物暴露在气体氢氯酸中。