本发明涉及包含分散于某些水溶性聚合物中的ＮＮＲＴＩ　ＴＭＣ２７８的用于重新构成的粉末，其可用于治疗ＨＩＶ感染。

式Ⅰ的化合物包括其立体异构体或其Ｎ－氧化物、可药用加成盐和可药用溶剂化物；用作ＨＣＶ抑制剂；制备这些化合物的方法以及包含这些化合物作为活性组分的药物组合物。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其包括其立体异构体、或其Ｎ－氧化物、药学上可接受的加成盐、或药学上可接受的加成溶剂合物；用作ＨＣＶ抑制剂；制备这些化合物和包含这些化合物作为活性成分的药物组合物的方法。

本发明涉及式（ⅩⅦ）化合物及其盐的合成方法和中间体。

本发明涉及一种作为ＨＣＶ巨环抑制剂的式（Ⅰ）化合物的晶形，其制法及包含该晶形的医药组合物。

本发明公开了广谱取代的苯并咪唑磺酰胺ＨＩＶ蛋白酶抑制剂，涉及式（Ｉ）的化合物，或其Ｎ－氧化物、盐、立体异构形式、消旋混合物、前药、酯或代谢产物，其中各个取代基团如说明书中所定义。

本发明涉及小分子进入抑制剂。具体地说，本发明涉及具有式（Ⅰ）的化合物、其Ｎ－氧化物形式、立体化学异构体、外消旋混合物、盐、前体药物、酯或代谢物。本发明还涉及它们的制备方法以及包含它们的药用组合物、它们作为药物的用途和包含它们的诊断药盒。...

本发明涉及在给定环境中评价ＨＩＶ病毒复制能力的方法和装置。特别地，本发明提供了生长竞争检验，其可以利用重组标签化的ＨＩＶ－１病毒系统来测定相关的病毒适应度。所述方法依靠质粒载体、扩增子、引物和探针，以及由此的能复制的病毒的生成。所述方法...

具有式（Ⅰ）的ＨＣＶ复制抑制剂和其Ｎ－氧化物、盐或立体异构体，其中每个虚线表示任选的双键；Ｘ是Ｎ、ＯＨ，其中Ｘ带有双键时它是Ｃ；Ｒ↑［１］是－ＯＲ↑［７］，－ＮＨ－ＳＯ↓［２］Ｒ↑［８］；Ｒ↑［２］是Ｈ，和当Ｘ是Ｃ或ＣＨ时，Ｒ↑［２］还...

式（Ⅰ）的ＨＣＶ抑制剂，及其Ｎ－氧化物、盐和立体异构形式，其中虚线代表原子Ｃ７与Ｃ８之间的任选双键；Ｒ↑［１］是氢或Ｃ↓［１－６］烷基；Ｒ↑［２］是氢或Ｃ↓［１－６］烷基；且ｎ是３、４、５或６；包含化合物（Ⅰ）的药物组合物，以及制备化合...

式（Ⅰ）的ＨＣＶ抑制剂，及其Ｎ－氧化物、盐和立体异构形式，其中Ｒ↑［１］是芳基或饱和、部分不饱和或全不饱和５或６元单环或８－１２元二环杂环环系，其中所述环系含有１个氮以及任选１－３个氧、硫或氮，其中所述环系可任选被取代；Ｌ是直接的键、－...

式（Ⅰ）的ＨＣＶ复制抑制剂、其Ｎ－氧化物、盐和立体化学异构形式，其中各虚线（由－－代表）代表任选的双键；Ｘ为Ｎ、ＣＨ，且当Ｘ带有双键时，Ｘ为Ｃ；Ｒ↑［１］为芳基或饱和、部分不饱和或完全不饱和的５元或６元单环或９元－１２元双环杂环环系统，...

本发明涉及作为ＨＣＶ复制抑制剂的式（Ⅰ）化合物及其Ｎ－氧化物、盐和立体异构体，其中Ｘ是Ｎ、ＣＨ，当Ｘ带有双键时是Ｃ；Ｒ↑［１］是－ＯＲ↑［５］、－ＮＨ－ＳＯ↓［２］Ｒ↑［６］；Ｒ↑［２］是氢，且当Ｘ是Ｃ或ＣＨ时，Ｒ↑［２］也可为Ｃ↓［１...

本发明涉及式（Ⅰ）的ＨＣＶ复制抑制剂，其中Ｗ是式（Ⅱ）、（Ⅲ）、（Ⅳ）或（Ⅴ）的杂环；其余变量如说明书中限定。

式（Ⅰ）的ＨＣＶ复制抑制剂及其Ｎ－氧化物、盐和立体异构体，其中每条虚线代表任选双键；Ｘ是Ｎ、ＣＨ，当Ｘ携带双键时它是Ｃ；Ｒ↑［１ａ］和Ｒ↑［１ｂ］是氢，Ｃ↓［３－７］环烷基，芳基，Ｈｅｔ，Ｃ↓［１－６］烷氧基，被卤基、Ｃ↓［１－６］烷氧...

本发明提供其为治疗化合物和肽的偶联物的新前药，其中所述偶联物是可以被二肽基肽酶而更优选被ＣＤ２６裂解的，ＣＤ２６也被称作ＤＰＰＩＶ（二肽基氨基二肽酶ＩＶ）。本发明前药具有式（Ⅰ）、立体异构体形式和它们的盐，其中，ｎ是１－５；Ｙ是脯氨酸、...

本发明涉及制备非对映体纯的（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）六氢－呋喃并［２，３－ｂ］呋喃－３－醇（６）的方法，以及涉及用于所述方法的新的中间体（３ａＲ，４Ｓ，６ａＳ）４－甲氧基－四氢－呋喃并［３，４－ｂ］呋喃－２－酮（４）。更具体地，本发明涉及...

本发明涉及具有式（Ⅰ）化合物及其Ｎ－氧化物、盐、立体异构形式、外消旋混合物、前药、酯和代谢物，其中Ｒ↓［１］及Ｒ↓［８］各自独立地是氢、任选取代的Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］烯基、Ｃ↓［３－７］环烷基、芳基、Ｈｅｔ↑［１］、Ｈｅｔ...

本发明公开（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）－六氢呋喃并［２，３－ｂ］呋喃－３－基（１Ｓ，２Ｒ）－３－［［（４－氨基苯基）磺酰基］（异丁基）氨基］－１－苄基－２－羟基丙基氨基甲酸酯的新颖的多晶型物及其生产方法。

本发明涉及下式的嘧啶衍生物，其具有ＨＩＶ（人类免疫缺陷性病毒）复制抑制性质，本发明涉及它们的制备和包含这些化合物的药物组合物。