本发明公开了在有需要的患者中治疗癌症例如血液恶性肿瘤或实体瘤的方法，其包括向患者施用Bcl‑2抑制剂与第二抗癌剂的组合。

本发明涉及一种大环化合物以及包含这些化合物的药物组合物，对IAP(优选地cIAP1、cIAP2或XIAP)蛋白具有较强的结合亲和力，具有很高的抑制活性，同时具有优异的药效，对MDA‑MB‑231和EVSA‑T具有较强的抑制活性，临床应用...

本发明涉及一种包含Bcl‑2抑制剂或Bcl‑2/Bcl‑xL抑制剂和另外的药剂的组合产品，所述组合产品提供了在预防和/或治疗疾病(例如，癌症、自身免疫性疾病和炎性疾病)的用途。

本发明属于医药领域，具体涉及一种包含Bcl‑2抑制剂或Bcl‑2/Bcl‑xL抑制剂和一种或多种抗癌剂的药物组合，以及该组合治疗癌症等疾病的用途，特别是对Bcl‑2抑制剂耐药或不敏感和/或携带Bcl‑2突变和/或TP53突变的急性髓系白...

公开了一种用于预防和/或治疗与血红蛋白活性或表达缺陷相关的疾病或病症、或先天性免疫应答、1型或3型免疫相关的免疫病症的方法，所述方法包括向对其有需要的受试者施用治疗有效量的物质X或包含所述物质X的药物组合物；所述物质X是式I的化合物、其...

本公开涉及抑制KRAS的化合物。特别地，本公开涉及抑制KRAS G12D的活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。

本发明涉及使用如本文所述的式(I)化合物和变构抑制剂或免疫检查点分子对癌症患者的一种或多种联合治疗。一种或多种联合治疗。

本发明涉及一种包含Bcl

本发明公开了一种含炔基的化合物的制备方法及其中间体。本发明提供了一种如式6所示的含炔基的化合物的制备方法，其特征在于，其包括下述步骤：在溶剂中，在碱的存在下，将式4化合物与式5化合物进行酰胺化反应，得到式6化合物即可。该方法具有全新的中...

本发明提供了用作MDM2抑制剂的2‑吲哚啉螺环酮类化合物或其盐、溶剂合物的无定形形式或结晶形式及其制备方法和应用。本发明的无定形形式或结晶形式具有良好的稳定性，对药物开发、制剂开发和生产具有十分重要的价值。

本发明提供一种药物组合物，包含Bcl

本披露内容涉及一种药物组合物，所述药物组合物包含：a)有效量的凋亡抑制蛋白(IAP)抑制剂，其中所述IAP抑制剂由式(I)表示：

本发明提供结构式I表示的化合物：

提供了用于预测MDM2抑制剂或Bcl‑2/Bcl‑xL双重抑制剂或Bcl‑2抑制剂或Bcl‑xL抑制剂在治疗癌症患者中的功效的生物标志物。还提供了用于评估生物标志物的基因水平的组合物，例如试剂盒，以及使用此类基因水平预测癌症患者对MDM...

本发明提供了一种氧氮杂环庚烷类螺环化合物、中间体及其制备方法。本发明公开了一类结构新颖的氧氮杂环庚烷类螺环化合物及其中间体，还公开了其制备方法。本发明涉及一种如式7a或式8a所示化合物的制备方法，所述的如式7a所示化合物的制备方法包括以...

本发明公开了一种2‑吲哚啉螺环酮类化合物的制备方法及其中间体，具体公开了式5化合物的制备方法。该制备方法较为简便，具有较好的立体选择性和收率。

本发明公开内容提供由于式IA表示的化合物：

本发明公开了一种含有mTOR抑制剂的药物组合及其应用。该药物组合具有显著的协同作用和较佳的抗癌效果。

提供了预测MDM2抑制剂治疗癌症患者疗效的生物标志物。还提供了用于评估生物标记物的组合物，例如试剂盒，以及使用该生物标记物预测癌症患者对MDM2抑制剂反应的方法。该信息可用于确定癌症患者的预后和治疗选择。

本发明涉及一种制备磺胺类化合物的工艺，所述磺胺类化合物是Bcl‑2/Bcl‑xL的抑制剂，包括化合物(3R)‑1‑(3‑(4‑(4‑(4‑(3‑(2‑(4‑氯苯基)‑1‑异丙基‑4‑甲磺酰基‑5‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑基)‑5‑氟苯基)...