作为BCL‑2抑制剂的N‑(苯基磺酰基)苯甲酰胺及相关化合物。本文描述了在有需要的患者中治疗血液系统恶性肿瘤的方法，其包括以逐步给药方案向患者施用Bcl‑2抑制剂。

本发明涉及药物制剂领域，具体地涉及一种具有良好溶出度和良好生物利用度、包含胚胎外胚层发育(EED)抑制剂的固体分散体及其制备方法、包含所述固体分散体和赋形剂的固体分散体组合物、包含所述固体分散体或固体分散体组合物的口服制剂及其制备方法、...

本发明公开了治疗免疫性疾病的方法。具体公开了用式I、X或XI的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物预防和/或抑制自身免疫应答或过度活跃的免疫应答的方法。还公开了用式I、X或XI的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物预防和/或治疗自身免疫...

本发明提供了用作MDM2抑制剂的2‑吲哚啉螺环酮类化合物或其盐、溶剂合物的无定形形式或结晶形式及其制备方法和应用。本发明的无定形形式或结晶形式具有良好的稳定性，对药物开发、制剂开发和生产具有十分重要的价值。

本发明公开了在有需要的患者中治疗癌症例如血液恶性肿瘤或实体瘤的方法，其包括向患者施用Bcl‑2抑制剂与第二抗癌剂的组合。

本发明公开了一种药物组合及其应用。具体地，本发明公开了一种药物组合，其包含：物质X：如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物；物质Y：多柔比星、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的...

本发明公开了在有需要的患者中治疗癌症例如血液恶性肿瘤或实体瘤的方法，其包括向患者施用Bcl‑2抑制剂与第二抗癌剂的组合。

本发明涉及一种大环化合物以及包含这些化合物的药物组合物，对IAP(优选地cIAP1、cIAP2或XIAP)蛋白具有较强的结合亲和力，具有很高的抑制活性，同时具有优异的药效，对MDA‑MB‑231和EVSA‑T具有较强的抑制活性，临床应用...

本发明涉及一种包含Bcl‑2抑制剂或Bcl‑2/Bcl‑xL抑制剂和另外的药剂的组合产品，所述组合产品提供了在预防和/或治疗疾病(例如，癌症、自身免疫性疾病和炎性疾病)的用途。

本发明属于医药领域，具体涉及一种包含Bcl‑2抑制剂或Bcl‑2/Bcl‑xL抑制剂和一种或多种抗癌剂的药物组合，以及该组合治疗癌症等疾病的用途，特别是对Bcl‑2抑制剂耐药或不敏感和/或携带Bcl‑2突变和/或TP53突变的急性髓系白...

公开了一种用于预防和/或治疗与血红蛋白活性或表达缺陷相关的疾病或病症、或先天性免疫应答、1型或3型免疫相关的免疫病症的方法，所述方法包括向对其有需要的受试者施用治疗有效量的物质X或包含所述物质X的药物组合物；所述物质X是式I的化合物、其...

本公开涉及抑制KRAS的化合物。特别地，本公开涉及抑制KRAS G12D的活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。

本发明涉及使用如本文所述的式(I)化合物和变构抑制剂或免疫检查点分子对癌症患者的一种或多种联合治疗。一种或多种联合治疗。

本发明涉及一种包含Bcl

本发明公开了一种含炔基的化合物的制备方法及其中间体。本发明提供了一种如式6所示的含炔基的化合物的制备方法，其特征在于，其包括下述步骤：在溶剂中，在碱的存在下，将式4化合物与式5化合物进行酰胺化反应，得到式6化合物即可。该方法具有全新的中...

本发明提供了用作MDM2抑制剂的2‑吲哚啉螺环酮类化合物或其盐、溶剂合物的无定形形式或结晶形式及其制备方法和应用。本发明的无定形形式或结晶形式具有良好的稳定性，对药物开发、制剂开发和生产具有十分重要的价值。

本发明提供一种药物组合物，包含Bcl

本披露内容涉及一种药物组合物，所述药物组合物包含：a)有效量的凋亡抑制蛋白(IAP)抑制剂，其中所述IAP抑制剂由式(I)表示：

本发明提供结构式I表示的化合物：

提供了用于预测MDM2抑制剂或Bcl‑2/Bcl‑xL双重抑制剂或Bcl‑2抑制剂或Bcl‑xL抑制剂在治疗癌症患者中的功效的生物标志物。还提供了用于评估生物标志物的基因水平的组合物，例如试剂盒，以及使用此类基因水平预测癌症患者对MDM...