本发明公开了一种考布曲钙和其中间体的制备方法，涉及医药技术领域。包括步骤：将化合物2溶于水中，减压蒸馏，至剩余物pH为5.5‑6.5停止蒸馏；将剩余物和水混合，加入阳离子树脂，搅拌，过滤，收集母液，得含化合物3溶液；将含化合物3溶液和碳...

本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及基因毒性杂质2‑巯基苯并噻唑及二硫化二苯并噻唑的检测方法。所述检测方法包括采用高效液相色谱法，所述高效液相色谱法的色谱条件包括：以0.05‑0.2％甲酸水溶液为流动相A，以乙腈为流动相B。根据二硫化二...

本发明提供了一种LRRK2抑制剂的制备方法，涉及杂环化合物药物合成技术领域。该制备方法包括步骤：将2H‑1,2,3‑三唑与Br<subgt;2</subgt;进行反应，得到二溴取代物，然后再进行烷基化反应，得到单一的2‑位异...

本发明公开了一种稳定的辅酶Q10注射液及其制备方法。以重量百分比计，所述辅酶Q10注射液包括以下组分：0.15%‑0.4%辅酶Q10，1%‑8%增溶剂吐温80，2%‑8%丙二醇，0.01%‑1.0%维生素E，0.5%‑1.0%渗透压调节...

本发明公开了一种1,3,9‑三甲基‑1,9‑二氢‑4H‑吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4‑酮的制备方法及中间体。一种1,3,9‑三甲基‑1,9‑二氢‑4H‑吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4‑酮的制备方法，包括如下步骤：(1)将乙酰乙酸乙酯作为底...

本发明提供了一种硫辛酸肠溶胶囊的制备方法，涉及医药技术领域。该胶囊的原料包括硫辛酸，制备步骤为将硫辛酸与崩解剂混合搅拌，加入润湿剂制粒，制粒后出料，得到湿颗粒；将得到的湿颗粒干燥，过筛、包衣，得到包衣后的颗粒，包衣用包衣液包括粘合剂、遮...

本发明涉及一种嘌呤类衍生物作为NSD2和NSD3抑制剂的用途，该衍生物的结构式如式(I)或式(II)所示。该化合物表现出良好的NSD2、NSD3抑制活性，在细胞内可有效地降低H3K36的甲基化水平，并引起NSD2、NSD3高表达肿瘤细胞...

本发明涉及一种嘌呤类衍生物及其用途，该衍生物的结构式如式(I)或式(II)所示。该化合物表现出良好的NSD2、NSD3抑制活性，在细胞内可有效地降低H3K36的甲基化水平，并引起NSD2、NSD3高表达肿瘤细胞株的细胞增殖活性的降低，可...

本发明公开了一种四氮杂环十二烷衍生物的制备方法。所述制备方法包括：将式VI所示的化合物在酸性条件下进行缩酮水解反应，再在碱性条件下水解，酸化后制得式X所示的四氮杂环十二烷衍生物。所述制备方法还包括以轮环滕宁为起始原料，通过氨基保护、烷基...

本发明公开了一种钆布醇衍生物的制备方法。所述制备方法包括：将式VI所示的化合物在酸性条件下进行缩酮水解反应，再在碱性条件下水解，酸化后制得式X所示的钆布醇衍生物。所述制备方法还包括以轮环滕宁为起始原料，通过氨基保护、烷基化反应、与钆布醇...

本发明公开了一种具有式(I)所示的含噻唑类化合物或者其药学上可接受的盐，所述化合物适合用作酪氨酸激酶尤其是ITK抑制剂，因此适于治疗ITK介导的炎性疾病或癌症或自身免疫疾病。病。病。

本发明公开了一种具有式(I)所示的含噻唑类化合物或者其药学上可接受的盐，所述化合物适合用作酪氨酸激酶特别是ITK抑制剂，适于治疗ITK介导的炎性疾病或癌症或自身免疫疾病。疗ITK介导的炎性疾病或癌症或自身免疫疾病。疗ITK介导的炎性疾病...

本发明涉及一种3

本发明涉及一种舒更葡糖钠衍生物的制备方法，利用6

本发明提供了一种菧类化合物树豆酮酸A的合成方法。该方法包括如下步骤：使式（I）化合物酯化生成式（II）化合物；使式（II）化合物还原生成式（III）化合物；使式（III）化合物取代生成式（IV）化合物；使式（IV）化合物取代生成式（V）...

本发明提供了一种菧类化合物甲基树豆酮酸A的合成方法。该方法包括使式（I）化合物酯化生成式（II）化合物；使式（II）化合物还原生成式（III）化合物；使式（III）化合物取代生成式（IV）化合物；使式（IV）化合物取代生成式（V）化合物...