本发明公开一种2-胺甲基-噻唑盐酸盐的合成方法，以Boc-甘氨酸乙酯为起始原料，先氨化得Boc-甘氨酰胺，再在四氢呋喃溶液中同Lawesson试剂反应得Boc-胺基乙硫酰胺，接着同溴乙醛发生关环反应得关键中间体2-N-Boc-胺甲基-噻...

本发明公开3-乙酰基-4-氮杂吲哚的实用合成方法，以2-甲基-3-硝基吡啶为起始原料同DMF-DMA发生缩合反应，然后以Pd/C为催化剂氢化关环得4-氮杂吲哚，最后发生Friedel-Crafts反应制得3-乙酰基-4-氮杂吲哚。本方法...

本发明公开了1-(5-(2-氨基苯并[d]恶唑-5-基)-1，3，4-噻二唑-2-基)-3-(2-氟-5-甲基苯基)脲的合成方法，以5-溴-1，3，4-噻二唑-2-胺为起始原料发生缩合反应，然后进行Suzuki偶联得到目标化合物；目标化...

本发明提供了一种4-芳香胺基嘧啶类化合物的制备方法和抗肿瘤用途，为具有通式I的化合物。本发明具有通式I的4-芳香胺基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物对人肺癌细胞、人胃癌细胞、人前列腺癌细胞和人骨髓瘤细胞等有抑制作用，可用于制备...

本发明公开了抗肿瘤化合物N-(2-(4-氯苯基)-5-恶唑基)-2-(1，3-二氧代-2-异吲哚啉基)乙酰胺的合成方法，以甘氨酰胺为起始原料发生缩合反应，然后关环，最后酰化得到目标化合物。本方法反应条件温和，成本低，操作简便，适合于大量...

本发明提供了一种喹唑啉类化合物的制备方法和抗肿瘤用途，为具有通式I的化合物。本发明通式I的喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物对人肺癌细胞、人胃癌细胞、人前列腺癌细胞和人结肠癌细胞有抑制作用，可用于制备治疗人肺癌、人胃癌、人前列...

本发明公开一种2-三氟甲基-5-哌嗪基-噻二唑的合成方法，水合肼和二硫化碳在氢氧化钾溶液里同碘甲烷反应得到中间体2，再与三氟乙酸酐回流关环得中间体3，最后同无水哌嗪反应制得2-三氟甲基-5-哌嗪基-噻二唑。本方法反应条件温和、简单，成本...

本发明公开一种3-(3-吡啶)-5-甲酸乙酯-吡唑的新合成方法，以易得的3-乙酰基吡啶为原料，醇钠为碱，同草酸二乙酯反应得到关键中间体钠盐，再同水合肼在50℃反应制得3-(3-吡啶)-5-甲酸乙酯-吡唑。本方法反应条件温和、简单，成本低...

本发明公开一种6-异丙基烟酸的新合成方法，以烟酸为起始原料发生Minisci反应一步得到6-异丙基烟酸。本方法反应条件温和、简单，成本低，收率高，操作简便，适合于大量制备。

本发明提供了一种噻二唑类化合物的制备方法和用途，为具有通式I的2-三氟甲基噻二唑类化合物。本发明的噻二唑类化合物中通式I的化合物及其盐对人肺癌细胞、人胃癌细胞、人前列腺癌细胞和骨髓瘤等有抑制作用，可用于制备治疗人肺癌细胞、人胃癌细胞、人...

本发明公开一种3-(4-硝基苯基)-吡唑-5-胺的合成方法，对-硝基苯甲酰氯和氰乙酸叔丁酯以钠氢为碱反应得到中间体2，再以对甲基苯磺酸为催化剂在甲苯回流得中间体3，最后与水合肼在乙醇中回流反应制得目标化合物3-(4-硝基苯基)-吡唑-5...

本发明公开一种制备高纯度4-氯-5-甲基-7H-吡咯[2，3-d]嘧啶的方法，以4-氯-7H-吡咯[2，3-d]嘧啶为起始原料发生溴代反应，然后甲基化，粗产物经重结晶得到高纯度4-氯-5-甲基-7H-吡咯[2，3-d]嘧啶。本方法反应条...

本发明提供了一种嘧啶类化合物的制备方法和用途，为具有通式I的氮杂环丁烷取代嘧啶类化合物。本发明的嘧啶类化合物中通式I的化合物及其盐对人肺癌细胞、人胃癌细胞、人前列腺癌细胞和骨髓瘤等有抑制作用，可用于制备治疗人肺癌细胞、人胃癌细胞、人前列...

本发明公开以易得的原料丙烯酸甲酯、氰乙酸乙酯和硫脲一锅法得到重要中间体5，6-二氢-2-巯基吡啶[2，3-d]嘧啶-4，7(3H，8H)-二酮；该中间体经Raney-Ni还原得到5，6-二氢吡啶[2，3-d]嘧啶-4，7(3H，8H)-...

本发明提供了一种苄基哌嗪类化合物的制备方法和抗肿瘤用途，为具有通式I的化合物。本发明通式I的苄基哌嗪类化合物及其盐对人肺癌细胞、人胃癌细胞、人前列腺癌细胞和骨髓瘤细胞等有抑制作用，可用于制备治疗人肺癌、人胃癌、人前列腺癌和骨髓瘤的药物。

本发明公开了一种消炎药替尼达普钠的合成方法，以5-氯-2-氧代吲哚为起始原料，与对硝基氯甲酸苯酯反应得5-氯-2-氧代吲哚-1-对硝基甲酸苯酯，再与氨的甲醇溶液反应得关键中间体5-氯-2-氧代吲哚-1-甲酰胺，接着同2-噻吩甲酰氯发生酰...

本发明公开了6-叔丁基-4，5，6，7-四氢苯并噻吩-2-胺的制备方法，以4-叔丁基环己酮、硫和氰基乙酸乙酯发生缩合反应关环，然后水解，最后脱羧得到目标化合物。本发明方法简便、易操作，适合于大量制备。

本发明公开一种3-胺甲基-异噁唑盐酸盐的合成方法，氯乙酰氯以无水三氯化铝为催化剂，同乙炔反应得到2，4-二氯-2-丁烯酮，再与盐酸羟胺在甲醇中回流关环得3-氯甲基-异噁唑，接着在乙腈中同NH(Boc)2反应得关键中间体双-Boc胺甲基-...

本发明公开了一种3-位取代的N-甲基哌嗪的合成方法，以3-氧代哌嗪-1-甲酸叔丁酯为起始原料发生甲基化反应，然后引入取代基，还原、脱-BOC得到3-位取代的N-甲基哌嗪。本发明方法简便、易操作，适合于大量制备。

本发明公开了2-氟-3-碘苯胺的制备方法，以邻氟碘苯为起始原料引入羧基，然后发生重排，最后脱-BOC得到目标化合物。本发明方法简便、易操作，适合于大量制备。