本发明提供了含氮杂环衍生物PARP1抑制剂的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型物、同位素衍生物或前药，及其制备方法，和这些化合物用于预防或治疗与PARP1表达增加相关的疾病或病症的医药用途。本发明提供了治疗如前列腺...

提供了一种具有酰亚胺骨架的多蛋白降解剂，能够降解c‑Myc、GSPT1、CK1α和IKZF(1/2/3)蛋白在内的多种蛋白，因此能够用于治疗与之相关的疾病或病症，例如癌症。

本发明涉及一种用于治疗癌症的药物组合物，其包含蛋白降解剂或抑制剂、CDK4/6抑制剂。本发明的药物组合物显示出优异的肿瘤抑制效果，具有显著的协同作用，优于药物分别单独使用的效果。

涉及硫代乙内酰脲化合物或其药用盐的无定形物、晶体、药物组合物、制备方法和用途。具体而言，提供了式I化合物的无定形物、其1,5‑萘二磺酸盐、其1,5‑萘二磺酸盐的无定形物和两种晶体(分别具有晶型A和晶型B)以及相应的药物组合物，上述产品各...

本发明属于药物晶体化学技术领域，具体涉及雄激素受体拮抗剂的三种不同药用盐及其多晶型物、制备方法和医药用途。具体而言，本发明提供了式I化合物的盐酸盐、甲磺酸盐和氢溴酸盐及其多晶型物，其制备方法，包含其的药物组合物，以及其在预防、缓解和/或...

本发明涉及一类蛋白降解剂及其制备方法和用途，所述蛋白降解剂可降解包括c‑Myc蛋白在内的多种蛋白，因此，可用于包括c‑Myc蛋白在内的多种蛋白失调相关疾病，如癌症、心脑血管疾病、病毒感染相关疾病等的预防和治疗。

本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种一步法合成乙内酰硫脲衍生物的方法

本发明属于药物晶体化学技术领域，具体涉及雄激素受体拮抗剂的无水多晶型物及其制备方法和用途。具体而言，本发明提供了四种式I化合物的无水多晶型物(分别具有晶型A、B、C和D)，这些无水多晶型物各自的制备方法，包含这些无水多晶型物的药物组合物...

本发明公开了使用抗雄激素药物治疗男性和女性化脓性汗腺炎的组合物、方法和用途。本发明还提供了使用普克鲁胺治疗化脓性汗腺炎的临床试验。本发明所述的方法、用途和组合物可作为减轻化脓性汗腺炎爆发的治疗剂或预防化脓性汗腺炎发生的预防剂。化脓性汗腺...

本发明涉及一种硫代乙内酰脲药物用中间体及其制备方法与用途，具体公开了式(I)化合物及其多种制备方法，并首次采用式(I)化合物与式(V)化合物经关环反应制备如式(VI)所示的硫代乙内酰脲药物。硫代乙内酰脲药物。硫代乙内酰脲药物。硫代乙内酰...

本发明提供了一种雄激素受体拮抗剂用药物中间体及其制备方法与用途。该中间体的结构如式A所示，其中每一个R各自独立地为氢、C1‑

本公开包括用抗雄激素和抗甲状腺药物、甲状腺受体拮抗剂、TGF

本发明属于药物晶体化学技术领域，涉及硫代乙内酰脲化合物或其药用盐的无定形物、晶体、药物组合物、制备方法和用途。具体而言，本发明提供了式I化合物的无定形物、其1,5

本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种异硫氰酸芳基酯的制备方法。本发明采用芳基溴和氰基化试剂为原料进行氰基化反应，通过一步法得到芳基腈，然后再与非硫光气试剂反应生成异硫氰酸芳基酯。本发明制备过程中无需乙酰基保护基保护，减少了反应步骤，...

本发明涉及一类c

本发明属于药物晶体化学技术领域，具体涉及雄激素受体拮抗剂的无水多晶型物及其制备方法和用途。具体而言，本发明提供了四种式I化合物的无水多晶型物(分别具有晶型A、B、C和D)，这些无水多晶型物各自的制备方法，包含这些无水多晶型物的药物组合物...

本发明属于药物合成技术领域，涉及一种硫代乙内酰脲药物用中间体及其制备方法与用途。具体而言，本发明公开了式(I)化合物及其多种制备方法，并首次采用式(I)化合物与式(V)化合物经关环反应制备如式(VI)所示的硫代乙内酰脲药物，解决了如式(...

本发明涉及一类c

涉及一类c

本发明公开了一种Claudin