苏州弘森药业有限公司专利技术

苏州弘森药业有限公司共有22项专利

  • 本发明提供了一种盐酸噻氯匹定的合成方法,以噻吩乙醇作为原料,在缚酸剂的作用下,先和对甲苯磺酰氯反应对羟基进行保护活化羟基;再和邻氯苄胺进行缩合反应;然后在酸性条件下,和1,3-二氧五环进行关环反应得盐酸噻氯匹定。其反应条件温和,生产成本...
  • 本发明提供了一种合成盐酸噻氯匹定的方法,以噻吩乙醇作为原料,在缚酸剂的作用下,先和对甲苯磺酰氯反应对羟基进行保护活化羟基;再和邻氯苄胺进行缩合反应;然后在酸性条件下,和1,3-二氧五环进行关环反应得盐酸噻氯匹定。其反应条件温和,生产成本...
  • 本发明提供了一种制备盐酸噻氯匹定的方法,以噻吩乙醇作为原料,在缚酸剂的作用下,先和对甲苯磺酰氯反应对羟基进行保护活化羟基;再和邻氯苄胺进行缩合反应;然后在酸性条件下,和1,3-二氧五环进行关环反应得盐酸噻氯匹定。其反应条件温和,生产成本...
  • 本发明提供了一种富马酸替诺福韦酯的合成方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于工业化生产。
  • 本发明提供了一种制备富马酸替诺福韦酯的新方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于工业化生产。
  • 本发明提供了一种两步法合成富马酸替诺福韦酯的方法,属于有机化合物合成技术领域,由替诺福韦为起始原料,经酯化、成盐精制得富马酸替诺福韦酯。本发明所述的两步法合成富马酸替诺福韦酯的方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于工业...
  • 本发明提供了一种盐酸噻氯匹定的制备方法,以噻吩乙醇作为原料,在缚酸剂的作用下,先和对甲苯磺酰氯反应对羟基进行保护活化羟基;再和邻氯苄胺进行缩合反应;然后在酸性条件下,和1,3-二氧五环进行关环反应得盐酸噻氯匹定。其反应条件温和,生产成本...
  • 本发明提供了一种便捷合成富马酸替诺福韦酯的方法,属于有机化合物合成技术领域,由替诺福韦为起始原料,经酯化、成盐精制得富马酸替诺福韦酯。本发明所述的便捷合成富马酸替诺福韦酯的方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于工业化生产。
  • 本发明提供了一种制备富马酸替诺福韦酯的方法,属于有机化合物合成技术领域,由替诺福韦为起始原料,经酯化、成盐精制得富马酸替诺福韦酯。本发明所述的制备富马酸替诺福韦酯的方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于工业化生产。
  • 本发明提供了一种合成富马酸替诺福韦酯的方法,属于有机化合物合成技术领域,由替诺福韦为起始原料,经酯化、成盐精制得富马酸替诺福韦酯。本发明所述的合成富马酸替诺福韦酯的方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于工业化生产。
  • 本发明提供了一种富马酸替诺福韦酯的制备方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于工业化生产。
  • 本发明提供了一种合成富马酸替诺福韦酯的新方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于工业化生产。
  • 本发明提供了一种两步法制备富马酸替诺福韦酯的方法,反应条件温和,生产成本低,产品收率高、质量好,便于工业化生产。
  • 本发明提供了一种制备盐酸噻氯匹定的新方法,以噻吩乙醇作为原料,在缚酸剂的作用下,先和对甲苯磺酰氯反应对羟基进行保护活化羟基;再和邻氯苄胺进行缩合反应;然后在酸性条件下,和1,3-二氧五环进行关环反应得盐酸噻氯匹定。其反应条件温和,生产成...
  • 本发明属于医药领域,公开了富马酸替诺福韦二吡呋酯微丸片及其制备方法。本发明所述的富马酸替诺福韦二吡呋酯微丸片以重量份计,由包括70-90份富马酸替诺福韦二吡呋酯微丸与6-32份药用辅料的原料压制而成;其中,所述富马酸替诺福韦二吡呋酯微丸...
  • 本发明公开了一种合成盐酸哌伦西平中间体的新方法,以2-氨基-N-(2-氯吡啶基-3-)苯甲酰胺为原料,在酸催化剂的作用下,醇类或醚类溶剂中发生环合反应得到哌伦西平环合物。与已有的传统工艺相比,本发明所述方法在大规模生产中工艺操作简单,没...
  • 本发明属于药物制剂领域,本发明公开了吡贝地尔的缓释片及其制备方法。本发明的缓释片主要由吡贝地尔、骨架材料、填充剂、粘合剂和润滑剂组成;其中,按照质量百分比计,吡贝地尔20%~40%,骨架材料10%~60%,填充剂10%~50%,粘合剂1...
  • 本发明公开了一种合成沙丁胺醇的新工艺,包括如下步骤:(1)氯甲基化反应:反应物对羟基苯甲醛和多聚甲醛在酸性条件下反应生成化合物1;(2)水解反应:化合物1在弱碱性条件下发生水解反应生成化合物2;(3)丙叉保护反应:反应物2在浓硫酸催化下...
  • 本发明公开了一种盐酸哌仑西平的合成方法,包括如下步骤:(1)以2-氯-3-氨基吡啶和邻氨基苯甲酸甲酯为初始原料,钯化合物为催化剂,含磷化合物为配体,苯类溶剂作为溶剂,在碱的作用下反应得到环化中间体苯并二氮杂卓酮;(2)环化中间体苯并二氮...
  • 本发明提供了一种合成盐酸多塞平的方法,包括如下步骤:1、将6,11-二氢二苯并[b,e]噁庚英-11-酮和3-氯丙基-叔丁基醚进行加成反应得醇类化合物;2、所述醇类化合物在浓盐酸条件下消去羟基得到烯烃类化合物;3、所述烯烃类化合物在反应...