本发明公开了一种新型高性能医用敷料，该医用敷料自上而下依次为保护层、增强层、亲肤层、吸附层；其中，保护层为涤纶纤维和棉纤维为原料的非织造布；增强层以聚丙烯纤维与聚乳酸纤维为原料；亲肤层以棉麻纤维为原料，吸附层为聚丙烯酸树脂与膨胀石墨为原...

本发明公开了一种中间体2‑氨基吡啶‑4‑甲酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：将2‑氨基‑4‑甲基吡啶与水混合，加热至60‑80℃，加入Cu‑Ce‑Bi‑SiO2催化剂，搅拌后向其中通入O2，反应完成后，停止通入O2，降至室温后，过滤，将滤...

本发明公开了一种中间体2‑氨基吡啶‑4‑甲醇的制备方法，包括以下步骤：以4‑甲基吡啶‑2‑甲醛为原料，经氯取代反应，将甲基转化成氯甲基；再进行氧化反应，将醛基转化为羧基，之后与三乙胺和DPPA反应，将羧基转化成氨基，最后将氯甲基氧化成为...

本发明公开了一种重要中间体四氢吡喃‑4‑甲酸的制备方法，包括以下步骤：将四氢吡喃‑4‑甲醇与水混合，加热至40‑50℃，加入Mg‑Ce‑Mo‑TiO2复合氧化物，搅拌均匀后通入O2，反应完成后降至室温后，过滤，减压蒸馏，重结晶后制得四氢...

本发明公开了4‑哌啶乙酸甲酯的高效合成方法，包括以下步骤，首先制得胶体，然后以四氯化钛、辛醚、十六胺、二硫化碳为原料制得反应液，将反应液加入到胶体中，滴加氨水沉淀，制得催化剂，以4‑吡啶甲酸为原料，在催化剂的反应下，制得4‑哌啶甲酸，以...

本发明公开了一种医药中间体4‑硝基吲哚的制备方法，具体包括以下步骤：首先以对甲基苯磺酸、柠檬酸、硝酸铈为原料，和碱液进行反应制得含对甲基苯磺酸、柠檬酸的稀土铈配位复合物，然后以其为催化剂催化2‑甲基‑3‑硝基苯胺和原甲酸三乙酯反应制得N...

本发明公开了间甲酚催化氧化制备间羟基苯甲醛的方法，具体包括以下步骤：首先制备醋酸钴作为催化剂，然后以绿萝为原料，经过乙醇提取，制得助催化剂，最后将间甲酚、甲醇混合加入到三口烧瓶内，然后滴加氢氧化钠搅拌混合后加入上述制得的醋酸钴和助催化剂...

本发明公开了一种反应釜用自动取样装置，包括安装在反应釜的下端侧壁上的取样管，取样管上从左到有依次设有中转瓶、泄压阀、第一压力传感器、截止阀和第二压力传感器，中转瓶上设有中央控制器；所述中转瓶包括插套并固定在取样管上的瓶口部，瓶口部的上端...

本发明公开了一种1,3‑丙烷磺内酯的制备方法，包括以下步骤：首先制备氯化钙溶液，然后加入柠檬酸制得混合溶液A，并将其与聚丙烯酸钠溶液混合制备混合溶液B，然后快速加入到碳酸钠溶液中沉淀，制备多孔碳酸钙，将其浸渍于过氧苯甲酸溶液中制得催化剂...

本发明公开了一种6‑氨基‑1‑己醇的制备方法，具体包括以下步骤：将镍粉和无水乙醇进行混合研磨至溶剂蒸发完，然后将其分散在去离子水中，加入乙二胺四乙酸钠，搅拌分散均匀，制得分散液；将硝酸铈溶于去离子水中搅拌混合均匀制得硝酸铈溶液，然后将其...

本发明公开了氢化奎尼定的高效合成方法，具体包括以下步骤：首先制备羧基化石墨烯/铂粉复合材料作为催化剂，将奎尼丁溶于有机溶剂中，然后加入上述制得的催化剂搅拌混合，继续加入质量浓度为10％的硼氢化钠溶液反应10‑40min，反应结束后，反应...

本发明公开了4‑松油醇的高效制备方法，首先采用共沉淀的方法制得水滑石材料，并在沉淀之前，首先制得含镁、铝的混合溶液，并在碱溶液中加入一定量的醋酸钠可有效调节沉淀速度；制得的沉淀采用硝酸处理、微波活化，制得水滑石；制备硝酸铜溶液，加入水滑...

一种聚乙二醇医大面积皮肤用敷料的制备方法。本发明公开了一种聚乙二醇医用辅料的制备方法，具体包括以下步骤：首先制备聚丙烯酰胺接枝改性β‑环糊精；制备治疗性药物溶液；然后将上述制得的聚丙烯酰胺接枝改性β‑环糊精浸入到该溶液中，搅拌混合30‑...

本发明公开了一种节约型反应釜取样装置，包括安装在反应釜的下端侧壁上的取样管；取样管的左端连接有中转瓶和截止阀，中转瓶包括插套并固定在取样管上的瓶口部，瓶口部的上端固定有瓶体部，瓶体部成型有上侧开口的台阶孔，台阶孔内设有反推装置，反推装置...

本发明公开了一种4‑氨基‑3‑氟苯酚的高效合成方法，具体包括以下步骤：首先制备多孔聚苯乙烯微球，然后将其加入到四氯化钛的水解液中，在一定条件下进行反应制得负载型催化剂，最后一对硝基苯酚为原料制得3‑氟‑‑4硝基苯酚，然后在上述制得的负载...

本发明公开了一种高效抗菌的硅橡胶医用敷料的制备方法，具体包括以下步骤：首先将硅橡胶进行活化处理，然后采用硅烷偶联剂对硅橡胶表面进行处理，然后采用没食子酸进行表面修饰，最后加入海藻酸钠和氯化钙进行搅拌交联反应，制得硅橡胶医用敷料。本发明公...

本发明公开了一种医药中间体四氢吡喃‑4‑酮的合成方法，包括以下步骤：将双(2‑氯乙基)醚溶于乙醇中，加入Zr‑Ce‑Ti‑Al复合氧化物和碘化钌，加热至70‑90℃，加入H2O，搅拌条件下通入CO2，控制压力为1.1‑1.6MPa，反应...

本发明公开了一种医药中间体4‑氨基‑3‑氟苯酚的制备方法，具体包括以下步骤：首先以石榴皮为原料制备改性石榴皮粉，然后通过正硅酸乙酯在改性石榴皮粉的分散液中进行水解，并对水解后的粉末进行煅烧，制得中空二氧化硅粉末；然后将其与锌粉混合制得复...

本发明公开了N‑甲基甲酰胺的高效合成方法，包括以下步骤：首先采用共沉淀的方法制得催化剂前驱体，在制备的过程中添加乙二胺四乙酸，有效控制了沉淀的生成速度，然后将催化剂前驱体烧结，制得催化剂粉末，并采用N‑异丙基丙烯酰胺、三亚乙基四胺对其进...

本发明公开了一种高效制备5‑氮杂吲哚的方法，具体包括以下步骤：首先制备金属溶液，将其与醋酸钯乙酸溶液混合，在一定温度下反应，制得铁、锌掺杂醋酸钯；首先将3‑甲基‑4‑硝基吡啶氮氧化物溶于溶剂中，一定条件下制备3‑二甲胺乙烯基‑4‑硝基吡...