本发明提供一种6,8‑二氯辛酸乙酯的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：环己烯经氧化反应，得到6‑氧代己酸乙酯，6‑氧代己酸乙酯经过格氏反应得到6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯，6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯经过氯化反应得到6,8‑二氯辛酸乙酯。本发...

本发明提供一种2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：间羟基苯甲酸与HMTA在三氟乙酸的作用下，得到化合物1，将化合物1与硫酸二甲酯反应，得化合物2，将化合物2与乙二醇反应，得到化合物3，将步骤C中得到的化合物3...

本发明属于医药合成领域，提供了一种化合物II的制备方法，包括以下步骤：在非质子溶剂中，十二烷二酸单甲酯与N‑羟基琥珀酰亚胺、缩合剂反应生成活性酯中间体；将化合物I和缚酸剂与活性酯中间体反应，得到化合物II。通过化合物II可制得化合物II...

本发明提供了一种L96中间体化合物的制备方法，涉及医药合成技术领域。本发明提供的制备方法，包含以下步骤：D‑半乳糖胺五乙酸酯和化合物Ⅱ在催化剂的作用下反应，生成化合物III，经重结晶得到高纯度产物。步骤更简单，得到了一种高收率、高纯度的...

本发明涉及生物水凝胶技术领域，且公开了一种缓释L‑肌肽的生物水凝胶的制备工艺和应用，利用N‑马来酰‑2‑氨基乙磺酸与乙二胺改性β‑环糊精发生酰胺化反应，得到含有烯基和磺酸基团的马来酰基乙磺酸改性β‑环糊精，利用其烯基与N‑异丙基丙烯酰胺...

本发明涉及肌肽技术领域，且公开了一种壳聚糖肌肽衍生物的合成方法和应用，利用N‑苄氧羰基‑β‑丙氨酸和组氨酸甲酯作为反应物，合成了N‑苄氧羰基‑β‑丙酰胺基组氨酸甲酯，然后经过Pd/C催化苄氧羰基脱保护、氢氧化钠体系中酯基水解，得到肌肽化...

本发明属于药物生产制备技术领域，公开了一种硫辛酸片剂及其制备方法。本发明的硫辛酸片剂中包含硫辛酸和药学上可接受的载体，所述药学上可接受的载体为崩解剂、硅酸铝镁、微晶纤维素、粘结剂、润湿剂和润滑剂，其中，所述润滑剂为二氧化硅、硬脂酰富马酸...

本发明提供一种α‑硫辛酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：1,2,4‑丁三醇在重铬酸钾存在下进行氧化反应，得到2,4‑二羟基丁醛，而后使其与甲基磺酰氯进行O‑磺酰化反应，得到2,4‑二甲磺酰氧基丁醛，2,4‑二甲磺酰氧基丁醛与4‑(...

本发明提供一种硫辛酸杂质A的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)6,8‑二巯基辛酸乙酯与三甲基氯硅烷反应，得到6,8‑二[(三甲基硅基)硫代]辛酸乙酯，(2)6,8‑二[(三甲基硅基)硫代]辛酸乙酯与二氯化硫反应，得到1,2,3‑...

本发明提供一种8‑羟基‑6‑氧代辛酸乙酯的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：丙炔醇与氨基化锂反应，而后再与5‑溴戊酸乙酯进行烷基化反应，然后进行金属锂还原反应，得到8‑羟基辛‑6‑烯酸乙酯；8‑羟基辛‑6‑烯酸乙酯进行瓦克氧化反应，得...

本发明提供一种通过磷脂酶水解法制备甘油磷脂酰胆碱的方法，所述方法包括以下步骤：将卵磷脂与相转移催化剂在溶剂中混合，向其中加入磷脂酶水溶液和缓冲溶液，进行反应，得到反应液；向反应液中加入萃取溶剂进行萃取，收集下层水相，浓缩得到浓缩液；向浓...

本发明提供一种8‑羟基‑6‑氧代辛酸的制备方法，包括以下步骤：己二酸与2‑三甲硅基乙醇反应得到6‑氧代‑6‑[2‑(三甲基硅基)乙氧基]己酸，其与三硫代亚磷酸三乙酯反应得到6‑氧代‑6‑[2‑(三甲基硅基)乙氧基]硫代己酸乙酯，2‑碘乙...

本申请提供了一种2

本发明提供一种L

本发明提供一种L

本发明提供一种R

本发明提供了一种艾瑞昔布的制备方法，涉及药物化学合成技术领域，包括步骤：反

本发明提供一种R

本发明提供一种7

本发明提供一种Boc