本发明涉及一种回收无水三乙胺的方法与装置，方法的步骤包括：S1、将含有三乙胺盐的废水转移至第一反应釜；通过盐酸调节废水的酸碱度；通过蒸汽加热浓缩废水中三乙胺盐的质量浓度；S2、待废水冷却后，通过片碱调节废水的酸碱度；S3、静置废水使废水...

本发明涉及一种1‑苄氧基‑2‑[2‑(3‑甲氧基苯基)乙烯基]苯的制备方法，包括：所述1‑苄氧基‑2‑[2‑(3‑甲氧基苯基)乙烯基]苯的合成步骤与所述1‑苄氧基‑2‑[2‑(3‑甲氧基苯基)乙烯基]苯的后处理步骤；其中，所述合成步骤包...

本发明涉及一种2‑甲氧基‑4‑乙酰氨基‑5‑碘苯甲酸甲酯的制备方法，步骤包括：S1、通过对氨基水杨酸与醋酐反应，制备4‑乙酰氨基水杨酸；S2、通过所述4‑乙酰氨基水杨酸与硫酸二甲酯反应，制备2‑甲氧基‑4‑乙酰氨基苯甲酸甲酯；S3、通过...

本发明涉及一种(E)

本发明涉及一种间甲氧基氯苄的制备方法，步骤包括：S1、向有机溶剂中加入间甲氧基苯甲醇、催化剂以及引发剂后，于第一温度下加入N

本申请涉及制药技术领域，具体公开了一种苄基羟胺盐酸盐的生产方法，以苯甲醛和盐酸羟胺为原料反应得到苯甲醛肟，苯甲醛肟再经盐酸钝化钯碳催化剂氢化还原，得到苄基羟胺盐酸盐；合成路线如下：。本申请采用上述合成路线生产苄基羟胺盐酸盐符合原子经济性...

本申请涉及一种2

本发明公开了一种工业化合成盐酸替罗酰胺的方法，包括：将L

本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种替卡格雷中间化合物及其盐的制备方法。本发明采用((4R,6S)

本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种脒类化合物及N

本发明属于药物合成技术领域，具体涉及1

本发明公开了一种3

本申请涉及药物制备领域，具体公开了一种布瓦西坦中间体的制备方法，合成路线如下：+++（a）

本申请涉及化学制药技术领域，具体公开了一种苯并咪唑类衍生物中间体的制备工艺。一种苯并咪唑类衍生物中间体的制备工艺，苯并咪唑类衍生物中间体的合成路线如下：；所述合成路线中化合物

本申请涉及有机合成的技术领域，具体公开了一种哌啶类衍生物中间体的合成工艺，包括以下步骤：(S)

本申请涉及医药合成技术领域，具体公开了一种布瓦西坦的制备工艺。一种布瓦西坦的制备工艺，合成路线如下：；本申请所提供的合成路线能够较为便捷地合成得到布瓦西坦，合成路线设计合理，且得到的布瓦西坦收率较高，纯度较高。纯度较高。

本申请涉及有机合成的技术领域，具体公开了一种盐酸替罗酰胺的生产工艺，包括以下步骤：利用络氨酸、苯甲酰氯制得O,N

本发明公开了一种1

本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种阿瑞吡坦中间体的制备工艺，所述阿瑞吡坦中间体的制备工艺，包括先将2

本申请涉及一种有机合成中间体，具体公开了一种N