本发明涉及特异地以高亲和力与糖基化和非糖基化的人IL13都能结合的抗IL13抗体，所述抗体不与小鼠IL13结合，并在1:2的近似摩尔比(MAb:IL13)中和人IL13活性。本发明也涉及这些抗体在治疗IL13介导的疾病中的应用，所述疾病...

本发明提供用作治疗剂用于治疗恶性肿瘤的hedgehog信号转导的新的抑制剂，其中所述化合物具有通式I的结构：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4和n如本文所述。

本发明提供ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号传导的新抑制剂，其可用作用于治疗恶性瘤的活性物质，其中所述化合物具有通式Ｉ：其中Ａ、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍ和ｎ如本文所述。

本发明提供了编码ｇｐ１２０多肽（其来自用ＭＮ－ｒｇｐ１２０的疫苗试验的逃逸分离物）的寡核苷酸序列和所编码的ｇｐ１２０多肽。利用亚单位疫苗中的一种或多种分离物的ｇｐ１２０多肽（通常与ＭＮ－ｒｇｐ１２０一起），可提供抗一些ＨＩＶ菌株的保护作...

本发明提供用作治疗剂用于治疗恶性肿瘤的ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号转导的新的抑制剂，其中所述化合物具有通式Ⅰ的结构，其中Ａ、Ｘ、Ｙ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和ｎ如本文所述。

本发明提供了可用作治疗药治疗癌的ｈｅｄｇｅｈｏｇ信传导号的新型抑制剂及其盐和溶剂化物，其中化合物具有式Ⅰ通式，其中：Ａ为碳环或杂环；Ｘ为亚烷基、ＮＲ↓［４］Ｃ（Ｏ）、ＮＲ↓［４］Ｃ（Ｓ）、ＮＲ↓［４］Ｃ（ＮＨ）、ＮＲ↓［４］ＳＯ、ＮＲ↓...

本发明提供新的激酶抑制剂，其用作例如在治疗恶性肿瘤中的治疗药物，其中所述化合物具有通式Ⅰ的结构，其中Ａ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ↓［ａ］、Ｒ↓［ｂ］、Ｒ↓［ｃ］、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和ｍ具有本文的定义。