本公开提供了响应于胞内或胞外刺激以细胞特异性方式调节基因表达的方法。本公开提供了平台，其名为PROTEGE平台，包括DNA结合模块和转录因子结合模块，本文中称为PGM。PGM通过DNA结合模块以序列特异性结合靶基因的启动子区域，并且还通...

公开了MGS肽、MTS肽、接头以及组合其任意组合的组合。公开了包含SEQ ID NO:1‑8中列出的任何序列的氨基酸序列的MGS肽。公开了包含SEQ ID NO:9‑14中列出的任何序列的氨基酸序列的MGS肽。公开了包含与至少一种MTS...

本公开的各种实施方式涉及具有式(I)、式(IA)、式(IB)、式(IC)、式(ID)、式(IE)的化合物和/或其药学上可接受的盐。所述化合物可适于抑制脂肪氧合酶、和/或治疗相关疾病如阿尔茨海默病。在一些实施方式中，所述化合物可作为药物制...

本公开的各种实施方式涉及具有式I、式II、式IIA、式III、式IIIA、式IIIB的化合物和/或其药学上可接受的盐。所述化合物可适用于抑制脂氧合酶和/或治疗相关疾病。在一些实施方式中，主题化合物用于制备有效治疗神经退行性疾病的组合物。...

根据本公开的实施方式涉及聚合物珠及其用途，包括形成用于筛选和分析目的的化合物库。示例性方法包括：使用逻辑电路进行以下操作：选择包括多个亚基的多个分子，多个分子中的各分子均呈现出与该多个分子中的其它分子的质谱特征不同的质谱特征，并为多个分...

根据本公开的实施例涉及用于反应筛选和优化目的的装置。示例装置包括多个反应容器、分配子系统、至少一个反应器模块、分析子系统、自动化子系统和控制电路系统。所述分配子系统针对具有变化的反应条件的多个反应混合物将试剂递送到多个反应容器。所述至少...

使用多序列扩增和同时杂交读取对一组不同核酸序列进行平行检测的装置、系统和方法。一种自动化核酸分析系统，包括在微流体连通中的样品裂解、扩增、PCR和检测模块，其设置成通过多序列扩增和同时微阵列杂交读取来对不同核酸序列进行平行检测。设置高效...

本发明涉及医疗设备，并且具体地，涉及导管医疗设备。在一方面是一种神经阻滞导管系统，包括：一个双护套导管，包括一个内护套和一个外护套，其中所述护套的远端被连接，所述内护套限定一个流体输送管腔，且所述外护套包括一个在塌缩位置和伸展位置之间可...

抗-碳水化合物的抗体可通过以下方法检测：(a)使固定在基质上的低聚甘露糖-血清白蛋白缀合物的阵列与含有抗体的血清样品接触，接触条件为其中TM10抗体以至少微摩尔的亲和力结合所述缀合物的低聚甘露糖的条件；和(b)检测因而发生的所述样品的特...

本发明公开了作为结核分枝杆菌靶向药物的苯并三嗪氧化物，包括式I的新化合物：

本发明提供适用于提高发光二极管(LED)、特别是有机LED(OLED)的输出效率的方法和材料。例如，在一个实施方式中，描述了在OLED叠层上提供多孔涂层的方法。多孔涂层减少了OLED装置的光学损失，提高了光提取效率。

本发明提供用于减少电致发光装置成本和提高其效率的方法和材料。本发明还提供了由这些方法制备的电致发光装置。例如，在一个实施方式中，提供一种制备电致发光装置的方法，该装置包括两个金属电极、电致发光层、光学/绝缘层和导电层，所有这些层都位于透...

本发明提供适用于电子装置的封装阻挡物的方法和材料。例如，在一个实施方式中，提供一种通过交替的含硅粘合材料层和陶瓷材料层封装的电致发光装置或其它电子装置。例如，封装方法提供具有提高的稳定性和储存时间的电子装置。例如，本发明可用于微电子装置...

本发明提供适用于电子装置的封装阻挡物和介电层的方法和材料。例如，在一个实施方式中，提供一种具有介电层的电致发光装置或其它电子装置，该介电层包含交替的含硅粘合材料层和陶瓷材料层。例如，该方法提供具有提高的稳定性和储存时间的电子装置。例如，...

本发明的方面包括电致发光器件及其制造方法。所述器件包括基片、空穴注入电极层、电致发光层和电子注入电极层，例如包含对空气稳定的低功函材料的层，所述层能够实现高效电子注入和减少电流泄漏。在某些实施方式中，所述器件可以包括高效的电子注入层，该...

提供具有液体阳极的电化学电池。优选液体阳极包括熔融盐和燃料，优选含有相当多的元素碳。优选连续向阳极中补充燃料供给。当燃料含有或热解为元素碳时，在阳极发生反应Ｃ＋２Ｏ↑［２－］→ＣＯ↓［２］＋４ｅ↑［－］。电化学电池优选具有固体电解质，该...

本发明描述了通过气态金属卤化物与还原剂反应生产固态金属组合物的方法和装置。所述方法通常包括将气态金属卤化物与还原剂反应，有效形成非固态反应产物，金属卤化物具有式ＭＸ↓［ｉ］，其中Ｍ是选自元素周期表的过渡金属、铝、硅、硼及其组合的金属，Ｘ...

本发明提供一种新的抗雌激素化合物，它可用于治疗各种障碍，尤其是雌激素依赖性障碍。较佳的化合物具有１，３，５－雌三烯核，在１，３，５－雌三烯核的Ｃ１７位或Ｃ１１位被取代，从而使化合物能有效地竞争性地阻止雌激素与其受体的结合。尤佳的化合物是...

本发明提供一种新的抗雌激素化合物，它可用于治疗各种障碍，尤其是雌激素依赖性障碍。较佳的化合物具有１，３，５－雌三烯核，在１，３，５－雌三烯核的Ｃ１７位或Ｃ１１位被取代，从而使化合物能有效地竞争性地阻止雌激素与其受体的结合。尤佳的化合物是...