本发明涉及用于治疗癌症的药物组合产品，其包含HDAC抑制剂，例如(E)‑N‑(2‑氨基‑苯基)‑3‑{1‑[4‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑苯磺酰基]‑1H‑吡咯‑3‑基}‑丙烯酰胺及其盐和/或溶剂化物，以及TLR7激动剂和/或T...

本发明涉及以下通式I的HDAC抑制剂、或其盐或溶剂化物与LAG‑3抑制剂和PD‑1抑制剂或PD‑L1抑制剂组合用于治疗癌症的医学用途，其中R1至R7如本文所述。

本发明涉及以下通式(I)的HDAC抑制剂、或其盐或溶剂化物与CD137激动剂组合用于治疗癌症的医学用途，其中R1至R7如本文所述。

本发明涉及用于治疗癌症的方法、组合物和用途，该方法包括与至少一种如本文所定义的免疫检查点调节剂组合施用如本文所定义的HDAC抑制剂用于治疗癌症。

本发明公开了HDAC抑制剂。本发明还具体公开了(E)‑N‑(2‑氨基‑苯基)‑3‑{1‑[4‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑苯磺酰基]‑1H‑吡咯‑3‑基}‑丙烯酰胺的盐，所述盐选自氢溴酸盐、甲磺酸盐、半乙基‑1,2‑二磺酸盐、苯磺...

本发明涉及HDAC抑制剂瑞米司他((E)‑3‑[1‑(4‑二甲基氨基甲基‑苯磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基]‑N‑羟基‑丙烯酰胺)或其盐或溶剂化物在人类受试者中治疗良性或恶性瘤变的医疗应用，其中所述的人类受试者是亚洲人，并且其中所述治疗包...

(E)‑N‑(2‑氨基‑苯基)‑3‑{1‑[4‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑苯磺酰基]‑1H‑吡咯‑3‑基}‑丙烯酰胺的盐，所述盐选自氢溴酸盐、甲磺酸盐、半乙基‑1，2‑二磺酸盐、苯磺酸盐、甲苯磺酸盐和2‑萘磺酸盐。

本发明涉及一种具有通式(II)的化合物或其盐或溶剂化物，连同它们参与的医学用途，其中

本发明涉及一种具有通式(III)的化合物或其盐、溶剂化物或前药，连同它们参与的医学用途，其中

本发明涉及选自包含ZFP64、DPP3、CCDC43、HIST2H4A/B、KDELC2以及MICALL1的组的一个或多个基因作为用于HDAC抑制剂治疗的生物标志物的用途。上述基因的表达和/或变化优选是通过由上述基因表达的各自相应的mR...

(E)-N-(2-氨基-苯基)-3-{1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-苯磺酰基]-1H-吡咯-3-基}-丙烯酰胺的盐，所述盐选自氢溴酸盐、甲磺酸盐、半乙基-1,2-二磺酸盐、苯磺酸盐、甲苯磺酸盐和2-萘磺酸盐。

(E)-N-(2-氨基-苯基)-3-{1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-苯磺酰基]-1H-吡咯-3-基}-丙烯酰胺的盐，所述盐选自氢溴酸盐、甲磺酸盐、半乙基-1,2-二磺酸盐、苯磺酸盐、甲苯磺酸盐和2-萘磺酸盐。

本发明涉及联合使用氨甲喋呤和通式（Ｉ）的化合物治疗和预防免疫病症和炎性病症，通式（Ｉ）

本发明涉及新的具有通式（Ｉ）的氨磺酰基－苯基－脲基苯甲脒化合物或其生理可接受的盐或衍生物，其适于治疗由原生动物引起的感染，特别是由疟原虫引起的非重症疟疾或重症疟疾。

（Ｅ）－Ｎ－（２－氨基－苯基）－３－｛１－［４－（１－甲基－１Ｈ－吡唑－４－基）－苯磺酰基］－１Ｈ－吡咯－３－基｝－丙烯酰胺的盐，所述盐选自氢溴酸盐、甲磺酸盐、半乙基－１，２－二磺酸盐、苯磺酸盐、甲苯磺酸盐和２－萘磺酸盐。

通式（Ｉ）的化合物的制备方法，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６具有说明书所规定的含义，所述方法包括将通式（ＩＩ’）的丙烯酰氯化合物与水性羟胺反应并任选地将所得化合物转化为其酸加成盐的步骤，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６具有...

特定的通式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６具有说明书中所述的含义，其是具有抗增殖活性和／或诱导细胞凋亡活性的有效化合物。

确定的通式（Ⅰ）的化合物是具有抗增殖活性和／或细胞凋亡诱导活性的有效化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６具有本说明书所示的含义。

本发明涉及通式（Ⅰｈ）化合物或其与酸或碱形成的药物可接受的盐，或其药物可接受的前药或其立体异构体，其中Ａ是ＮＲ↑［２’］、Ｓ或Ｏ；Ｒ↑［３ａ］是Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＮＨ↓［２］、－Ｃ（ＮＲ↑［７］）ＮＲ↑［７’］Ｒ↑［８］、－（ＣＨ↓［２］...

本发明涉及用作抗炎、免疫调节及抗增殖药剂的通式（Ⅰ）的化合物或其盐。