本发明公开了一种替格瑞洛关键中间体

本发明属于药物化学合成技术领域，具体公开了一种奥司他韦及其磷酸盐的制备方法及其中间体，包括以下步骤：

本发明公开一种三乙酰氧基硼氢化物含量的检测方法，包括以下步骤：A)将待测样品、酸性滴定液、水或不加水、醇类络合剂混合，得到含三乙酰氧基硼氢化物的供试品溶液；B)采用碱性滴定液对所述供试品溶液进行滴定，通过计算得出三乙酰氧基硼氢化物含量；...

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种制备2

本发明涉及药物化学制备领域，具体涉及一种甲磺酸达比加群酯的工业化制备方法，以达比加群酯游离碱为起始物，先制备得到纯的达比加群酯四水合物，再通过特定的干燥程序得到在溶剂中稳定性好的达比加群酯无定形，克服了在GMP生产区料液压滤至洁净区容易...

本发明公开了一种罗替高汀或其组合物、罗替高汀药用盐或其组合物中物质A的分离方法、检测方法、含罗替高汀或其药用盐的组合物、药物制剂及用途；所述分离、检测方法包括：取所述罗替高汀或其组合物、罗替高汀药用盐或其组合物，采用高效液相色谱法分离，...

本发明涉及一种比索洛尔游离碱的精制方法，通过将比索洛尔游离碱溶于有机溶剂，先加入一定量的酸使杂质A完全成盐，再加入碱选择性游离比索洛尔，然后用有机溶剂萃取，分离，得到有机相干燥减压浓缩后得到比索洛尔游离碱精制品，本发明提供的技术方案操作...

本发明属于药物化学领域，具体公开了一种阿福拉纳中间体及其制备方法，以及所述中间体在制备阿福拉纳药物中的应用，本发明带来的有益效果有：合成原料廉价易得，中间体制备条件温和，操作安全，对环境污染小，更适合工业化大规模生产。规模生产。

本发明公开了一种如式Ⅰ所示的修饰核苷三磷酸化合物的制备方法，该制备方法采用价格廉价易得的有机胺和焦磷酸试剂现制焦磷酸铵，然后一锅法制备修饰核苷三磷酸系列化合物，所述制备方法具有操作简单、成本低、收率高、安全、工艺稳定等特点，适合工业化生...

本发明公开了一种替格瑞洛关键中间体I的制备方法，先将化合物II在有机溶剂和碱性条件下与碳酸乙烯酯反应，得到化合物Ⅳ，再在有机溶剂和碱性条件下水解，得到化合物Ⅰ。采用本发明的合成路线，合成原料便宜易得，反应条件温和，收率高，成本低，安全环...

本发明提供了一种高纯度乌苯美司中间体(2S,3R)

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及罗沙司他一种新的晶型及其制备方法。本发明的罗沙司他新晶型具有水溶性显著改善，生物利用度高，稳定性高，成药性好等优点。该新晶型的制备方法以水为溶剂，重复性好，成本低廉且环保，适合工业化生产。合工业化生产。

本发明公开本发明涉及药物化学制备领域，涉及一种重要中间体的制备方法，具体涉及一种4

本发明提供了一种L

本申请涉及一种依托考昔杂质的制备及其应用，属于药品质量控制领域。该杂质的结构如式I所示。本申请还提供了该杂质的制备方法，本申请制备的杂质纯度为99.6％，符合国家药典对有关杂质对照品的要求。本申请提供的杂质制备工艺简单、稳定，可制备得到...

本发明公开本发明涉及药物化学制备领域，涉及一种重要中间体的制备方法，具体涉及一种依托考昔中间体的制备方法。采用本发明所公布的化合物I合成方法制备依托考昔具有成本低廉、反应温和、杂质可控、收率高和产品纯度高等优点。优点。优点。

本发明提供一种布立西坦的制备方法，该方法包括以下步骤：1)式I化合物R

本发明公开了一种如式Ⅳ化合物及其制备方法，以及所述化合物在制备氟雷拉纳药物中的应用。本发明带来的有益效果有：合成原料廉价易得，中间体制备条件温和，操作安全，对环境污染小，更适合工业化大规模生产。更适合工业化大规模生产。

本发明属于药物化学合成技术领域，具体涉及了手性肼基哌啶衍生物的制备方法。针对现有技术中物料价格昂贵，化学拆分的方法得到手性中间体，收率低，同时还需使用到毒性较大的亚硝基类化合物等问题，本申请提出了通过化合物II和偶氮二甲酸酯反应，得到化...

本发明公开了一种赛洛多辛手性中间体的制备方法，所述中间体的结构式如式Ⅰ所示，该化合物可以作为中间体化合物，用于合成赛洛多辛。所述制备方法具有操作简单、成本低、收率高、产品光学纯度高、工艺稳定等特点，适合工业化生产。化生产。化生产。