本技术提供了一种小容量注射剂配液罐，目的是解决现有小容量注射剂配液罐密封效果不是很好，具有发生氮气泄漏的风险的技术问题。该配液罐包括：罐体；所述罐体上设置有搅拌机构和用于对罐体内部充氮的氮气输送组件；所述氮气输送组件包括：第一输送管；第...

本技术提供了一种药瓶输送装置，目的是解决现有注射剂在灯检前不能针对色水次品进行有效剔除的技术问题。该装置包括：依药瓶周转盘传输方向依序布置的第一输瓶网带、第二输瓶网带及第三输瓶网带；第二输瓶网带一端通过转轴与设置在第二输瓶网带下方的支撑...

本技术提供了一种压片机冲头用清理装置，涉及压片机技术领域，包括：压片机，用于驱使冲头对粉末进行压制成型；模具，模具具有与冲头滑动配合的腔体，用于装填粉末；第一通孔，开设于模具的侧壁上并与腔体连通，第一通孔的内部设有与模具滑动连接的壳体，...

本技术提供了一种用于旋盖机的拨轮，涉及旋盖机技术领域，其包括：拨轮本体；第一凹槽，位于拨轮本体的外侧壁上，且开槽方向朝向拨轮本体的圆心；第二凹槽，位于卡圈的外侧壁上并延伸至拨轮本体的内部，开槽方向朝向拨轮本体的圆心，第二凹槽与第一凹槽相...

本技术提供了一种灌装轧盖机用清理装置，涉及灌装机技术领域，其包括：支撑台，支撑台上转动连接有用于输送空瓶的工作台；连杆，连杆的一端固定连接在支撑台上，另一端延伸至工作台的上方；固定板，固定板转动连接在连杆位于工作台上方的一端，固定板与工...

本技术提供了一种药品在线灯检台，目的是解决现有药品检测方式效率低，且剔除的不合格药品不便于存放和转运的技术问题。该检测台包括：台体，沿其长度方向的中部开设有凹槽；输送装置，设置于凹槽内；台体一侧开设有缺口；料盒，可拆卸地设置于缺口上；灯...

本技术旨在提供一种中药材拣选台，属于中药材加工设备领域。该中药材拣选台包括工作架、抽风装置和筛盘。所述工作架的顶端为矩形的支撑架部分；所述支撑架部分的下方设置有锥形漏斗部分；所述锥形漏斗部分的最低处外设置有排料管。所述抽风装置与所述排料...

本技术提供了一种产品周转盘，目的是解决现有产品周转盘漏水孔密度太小的技术问题。该周转盘包括：框体，包括底板、侧板和固定挡板；侧板相对称地设置于底板两侧上；固定挡板设置于底板的一端；活动挡板，活动设置于底板的另一端；其中，底板上设置多组第...

本技术提供了一种枕包机用分袋挡块，涉及枕包机技术领域，包括：分袋挡块，设置在枕包机的输送机构上，用于分隔输送产品；第一凹槽，自上而下的开设于分袋挡块的顶部，第一凹槽的内部设有与分袋挡块滑动连接的延伸块；第二凹槽，自上而下的开设于分袋挡块...

本发明提供了一种高纯度右莰醇的制备方法，所述制备方法包括在(R)‑2‑甲基‑CBS‑恶唑硼烷存在下还原右旋樟脑；其中，还原右旋樟脑的还原剂为硼的负氢化合物。本发明不仅制备方法简单，而且目标产物的选择性高，可以制备得到dr值≥98.5％的...

本发明涉及药物纯化技术领域，提供了一种针对含有差向异构体杂质的右莰醇粗品的纯化方法，包括：将有机溶剂与右莰醇粗品混合后加入缚酸剂，再在‑40～70℃下加入硅烷试剂，保温反应至右莰醇反应完全后淬灭反应，进行纯化以除去未反应的杂质，得到纯化...

本技术提供了一种自动排水的压缩空气罐，目的是解决现有技术中，因夏季无人值守，导致部分压缩空气系统出现水分进入压缩空气主管路的技术问题。该压缩空气罐包括：罐体，其底部设有排水口；排水管，其一端与所述排水口连通；疏水阀，其输入端与所述排水管...

本技术提供了一种压缩空气供应系统的控制结构，目的是解决两套压缩空气系统独立运行，当其中一个出现故障时，停机维修，会降低生产效率的技术问题。该控制结构包括：压缩空气储罐，所述压缩空气储罐上设有充气管道和两个排气管道；多个空压机组，其输出端...

本技术提供了一种注射用水系统的保温结构，目的是解决现有技术中为维持猪舍用水的温度，存在人力资源浪费严重的技术问题。该保温结构包括：管道主体；升温管，位于所述管道主体的内部，所述升温管的延伸方向与所述管道主体的延伸方向一致；电热丝，设于所...

本技术提供了一种纯蒸汽发生器的冷凝器，目的是解决冷凝器存在漏水现象的技术问题。该冷凝器包括：管道，为螺旋形结构，其一端为腔体端头；波纹管，一端与所述管道的腔体端头连接；连接管，一端与所述波纹管远离所述管道的一端连接；套管，套设于所述波纹...

本发明属于不称氢化合成领域，具体涉及全碳四取代环状烯烃及其衍生物的不对称氢化方法，包括以下步骤：将全碳四取代环状烯烃与反应溶剂、催化剂和配体混合，于‑10～60℃、氢气压力10‑70atm的条件下进行不对称氢化反应；本发明通过使用([I...

本公开涉及化学药物合成技术领域，提供了一种三唑类抗真菌药物的制备方法，包括：使噻唑衍生物1与二氟苯乙酸2进行Perkin反应，得到(E)‑三取代烯烃3；进行还原羧基反应，得到(E)‑烯丙醇化合物4；进行不对称环氧化反应，得到手性环氧化合...

本发明提出了一种制备西诺氨酯关键中间体的方法，包括以下步骤：S1：将邻氯苯乙酮、四氮唑、乙腈、四丁基碘化铵和过氧化氢叔丁醇混合升温至70‑80℃反应；S2：反应3‑8小时后降温至0℃，加入硫代硫酸钠，终止反应，萃取得到粗品；S3：将步骤...

本发明涉及药物合成技术领域，公开了乌帕替尼关键手性中间体的制备方法。本发明乌帕替尼关键手性中间体的制备方法，[(p‑cymene)LRuCl]Cl或[(C<subgt;6</subgt;H<subgt;6</su...

本公开涉及有机合成技术领域，公开了一种莱博雷生的合成方法，首先，从关键中间体(1S,5R)‑1‑(3‑氟苯基)‑3‑氧杂双环[3.1.0]己烷‑2‑酮(即，化合物SM1)出发，经过水解和氧化反应形成二酸化合物(即，化合物M1)；接着，化...