本发明公开了一种氯氮平分散片的制备方法，包括预混粉制备，黏合剂制备，制粒，总混，压片；所述制粒步骤中制粒的同时进行干燥；所述制粒步骤用流化床底部为转盘，底部转盘上具有布风结构，用于供热风通过，满足制粒干燥同时进行；转盘与锅壁间有狭小缝隙...

一种粉体抽料装置，涉及抽料装置技术领域，包括偏心罐，偏心罐内水平固定有过滤网，偏心罐处于过滤网上方的周壁上还设有手套操作箱，偏心罐的底部还连接有下料管件，下料管件上设有呼吸装置。本实用新型解决了传统技术中的装置物料下料冲击筛网，大幅减少...

一种3,4,5

一种磺胺的绿色工艺合成方法，涉及有机合成技术领域，该方法采用乙酰氨基苯磺酰氯干品在无水溶剂存在条件下与氨气发生胺化反应；该方法的优点包括：通过调整反应温度，改变工艺方法，使溶剂可回收利用，提高收率，降低环保处理成本，并且反应条件温和，操...

一种大颗粒三水合埃索美拉唑镁的制备方法，其特征在于，包括埃索美拉唑钠溶液的制备、七水硫酸镁溶液的制备、第一次反应、第二次反应；本发明的大颗粒三水合埃索美拉唑镁的制备方法，可以生产大粒度的三水合埃索美拉唑镁晶体颗粒，产物为三水合物且晶型统...

本发明提供一种5‑[(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑甲基]‑2,4‑嘧啶二胺的制备方法，包括搅拌溶解、加热回流、搅拌、抽滤。搅拌溶解为在配有机械搅拌的四口烧瓶中，将丙烯腈、苯胺、甲醇、甲醇钠一起加入到烧瓶中搅拌至溶解；加热回流为于50‑6...

本发明提供一种盐酸二甲双胍制剂及其制备方法，所采用的原料，按重量百分比及，包括40

本发明公开了一种奥美拉唑肠溶胶囊的制备方法，具有较好的稳定性、体外溶出曲线，且能够通过人体生物等效性试验，与原研药一致。

本发明公开了一种磺胺甲噁唑钠的制备方法，该方法用磺胺甲噁唑与碱类通过低温条件合成磺胺甲噁唑钠，通过在水中成盐，可以使磺胺甲噁唑成盐更彻底，得到的产品在水中不会有不溶物，并且该方法可以很好的控制碱的用量，有效的提高了对含量的控制，成盐过程...

本发明公开了一种含溴废弃物制备溴化盐的方法，该方法利用氢氧化钠或氢氧化钾等强碱直接与含溴废弃物在高温下直接反应，废弃物在碱性条件下分解的时候生成溴化盐。本发明的优点在于将不易燃甚至阻燃的溴化物废弃物处理成溴化盐，同时有机成分直接燃烧生成...

本发明提供一种热敏材料D‑8的制备方法，所述制备方法，包括成盐工段、合成工段、分层工段、精制工段。本发明不使用邻二氯苯溶剂做反应过程的溶剂，减少了其对环境的污染；本发明缩减了现有的工艺路线，省去成盐溶解工段，现有工艺在成盐溶解工段，用氢...

本发明提供一种固废焚烧飞灰的环保处理工艺，所述处理工艺包括溶解、层析、二次分离。本发明将固废焚烧飞灰经过溶解、层析、二次分离得到灰分层和盐水层，灰分层烘干得到灰分，灰分中盐含量为0.4‑0.8%，特别是氯离子含量为0.04‑0.07%，...

本发明提供一种热敏材料对甲基苯甲醇草酸二酯的制备方法，所述制备方法包括溶解、合成、碱洗；所述制备方法，原料为对甲基苯甲醇和草酸；催化剂为对甲基苯磺酸和氯化亚锡。本发明制备的产品，收率达90.65‑93%；产品外观为白色粉末，色泽好；纯度...

本发明提供一种热敏材料N,N‑二正戊基间氨基苯酚的制备方法，所述制备方法包括投料、升温、滴加碱液。本发明制备的产品纯度大大提高，采用氯代正戊烷为原料，选择性大大提高了，避免了三取代物的产生，副反应少，副产物少，粗产品的纯度由原先的91%...

一种含有500毫克二甲双胍的漂浮膨胀协同型二甲双胍胃滞留片，其包含500毫克二甲双胍以及羟丙纤维素、聚氧乙烯、羧甲基淀粉钠以及着色剂和硬脂酸镁，其针对不同的胃部滞留时间对配方作了进一步限定，该产品释药规律稳定，能满足不同患者群体的医用需...

本发明涉及一种对盐酸二甲双胍生产固体废弃物进行回收利用的方法，该方法包括以下步骤：(1)将盐酸二甲双胍固废中加入反应溶剂，升温溶解，与脂肪酸反应；(2)经过降温、中和、沉降、抽滤进行固液分离；(3)固体作为三聚氰胺衍生物，具有良好的阻燃...

本发明公开了雷贝拉唑硫醚物2‑[[[4‑(3‑甲氧基丙氧基)‑3‑甲基吡啶‑2‑基]甲基]硫代]‑1H‑苯并咪唑的制备方法，采用Mitsunobu反应，由雷贝拉唑羟基物不经氯化反应一步合成雷贝拉唑硫醚物。反应过程不使用氯化亚砜等强腐蚀性...

本发明为一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法，属于缓控释制剂领域，具体涉及一种酸敏感质子泵抑制剂缓释肠溶微丸的制备方法，该胶囊内装有两种不同释放速度的微丸，一种为肠溶速释微丸，一种为肠溶缓释微丸，本发明除有效的避免了右兰索拉唑在胃酸中被破...

本发明涉及一种5-(2-氟苯基)-N-甲基-1-(3-吡啶基磺酰基)-1H-吡咯-3-甲胺富马酸盐TAK438的合成方法。现有TAK438合成工艺路线将氰基还原成醛结构，然后与甲胺发生缩合还原反应生成仲胺结构，最后与富马酸成盐反应生成产...

本发明提供了一种合成埃索美拉唑及其盐的新方法，以(1S,2S)-(+)-2-苄氧基环己胺作为手性配体，催化剂IV(负载锰的夹心型锑钨酸盐)作为催化剂，在催化量的催化剂作用下，利用氧化剂对2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)...