本发明提供了一种使用单分子多次通过纳米孔达到精密测序的基因测序仪，所述仪器包括纳米孔测序系统、数据采集分析系统和中央控制系统；纳米孔测序系统中的纳米孔是双向可流动的，能够实现多次单个碱基的识别；数据采集分析系统对纳米孔中的离子电流信息进...

本发明提供了无创检测母体和胚胎遗传异常的装置。本发明实现了胚胎遗传异常的无创检测,可以同时无创检测胚胎染色体非整倍性；可同时无创检测母体的基因遗传异常。本发明相对于目前普遍使用的无创产前胚胎染色体非整倍体检测增加了新的检测功能，但是不增...

本发明提供一种快速检测融合基因的方法，包括以下步骤：A.建立融合基因数据库：将已知的融合基因断裂点以及断裂点前面的N个序列和断裂点后面的M个序列组成种子，种子的集合形成融合基因数据库；B.获取待检测基因;D.将种子与待检测基因的序列数据...

本发明公开了一种基于基因型建立用户群组的方法、装置及终端，其中的方法包括：采集检测者的基因组序列；基于所述基因组序列获取该所述基因组序列中的基因突变位点的属性信息；基于检测者的所述基因突变位点的属性信息，通过单点、多点和相似点对基因进行...

本发明提供一种精子的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：A.采用提取试剂盒从精液中提取DNA;B.采用FD‑H捕获探针捕获所述DNA 的全外显子、启动子和遗传疾病相关的内含子序列并建库；C.采用二代测序平台，对所述DNA进行测序，获得所...

一种基因测序数据压缩和传输方法，包括以下步骤A.建立标准DNA序列数据库：将标准DNA序列数据库部署到数据处理设备；C.DNA测序数据的预处理：将DNA测序数据逐一与标准DNA数据库比对，生成对应关系，将标准DNA数据库编号替换DNA测...

一种基于二代测序的预测肿瘤系统，包括用于收集血液的抗凝采血管、DNA提取试剂盒、二代测序装置和基因突变评价系统，所述DNA提取试剂盒从抗凝采血管的血液中提取全血DNA,所述二代测序装置检测所述全血DNA的序列，所述基因突变评价系统依据二...

本发明涉及一种分子标签的制备方法，包括以下步骤：在DNA分子模板的5′接头端引入barcode序列；用DNA聚合酶延伸3′接头端，与barcode序列互补，得到补齐序列；向补齐序列中加入DNA聚合酶，在补齐序列的3′接头端引入胸腺嘧啶，...