施万制药专利技术

施万制药共有83项专利

  • 含有片段{2‑[4‑(联苯‑4‑基)‑1H‑咪唑‑2‑基]吡咯烷‑1‑羰基甲基}胺的杆状丙型肝炎病毒抑制剂
    本发明提供式(I)化合物:其中变量定义于本说明书中,或其医药学上可接受的盐,所述化合物为丙型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物,使用所述化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法,以及可用于制备所述化合物的工艺和中间物。
  • 本发明涉及一种式I化合物;或其医药学上可接受的盐。所述化合物同时具有蕈毒碱受体拈抗剂与β2肾上腺素受体激动剂活性。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物、用于制备所述化合物的方法和中间物,以及使用所述化合物作为支气管扩张剂来治疗肺部病症...
  • 本发明的一方面涉及具有式(I)的化合物:其中R1到R6、a、b和Z如本说明书中所定义,或者是其医药上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。另一方面,本发明涉及包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物的方法以及制备所述化合物的方法...
  • 本发明提供(S)-3-[(S)-2-甲磺酰基-1-(4-三氟甲基苯氧基)乙基]吡咯烷的结晶盐酸盐。本发明还提供包含所述结晶盐的医药组合物、用于制备所述结晶盐的方法和中间体以及使用所述结晶盐治疗疾病的方法。
  • 在一个方面中,本发明涉及具有下式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、a、R4、R5和R6如说明书中所定义,或其医药上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。在另一方面中,本发明涉及包含所述化合物的医药组合物;使用所述化合物的方法;...
  • 在一个方面中,本发明涉及具有下式的化合物:其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义,或其医药上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。在另一方面中,本发明涉及包含所述化合物的医药组合物;使用所述化合物的方法;以及用于制备所述...
  • 在一个方面中,本发明涉及具有下式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、X、R4、R5和R6是如说明书中所定义,或其医药学上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。在另一方面中,本发明涉及包含所述化合物的医药组合物;使用所述化合物的方...
  • 一方面,本发明涉及具有下式(I)的化合物:其中R1到R6、a、b、Z和X如说明书中所定义,或其医药学上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。另一方面,本发明涉及包含所述化合物的医药组合物;使用所述化合物的方法;和用于制备所述化合物...
  • 在一个方面中,本发明涉及具有下式的化合物:其中R1到R6、a、b和X是如说明书中所定义,或其医药学上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。在另一方面中,本发明涉及包含所述化合物的医药组合物;使用所述化合物的方法;以及制备所述化合物...
  • 在一个方面中,本发明涉及具有下式的化合物,其中R1到R6、a、b和X如说明书中所定义,或其医药上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。在另一方面中,本发明涉及包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物的方法以及用于制备所述化合物的...
  • 本发明提供式(I)化合物,其中变量如本说明书中的定义,或其医药学上可接受的盐,所述化合物为丙型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物,使用所述化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法,以及适用于制备所述化合物的工艺和中间物。
  • 本发明提供4′-{2-乙氧基-4-乙基-5-[((S)-2-巯基-4-甲基戊酰基氨基)甲基]-咪唑-1-基甲基}-3′-氟联苯-2-甲酸的结晶盐形式。本发明还提供包含所述结晶化合物的医药组合物、用于制备所述结晶化合物的工艺和中间物以及使...
  • 在一个方面中,本发明涉及式I化合物:其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R4和n如本说明书中所定义,或其医药学上可接受的盐。所述式I化合物是血清素再摄取抑制剂。在另一个方面中,本发明涉及包含这些化合物的医药组合物;使用这些化合物的方法;...
  • 本发明涉及联苯-2-基胺基甲酸1-(2-{[4-(4-{[(R)-2-羟基-2-(8-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-5-基)乙氨基]甲基}苯基胺甲酰基)丁基]甲基胺甲酰基}乙基)哌啶-4-基酯的结晶草酸盐。本发明还涉及含有所述结晶草...
  • 本发明提供一种(S)-3-[(S)-1-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙基]吡咯烷的结晶盐酸盐。本发明还提供包含所述结晶盐的医药组合物,用于制备所述结晶盐的工艺和中间物,和使用所述结晶盐治疗疾病的方法。
  • 本发明提供制备可用于合成联苯-2-基氨基甲酸1-(2-{[4-(4-氨基甲酰基哌啶-1-基甲基)苯甲酰基]甲基氨基}乙基)哌啶-4-基酯的中间体的方法,和制备所述酯的结晶游离碱的方法。
  • 本发明提供一种治疗哺乳动物的疼痛病状的方法,所述方法利用特异性血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂SNRI,以及所述SNRI与类鸦片激动剂的组合。本发明包括其中所述类鸦片激动剂的投与剂量比当单独使用时治疗疼痛病状所投与的剂量低的方法。
  • 本发明提供制备可用于制备式(IV)化合物或其盐的中间体的方法,其中R1-3是如说明书中所定义。
  • 在一个方面中,本发明涉及式(I)化合物:其中R1-6如本说明书中所定义;或其医药上可接受的盐。所述式(I)化合物是血清素和去甲肾上腺素再吸收抑制剂。在另一方面中,本发明涉及包含所述化合物的医药组合物;使用所述化合物的方法;和用于制备所述...
  • 本发明提供联苯-2-基氨基甲酸1-(2-{[4-(4-氨甲酰基哌啶-1-基甲基)苯甲酰基]甲基氨基}乙基)哌啶-4-基酯的两种结晶游离碱形式。本发明还提供包含所述结晶游离碱或使用所述结晶游离碱制备的医药组合物;用于制备所述结晶游离碱的方...