式（Ｉ）化合物或其盐、或其溶剂化物，其中Ｒ＃－［１］和Ｒ＃－［２］分别独立地代表Ｃ＃－［１－６］烷氧基或卤素；Ｒ＃－［３］和Ｒ＃－［４］分别独立地代表氢、Ｃ＃－［１－６］烷氧基、芳基Ｃ＃－［１－６］烷氧基、羟基、羧基Ｃ＃－［１－６］烷氧...

式（Ｉ）的ＮＫ＃－［３］受体拮抗剂在治疗特别是肺疾患，中枢神经系统疾病和神经变性疾病方面是有用的。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）的ＮＫ↓［３］受体拮抗剂在治疗特别是肺疾患，中枢神经系统疾病和神经变性疾病方面是有用的。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物是选择性的δ型类鸦片激动剂和拮抗剂，可以用来作为止痛剂和治疗一般的神经病症。

式（Ⅰ）化合物或其盐或溶剂化物 （Ⅰ） ＊＊＊ 其中， 或者（ｉ）Ｒ↓［ａ］代表基团Ｒ↓［５］，Ｒ↓［５］是氢、烷基或任意取代的芳基；并且Ｒ↓［ｂ］代表式（ａ）部分 （ａ） ＊＊＊ 其中，Ｘ代表羟基或烷...

式（Ⅰ）化合物，或其溶剂化物或盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］可以相同或不同，并且各自为氢，直链或支链Ｃ↓［１－６］烷基，Ｃ↓［３－７］环烷基，Ｃ↓［３－７］环烯基，Ｃ↓［４－６］环烷基烷基，Ｃ↓...

式（Ⅰ）的化合物，或其溶剂化物或盐 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中， Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］，可以相同或不同，各自为氢，直链或支链Ｃ↓［１－６］烷基，Ｃ↓［３－７］环烷基，Ｃ↓［３－７］环链烯基，Ｃ↓［４－６］环烷基烷基，Ｃ↓...

式（Ⅰ）化合物或其溶剂化物： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ａｒ是任选取代的苯基，萘基或Ｃ↓［５－７］环二烯基，或是任选取代的单独或稠合的杂环基，该杂环基具有芳族特性，含５－１２个环原子，环中或每个环中含有最多达四个选自Ｓ、Ｏ、Ｎ的...

通式（Ⅰ）的化合物，或它们的盐，或它们的溶剂化物： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中，Ａｒ为随意取代的芳基或Ｃ↓［５－７］环烷二烯基，或随意取代的单环或骈环芳香杂环基； Ｒ为Ｃ↓［１－６］烷基，Ｃ↓［３－７］环烷基，Ｃ↓［３－７...

式（Ⅰ）化合物或其盐或它们的溶剂化物： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ａｒ为任选取代的芳基或Ｃ↓［５－７］环二烯基，或任选取代的单或稠环芳族杂环基； Ｒ为Ｃ↓［１－６］烷基，Ｃ↓［３－７］环烷基，Ｃ↓［３－７］环烷基烷基，任选...

＊＊＊ （Ⅰ） 取代的式（Ⅰ）单杂环稠合吗啡类衍生物是强效及选择性的δ阿片激动剂及拮抗剂，并具有麻醉剂及用于治疗通常可用δ阿片受体激动剂及拮抗剂治疗的病理病症的作用，其中ｎ＝０或１，Ｘ、Ｙ、Ｒ↓［１］－Ｒ↓［８］如本申请中所定义。

一种人破骨细胞生物活性选择性抑制剂，条件是这种抑制剂不包括ＷＯ ９６／２１６４４中公开的任何具体实施例。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物或其溶剂化物或其盐：其中，Ａｒ是任选取代的芳基或Ｃ↓［５－７］环二烯基，或Ｃ↓［５－７］环烷基或任选取代的单环或稠环芳香杂环基；Ｒ是Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［３－７］环烷基、Ｃ↓［３－７］环烷基烷基...

本发明涉及非肽类ＮＫ↓［３］－拮抗剂在制备用于治疗皮肤病和痒病的药物方面的用途。