本发明公开了常山酮的药物中间体、常山酮母核的合成方法，中间体的结构式为：；常山酮母核的合成方法，其特征在于：步骤为：1）在催化剂存在的情况下，将3-溴-4-氯苯胺与原甲酸三甲酯进行加热充分反应，冷却，再与NH3充分反应，分离并初步纯化得...