制备式（ⅠＡ）游离形式或盐形式头孢菌素中间体，其中或者α）Ｒ↑［ａ］表示氢或甲硅烷基；Ｒ↑［ｂ］表示式－ＯＲ↑［ｅ］基团，其中Ｒ↑［ｅ］表示氢或烷基；和Ｒ↑［ｃ］和Ｒ↑［ｄ］共同表示一个键；或β）Ｒ↑［ｄ］和Ｒ↑［ａ］表示氢或甲硅烷基；...

本发明涉及制备除羟氨苄青霉素之外的７－氨基酰基－去乙酰氧基－头孢菌素或６－氨基酰基青霉素的方法，该方法包括应用一种适合的酰化试剂对通过６－氨基青霉烷酸或７－氨基－去乙酰氧基头孢烷酸的甲硅烷基化而制备成的甲硅烷基化的６－氨基青霉烷酸或甲硅...

减少７－氨基－３－［２－（４－甲基－５－噻唑基）乙烯基］－３－头孢烯－４－羧酸的Ｚ／Ｅ混合物中的７－氨基－３－［（Ｅ）２－（４－甲基－５－噻唑基）乙烯基］－３－头孢烯－４－羧酸含量的方法，包括色谱分离Ｚ／Ｅ混合物。

通过３－羟甲基头孢菌素与四氟硼酸二氧碳＊的反应，而使头孢菌素３位上的羟甲基醚化来制造所需的头孢菌素的方法。

本发明涉及在生产药学上可接受的棒酸盐时，将２－氨基－２，４，４－三甲基戊烷棒酸盐作为中间产物的应用。

本发明涉及制造药学上可接受的棒酸盐的方法，该方法包括在一种有机溶剂如乙醇、异丙醇或丁醇中将２－氨基－２，４，４－三甲基戊烷棒酸盐转化为药学上可接受的棒酸碱金属盐或棒酸碱土金属盐。

减少７－氨基－３－［２－（４－甲基－５－噻唑基）乙烯基］－３－头孢烯－４－羧酸的Ｚ／Ｅ混合物中的７－氨基－３－［（Ｅ）－２－（４－甲基－５－噻唑基）乙烯基］－３－头孢烯－４－羧酸含量的方法，包括ａ）使７－氨基－３－［２－（４－甲基－５－...

通过３－羟甲基头孢菌素与四氟硼酸二氧碳＊的反应而使头孢菌素３位上的羟甲基醚化的方法。

在生产药学上可接受的棒酸盐时，用２－氨基－２，４，４－三甲基戊烷棒酸盐作为中间产物。

本发明提供了结晶的（６Ｒ，７Ｒ）－７－〔〔２－（２－氨基－４－噻唑基）－（Ｚ）－２－（１－二苯基甲氧羰基－１－甲基乙氧基）亚氨基〕乙酰胺基〕－３－（１－吡啶＿＿甲基）－３－头孢－４－羧酸盐及其制备方法。

本文介绍了一种用Ｎ，Ｏ－双－甲硅烷化酰胺作为甲硅烷化介质，制备青霉素衍生物和头孢菌素衍生物的新方法．在甲硅烷化（Ｓｉｌｙ－ｌｉｅｒｔ）时，６－ＡＰＡ，７－ＡＣＡ以及７ＡＤＣＡ与Ｎ，Ｏ－双－甲硅烷化酰胺的克分子比在０．９：１和１．２：１之...

制备式（ⅠＡ）游离形式或盐形式头孢菌素中间体，其中或者Ｒ↑［ａ］表示氢或甲硅烷基；Ｒ↑［ｂ］表示式－ＯＲ↑［ｅ］基团，其中Ｒ↑［ｅ］表示氢或烷基；和Ｒ↑［ｃ］和Ｒ↑［ｄ］共同表示一个键。

本发明涉及由６－氨基青霉烷酸或７－氨基－去乙酰氧基头孢烷酸在某些羧酸酯中的甲硅烷基化方法及其在６－α－氨基酰基－青霉素和７－α－氨基酰基－去乙酰氧基－头孢菌素制备中的用途。

游离形式或盐形式的式（Ⅱ）化合物及其制备方法，式Ⅱ中Ｙ表示烷基、芳基或杂环基，和Ｒ表示氢或甲硅烷基。

在丙酮／水中制备头孢氨噻的方法，该方法在制备头孢氨噻的钠盐上的用途，以及圆团状和针状晶体的头孢氨噻的钠盐。

介绍了由以游离碱、酸加成盐或季胺盐型的Ⅰ的截短侧耳素衍生物和环糊精形成的一些络合物和含此络合物的药物制剂。该络合物可以用络合上述截短侧耳素和一种适当的环糊精的方法制备，据证明可以作为药物（如抗生素），尤其是作为兽药使用，如以饲料添加剂形...

＊＊＊ Ⅰ 介绍了由以游离碱、酸加成盐或季胺盐型的式Ⅰ的截短侧耳素衍生物和环糊精形成的一些络合物和含此络合物的药物制剂。该络合物可以用络合上述截短侧耳素和一种适当的环糊精的方法制备，据证明可以作为药物（如抗生素），尤其是作为兽药...

一种式Ⅰ化合物 ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｒ↓［１］代表氢或一个酯部分， Ｒ↓［２］代表下式基团 ＊＊＊ 其中 Ｙ代表氢、烷基、链烯基、酰基、氨基甲酰基或芳基， Ｒ↓［４］代表氢、烷基、链烯基、...