山西振东制药股份有限公司专利技术

山西振东制药股份有限公司共有54项专利

  • 本发明属于药物晶体技术领域,涉及一种苹果酸卡博替尼新晶型及其制备方法和应用。本发明苹果酸卡博替尼新晶型的粉末X射线衍射图谱具有特征衍射角2θ,2θ误差为±0.2°,在特征衍射角2θ7.0°、7.8°、11.6°、12.7°、14.1°、...
  • 一种可掩盖苦味的女金丸制备方法,将熟地黄、党参、茯苓、甘草、肉桂、砂仁、陈皮、煅赤石脂、鹿角霜、阿胶超微粉碎成超微粉,当归、白芍、川芎、炒白术、益母草、牡丹皮、制没药、醋制延胡索、藁本、白芷、黄芩、白薇、醋制香附粉碎为细粉,超微粉与细粉...
  • 一种去除脾肾两助丸异味的方法,是将土鳖虫与部分酒山茱萸混合,加入部分盐小茴香混合,烘干,再加入部分酒白芍混合得到第一混合物,同样方法处理炒鸡内金得到第二混合物,以剩余中药材与第一混合物和第二混合物混合均匀,加入炼蜜制成大蜜丸。本发明针对...
  • 本发明提供一种载药脂质体及其制备方法,属于药物制剂领域。本发明所述的方法为:高浓度磷脂的有机相与水相保持合适的配比进行水化以及在该浓度下制备空白脂质体,控制适当的药脂比完成药物装载形成高浓度载药脂质体,根据药物临床用量及规格需求以稀释的...
  • 本发明涉及医药技术领域,尤其是涉及一种壬二酸纳米凝胶及其制备方法和应用
  • 本发明涉及药物制备领域,具体涉及一种拉洛他赛杂质化合物及其制备方法。本发明提供了一种具有式A结构的化合物,其在拉洛他赛的制备工艺过程中产生,对拉洛他赛质量具有重要影响,并难以分离鉴定,本发明一方面提供该化合物,作为拉洛他赛质量控制标准品...
  • 本发明涉及化学药物分析方法技术领域,尤其是涉及一种盐酸培唑帕尼中间体PZP
  • 本发明涉及护肤产品技术领域,尤其是涉及一种壬二酸微乳及其制备方法和应用。壬二酸微乳,主要由按质量百分比计的如下组分制得:壬二酸1%~10%、表面活性剂10%~50%、助表面活性剂5%~20%、油相10%~20%和水;所述表面活性剂包括聚...
  • 本发明涉及化学药物分析方法技术领域,尤其是涉及一种盐酸培唑帕尼中间体PZP
  • 本发明涉及化学药物分析方法技术领域,尤其是涉及一种17
  • 本发明涉及化学药物分析方法技术领域,尤其是涉及一种17
  • 本发明公开了一种拉洛他赛有关物质的检测方法和应用,根据拉洛他赛合成工艺,对拉洛他赛中含有的有关物质I1、I2、I3、I4、I5、I6、I7、I8、I9、I10和I11进行控制,通过特定的高效液相色谱检测条件,可以实现一次性高效的分离出上...
  • 本发明涉及化学药物分析方法技术领域,尤其是涉及一种盐酸多柔比星脂质体注射液中溶血卵磷脂的检测方法和应用。盐酸多柔比星脂质体注射液中溶血卵磷脂的检测方法,包括如下步骤:采用HPLC
  • 本发明属于中药技术领域,具体涉及一种治疗围绝经期综合征的中药组合物及其制备方法。该中药组合物的各组成按照重量份数如下:熟地黄8
  • 本发明涉及化学药物分析方法技术领域,尤其是涉及一种表雄酮
  • 本发明涉及药物合成技术领域,尤其是涉及一种醋酸阿比特龙的合成及纯化方法。醋酸阿比特龙的合成及纯化方法,包括如下步骤:(a)阿比特龙粗品于良溶剂中与酸反应后,降温析出阿比特龙盐;(b)阿比特龙盐与醋酸酐在有机碱体系中进行乙酰化反应后,处理...
  • 本发明公开了一种LLTS
  • 本发明公开了一种灵芝膨化吸附基质的制备方法及其应用,属于中药技术领域,涉及药茶。一种灵芝膨化吸附基质的制备方法,步骤为:1)提取:将灵芝提取,提取介质为水,收集灵芝提取液;2)膨化:将提取后的灵芝进行真空膨化,得到膨化灵芝;3)干燥:将...
  • 本发明公开了一种苦参生物碱、及其制备方法和应用,涉及农药技术领域。一种苦参生物碱,是以苦参叶为原料,经干燥粉碎后,用乙醇回流收集提取液,加入石油醚萃取所得。制备方法,步骤为:(1)制备苦参叶粉:收集2~3年生苦参叶,干燥、粉碎,过65目...
  • 本发明公开了一种中药速溶颗粒的制备方法,涉及中药技术领域。一种中药速溶颗粒的制备方法,步骤为:(1)将中药干膏粉碎至目数60