本发明提供了一种阿戈美拉汀硫酸复合物新晶型B和它的制备方法。该晶型相比已公开的阿戈美拉汀硫酸复合物晶型，具有更高的熔点。同时本发明还提供了该晶型的药物组合物，用于预防和治疗抑郁症相关的疾病。

本发明提供了一种右兰索拉唑甲胺盐化合物和它的制备方法，并经单晶X-射线衍射确定了分子绝对构型。该化合物和右兰索拉唑相比，具有稳定的熔点，具有更高的稳定性和更大的水溶性，更适合于制药的使用。同时本发明还提供了一种包含右兰索拉唑甲胺盐的药物...

本发明提供了胺诱导生成的右兰索拉唑多晶型α和它的制备方法，其X-射线粉末衍射图中的晶面间距(d±)在14.9、7.5、5.1、4.5、4.3、3.9、3.8、3.5和有相对丰度不低于20％的特征峰。同时本发明还通过右兰索拉唑多晶型α衍生...

本发明涉及一种阿哌沙班一水合物新晶型和它的制备方法，以及包含它的药物组合物。本发明中无论是该一水合物晶型的稳定性和制备的重现性均比现有技术要容易达到，而且通过该一水合物晶型能稳定地诱导和复制出更多的一水合物晶型。

本发明涉及一种工业合成式（I）化合物的方法，本发明的方法可用于阿戈美拉汀的合成。?（I）

本发明涉及可用来作为抗微生物的1-氧杂头孢菌素合成用中间体1-氧杂头孢菌素-3-环氧亚甲基衍生物（式I）的合成方法技术领域。本发明的方法是在催化剂的作用下，过氧化氢高效选择性地环氧化1-氧杂头孢菌素-3-亚甲基衍生物（式II），得1-氧...

本发明涉及式I的阿戈美拉汀苯磺酸类复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀苯磺酸类复合物产品稳定性好、纯度高、适合成品药物制剂时的应用需要。制备工艺上也非常简单，无需特殊的操作，即可得到高纯度的产品。?（I），R=CH3,H。

本发明涉及式I的阿戈美拉汀硫酸复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀硫酸复合物产品稳定性好、纯度高，适合成品药物制剂应用需要。制备工艺也非常简单，无需特殊操作即可得到高纯度的产品。?（I）.

本发明涉及式I阿戈美拉汀甲磺酸复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀甲磺酸复合物产品稳定性好、纯度高，适合成品药物制剂生产应用需要。制备工艺也非常简单，无需特殊操作即可得到高纯度的产品。?（I）

本发明涉及一种酸性条件下缩合制备贝托斯汀的新方法，将(S)-(4-氯苯基)-(吡啶-2-基)-甲基三氯乙酰亚胺酯或者其消旋体，在酸性催化剂催化下，与4-(4-羟基哌啶-1-基)丁酸乙酯进行缩合反应，产物再经水解即得到贝托斯汀或其消旋化合...

本发明涉及一种高纯度依托芬那酯的制备方法，将氟灭酸在氯硅烷、磺酰氯等有机羧酸活化剂（R*-Cl）存在下，与二甘醇在非质子性有机溶剂中反应，反应物在酸性条件下水解后再经过简单的提取分离操作，即可得到高纯度的依托芬那酯。与现有技术相比，本发...

本发明公开了3-氯头孢菌素衍生物，即(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸衍生物，其合成方法以及在头孢克洛制备中的应用，所述衍生物如式I的化合...

本发明一种高纯度盐酸多奈哌齐无水I晶型的生产方法及其产品，属于药物合成技术领域。该方法是将盐酸多奈哌齐多晶型粗品或无定形盐酸多奈哌齐粗品用低级醇溶剂重结晶，得到盐酸多奈哌齐I晶型湿品；真空烘干，用氮气保护下冷却至室温得到高纯度盐酸多奈哌...

本发明公开了一种左氟沙星的制备方法，包括如下步骤：将左氟羧酸在水中，与Ｎ－甲基哌嗪反应，然后从反应产物中收集左氟沙星。本发明的方法，以水作溶剂，成本低，对环境污染小，是经济环保的最佳优择，反应终了将水蒸出进行回收套用，大大降低了废水处理...

本发明公开了一种西维来司钠的制备方法，包括如下步骤：将碱性物质在溶剂中与Ｎ－［２－［４－（２，２－二甲基丙酰氧基）苯磺酰胺基］苯甲酰基］甘氨酸苄酯反应，反应体系的ｐＨ值为８～１４，反应后从反应产物中收集西维来司钠。与以往发明相比较，本发...