本发明提供一种依西美坦片及其制备方法。该制备方法包括以下步骤：(1)制备含第一部分羟丙甲纤维素、聚山梨醇酯80和水的制粒溶液；(2)将内颗粒物料混合，得到预混物；其中，内颗粒物料包括依西美坦、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠以及第二部分...

本发明涉及一种药物组合物及其制备方法。具体而言，本发明涉及的药物组合物包含药物活性成分、pH调节剂以及任选存在的药学上可接受的辅料；其中，药物活性成分包括含有胺基的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，所述胺基包括仲胺、叔胺、季铵或其组...

本发明涉及一种药物组合物，其包含活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐、载体材料以及制剂改良剂。本发明还涉及一种固体制剂，其包含本发明的药物组合物。本发明还涉及制备本发明的药物组合物及固体制剂的方法。

本发明涉及一种恩扎卢胺药物组合物及其制备方法和用途。该药物组合物包括固体分散体和外加物料；所述固体分散体包括活性成分和载体材料；其中，所述活性成分为恩扎卢胺或其药学上可接受的盐；所述载体材料包括第一载体材料和第二载体材料，所述第一载体材...

本发明涉及一种恩扎卢胺药物组合物及其制备方法和用途。该药物组合物包括活性成分和载体材料；其中，所述活性成分为恩扎卢胺或其药学上可接受的盐；所述载体材料包括第一载体材料和第二载体材料，所述第一载体材料为丙烯酸树脂及其衍生物，所述第二载体材...

本发明涉及一种艾沙康唑药物组合物及其制备方法。该药物组合物包括：药物活性成分，干燥剂以及任选存在的药学上可接受的辅料；其中，所述药物活性成分为艾沙康唑或其药学上可接受的盐；所述干燥剂包括枸橼酸镁和凝胶法二氧化硅的组合；所述药物活性成分与...

本发明涉及一种药物组合物，其包含活性成分达罗他胺或其药学上可接受的盐、载体材料以及制剂改良剂。本发明还涉及一种固体制剂，其包含本发明的药物组合物。本发明还涉及制备本发明的药物组合物及固体制剂的方法。发明的药物组合物及固体制剂的方法。

本发明涉及一种固体制剂颗粒，其包含活性成分、载体材料、基质底物、增塑剂以及任选存在的其他药学上可接受的辅料，其特征在于，所述活性成分为恩扎卢胺或其药学上可接受的盐，所述固体制剂颗粒的粒径分布为，基于固体制剂颗粒的总重量，约1

本发明提供了一种帕罗西汀缓释片及其制备方法和用途。备方法和用途。备方法和用途。

本发明涉及药物组合物，其中包含作为活性成分的依鲁替尼或其药学上可接受的盐、载体材料和增溶剂。本发明还涉及所述药物组合物的制备方法以及包含所述药物组合物的药物制剂。备方法以及包含所述药物组合物的药物制剂。备方法以及包含所述药物组合物的药物...

本发明涉及药物组合物，其中包含熊去氧胆酸或其药学上可接受的盐、载体材料和增溶剂。本发明还涉及所述药物组合物的制备方法以及包含所述药物组合物的药物制剂。包含所述药物组合物的药物制剂。包含所述药物组合物的药物制剂。

本发明涉及一种药物组合物，其中包含奥拉帕尼和载体材料环糊精，并且还可以进一步包含除环糊精外的其他载体材料和/或增溶剂。

本发明涉一种固体制剂及其制备方法和用途。特别地，该固体制剂为托法替布制剂。该固体制剂为托法替布制剂。该固体制剂为托法替布制剂。

本发明涉及一种紫杉醇药物组合物及其药物制剂、制备方法和用途。所述药物组合物包含活性成分紫杉醇和载体材料羟丙基甲基纤维素衍生物。所述药物制剂为口服固体制剂形式。所述药物组合物及其药物制剂可用于制备预防和治疗哺乳动物恶性肿瘤和相关疾病的药物...

本实用新型涉及医疗设备技术领域，且公开了一种制备药物的冷冻干燥机，包括冷冻干燥机本体，所述冷冻干燥机本体包括真空室，所述真空室设有加热柱，所述冷冻干燥机本体内侧底部包括无杆气缸，所述无杆气缸包括连接杆和风扇。该种制备药物的冷冻干燥机，通...

一种布瓦西坦的制备方法、其中间体以及中间体的制备方法。该方法原料结构简单，价格低廉且易于获得。所有步骤反应条件温和，操作简单，无低温或严格无水无氧条件要求，无特殊分离手段，适合工业化生产。

一种冻干环磷酰胺组合物的水化方法及其制备得到的组合物和制剂。该水化方法包括：(a)提供含有环磷酰胺以及任选存在的药学上可接受的辅料的水溶液；(b)将所述溶液冷冻干燥以获得冻干组合物；(c)使用液态水将所述冻干组合物水化，即得。