本发明提供了一种式(I)的玻玛西尼的A晶型、B晶型和C晶型

本发明提供了一种巴瑞克替尼的A晶型，其XRPD图谱在2θ＝12.46、13.921、14.94、15.359、16.26、16.639、17.36、19.08、20.321、21.961、22.381、24.118、25.42、27.4...

本发明提供了一种式(I)的安塞曲匹的A晶型及其制备方法和应用，

本发明提供了一种式(I)的阿帕替尼的B晶型及其制备方法和应用，

本发明提供了一种式(I)的阿帕替尼的A晶型及其制备方法和应用，

本发明提供了一种式(I)的阿帕替尼的C晶型及其制备方法和应用，

本发明提供了一种式(I)的玻玛西尼甲磺酸盐的A晶型

本发明提供了一种式(I)的巴瑞克替尼磷酸盐的I晶型，

本发明提供了一种式(I)的巴瑞克替尼磷酸盐的H晶型，

本发明提供了式(I)的巴瑞克替尼三氟乙酸盐的B晶型，

本发明提供了吡咯并喹啉醌的甜菜碱盐及其晶型。本发明的吡咯并喹啉醌甜菜碱盐具有溶解度高，稳定性好，制备工艺简单，溶剂残留量低的优点。

本发明提供了一种式(I)的巴瑞克替尼磷酸盐的A晶型、H晶型和I晶型， 其中A晶型的XRPD图谱在2θ＝8.38、8.88、10.48、13.00、15.06、16.22、16.82、17.76、19.18、19.70、21.04、22....

本发明公开了一种烟酰胺类衍生物甲磺酸盐A晶型及其制备方法和应用，其中A晶型的XRPD图谱在2θ＝5.34、10.341、14.438、15.841、17.32、18.301、18.68、19.005、19.577、20.26、21.16...

本发明提供了一种式(I)的杂环天冬氨基蛋白酶抑制剂的B晶型，其XRPD图谱在2θ＝8.70，10.34，13.96，16.44，16.76，17.82，18.12，18.72，19.38，19.72，20.70，21.38，21.80，...

本发明提供了一种式(I)的环丙烷甲酰胺衍生物盐酸盐的A晶型、B晶型、D晶型、G晶型和M晶型，其中A晶型的XRPD图谱在2θ＝7.32，8.00，9.50，10.44，11.22，14.70，15.60，16.08，18.12，18.94...

本发明提供了一种式(I)的三唑并吡嗪衍生物B晶型，其XRPD图谱在2θ＝5.52、7.954、9.42、10.821、14.3、16.18、18.661、19.459、21.56、23.461、24.46、26.238、30.12、32...

本发明提供了一种式(I)的三唑并吡嗪衍生物A晶型，其XRPD图谱在2θ＝7.719、9.5、11.26、13.62、15.18、16.24、18.6、19.02、20.759、21.819、22.38、22.96、23.878、26.3...

本发明提供了一种式(I)的玻玛西尼的A晶型、B晶型和C晶型其中A晶型的XRPD图谱在2θ＝4.62，11.20，13.10，13.68，15.62，17.14，17.98，18.86，21.34，22.18，22.86，23.78，26...

本发明公开了一种无定型嘧啶衍生物及其制备方法和用途，其中制备方法包括以下步骤：称取1000毫克嘧啶衍生物原料粉末加入到50毫升甲醇、丙酮、乙醇中的单一或混合溶剂中，升温至50℃，然后利用超声使嘧啶衍生物原料全部溶解，最后真空快速旋蒸，得...

本发明公开了一种吡咯并六元杂环化合物苹果酸盐C晶型及其制备方法和用途，其中吡咯并六元杂环化合物苹果酸盐C晶型，其XRPD图谱在2θ＝8.22，10.10，12.44，13.76，15.28，18.64，19.05，20.46，20.74...