本发明公开了一类如式(I)所示的PAK1的蛋白降解剂化合物、其用途及含其的药物组合物。该类化合物用于治疗肿瘤。

本发明公开了一类如式(I)所示的IRAK4蛋白降解剂化合物、其用途及含其的药物组合物。该类化合物用于治疗血液肿瘤、银屑病、类风湿性关节炎、肠炎、系统性红斑狼疮等。

本发明公开了一种BTK抑制剂药物中间体的制备方法。本发明提供了一种如式I所示化合物的制备方法；本发明提供的制备方法步骤短，操作简单，收率更高，且具有较高的纯度。

本发明公开了一种含吡喃取代的吗啉类化合物的制备方法。本发明提供了一种如式I所示化合物的制备方法；本发明提供的制备方法成本低，产率高，无需进行手性拆分便可得到高光学纯度的目标产物，简单易行，具有较好的应用前景。

本发明公开了一类如式(I)所示的含有马来酰亚胺结构的化合物、其用途及含其的药物组合物。该类化合物对WRN有较强的抑制作用，从而具有抑制相关的癌细胞的作用。

本发明公开了噻唑类化合物的制备方法。具体地，本发明公开了一种化合物9的制备方法，其包含以下步骤：(1)在醇类溶剂中，在碱和碘的存在下，4‑氟苯甲酰基乙腈与硫脲进行亲核环合反应，得到化合物6；(2)在卤代烷类溶剂中，在碱和催化剂的存在下，...

本发明公开了一类如式(I)所示的WRN抑制剂化合物、其用途及含其的药物组合物。该类化合物对WRN有较强的抑制作用，从而具有抑制相关的癌细胞的作用。

本发明公开了一类如式(I)所示的含有亚砜结构的化合物、其用途及含其的药物组合物。该类化合物对WRN有较强的抑制作用，从而具有抑制相关的癌细胞的作用。

本发明公开了一种含氮杂环化合物的制备方法。本发明具体公开了一种化合物3的制备方法，其包括以下步骤：(1)在金属碳酸盐存在下，在醚类溶剂中，化合物1和乙氧基丙烯酸乙酯经关环反应得到化合物2；(2)化合物2和氯化试剂经氯代反应得到化合物3。...

本发明公开了一种如式(I)所示的螺环化合物、其用途及含其的药物组合物。该类化合物对WRN有较强的抑制作用，从而具有抑制相关的癌细胞的作用。

本发明公开了吡唑并嘧啶类化合物的制备方法。具体地，本发明公开了一种化合物12的制备方法，其包含以下步骤：S1：在酰胺类溶剂中，在碱、铜催化剂和手性邻二胺配体的作用下，化合物5与化合物9进行偶联反应，得到化合物10；S2：在醇类溶剂中，在...

本发明公开了一种如式(I)所示的Cbl‑b抑制剂化合物、其用途及含其的药物组合物，该类抑制剂是潜在的肿瘤免疫治疗剂和自身免疫疾病治疗剂，本发明还公开了该类化合物在治疗肿瘤、I型糖尿病，Graves病、系统性红斑狼疮和多发性硬化症中的应用。

本发明公开了一种式(I)所示的新型IRAK4抑制剂化合物以及使用该化合物预防或治疗IRAK4介导的疾病的用途，这些用途包括但不限于类风湿性关节炎、红斑狼疮等自身免疫疾病，活化B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、复发性非霍奇...

本发明公开了一种PARP1抑制剂化合物、其用途及含其的药物组合物。该类化合物对PARP1具有比PARP家族其他成员更高的选择性，是一种高效的PARP1‑DNA捕获剂，可用于肿瘤的治疗。

本发明公开了一种PARP1抑制剂化合物、其用途及含其的药物组合物。该类化合物对PARP1具有比PARP家族其他成员更高的选择性，是一种高效的PARP1‑DNA捕获剂，可用于肿瘤的治疗。

本发明公开了一种式(I)所示的新型IRAK4抑制剂化合物以及使用该化合物预防或治疗IRAK4介导的疾病的用途，这些用途包括但不限于类风湿性关节炎、红斑狼疮等自身免疫疾病，活化B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、复发性非霍奇...

本发明公开了一类如式(I)所示的BRM ATPase抑制剂化合物、其用途及含其的药物组合物。该类化合物对BRM ATPase有较强的抑制作用，在BRG1基因突变肿瘤中有很好的应用前景。

本发明公开了一类如式(I)所示的BRM ATPase抑制剂化合物、其用途及含其的药物组合物。该类化合物对BRM ATPase有较强的抑制作用，在BRG1基因突变肿瘤中有很好的应用前景。

本发明公开了一类如式(I)所示的BRM ATPase抑制剂化合物、其用途及含其的药物组合物。该类化合物对BRM ATPase有较强的抑制作用，在BRG1基因突变肿瘤中有很好的应用前景。