本发明公开了一种改善D-核糖引湿性的方法，所述方法是将D-核糖原料与药学上可接受的辅料混合均匀后进行压制成片，其中D-核糖原料所占质量百分比为50～80％。与现有技术相比，本发明显著改善了D-核糖的引湿性，提高了D-核糖制品的储存稳定性...

本发明公开了一种达沙替尼片，所述的达沙替尼片包括达沙替尼及药学上可接受的药用辅料，其特征在于，所述的达沙替尼为无水物，且其粒径范围为：D(0.1)＝3.0～10μm，D(0.5)＝15～60μm，D(0.9)＝100～150μm。本发明...

本发明公开了一种制备大粒径达沙替尼的方法，其包括如下步骤：将达沙替尼加入有机溶剂中，得到浆料；加热至回流，得到澄清溶液；降温，使溶液温度下降5～15℃，得到悬浊液；再经5～15小时降温至室温；过滤，将得到的固体于40～60℃真空干燥。由...

本发明公开了一种可粉末直接压片的卡培他滨药用组合物及其应用。所述的组合物是由平均粒径为100～200μm的卡培他滨和药学上可接受的赋形剂组成。本发明的可粉末直接压片的卡培他滨药用组合物可用于卡培他滨固体制剂的制备，尤其是片剂的制备。与现...

本发明公开了一种盐酸吉西他滨冻干制剂，所述的冻干制剂是由盐酸吉西他滨、冻干保护剂和抗氧剂组成，其中：盐酸吉西他滨占20～70重量份，冻干保护剂占15～60重量份，抗氧剂占0.005～0.5重量份。与现有技术相比，本发明的盐酸吉西他滨冻干...

本发明公开了一种甲磺酸伊玛替尼片剂，所述片剂是由40～60％的α晶型的甲磺酸伊马替尼、5～20％的抗粘剂、20～50％的崩解剂和0.2～1％的润滑剂组成，所述各组分的重量百分比之和为100％。本发明通过加入抗粘剂，有效避免了α晶型的甲磺...

本发明公开了一种奥沙利铂注射剂，所述的注射剂包含奥沙利铂、有效稳定量的醋酸与醋酸的药学上可接受的盐形成的缓冲溶液及药学上可接受的载体。本发明以醋酸与醋酸的药学上可接受的盐形成的缓冲溶液作为稳定剂制备的奥沙利铂注射剂，具有好的质量和优越的...

本发明公开了一种N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：(a)在酯类溶剂中，在选自钯炭/甲酸铵、钯炭/甲酸、或钯炭/甲酸铵/甲酸的还原试剂的作用下，将N-(5-硝基-2-甲...

本发明提供了一种制备培美曲塞二钠２．５水结晶的方法，包括如下步骤：（１）将原料培美曲塞二钠溶于水中；（２）将得到培美曲塞二钠的水溶液滴加到能与水互溶的有机溶剂中，进行析晶；（３）过滤，收集滤饼，干燥，得目标产物。本发明的制备方法，可控性...

本发明公开了一种达沙替尼多晶型物及其制备方法，其特征在于，该结晶的粉末衍射图谱包括选自以下的３个或３个以上的２θ值：７．２°，１０．６°，１２．２°，１４．５°，１６．４°，２０．０°，２２．８°，２３．７±０．２°。此外，本发明还公开...