本发明涉及生物检测领域，特别是涉及一种同时检测多种缺失型α‑地中海贫血基因的试剂盒及其用途，所述试剂盒包括引物组和探针，所述引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～8所示，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.8～12所示；所述...

本发明涉及ROH检测系统。具体提供一种用于检测ROH的STR组合，包含位于6号染色体上31个STR位点。本发明的检测系统解决了以往染色体纯合区域ROH和单亲二体检测通量低和成本高的问题，且检测速度快，操作简单。

本发明涉及基因检测领域，特别是涉及一种基于杂交捕获平台同时检测各种类型的地中海贫血的方法和装置，所述方法包括如下步骤：通过检测α‑珠蛋白基因上多个特异性区段的拷贝数和参比基因上的特异性内参区段的拷贝数，根据拷贝数与α‑珠蛋白基因突变类型...

本发明涉及胎儿基因缺陷预测方法。本发明第一方面提供一种预测胎儿是否携带基因缺陷的方法，其中，胚胎亲本中至少一个为基因缺陷携带者，所述方法包括：1)选取有效SNP位点，2)构建家系单倍型，3)预测基因缺陷，4)验证基因缺陷。本发明方法能够...

本发明涉及分子生物学领域，特别是涉及一种构建多重PCR靶向测序文库的方法及试剂盒，所述试剂盒包括接头元件、引物池、PCR试剂和Mg2+，所述接头元件包括第一核苷酸链和第二核苷酸链，第一核苷酸链包括第一通用序列、分子标签、第二通用序列，第...

本发明涉及遗传病基因检测领域，特别是涉及一种真基因变异的检测方法，所述方法包括如下步骤：设计仅能与目的核酸区域的假基因序列结合的酶切探针，利用酶切探针和限制性核酸内切酶酶切目的核酸区域的假基因，回收酶切后产物；扩增回收的产物即为真基因序...

本发明涉及分子生物学技术领域，特别是涉及一种富集目标区域再酶切构建单倍型的方法，所述方法包括以下步骤：1)富集目标核酸区域；2)设计仅能与目标核酸区域中的一个单倍体结合的向导序列，利用向导序列以及限制性核酸内切酶酶切步骤1)富集的目标核...

本发明涉及分子生物学技术领域，特别是涉及一种单倍型的构建方法，所述构建方法包括以下步骤：针对目的基因设计多对PCR引物，以使扩增后相邻两条PCR产物具有重叠区域，且所有PCR产物能完全覆盖目的基因；利用设计的PCR引物扩增目的基因；以扩...

一种微操移卵器，包括移动控制装置以及依次连接的取卵装置、连接管和抽吸装置；移动控制装置包括底座和安装在底座上的支架，支架上设置有用于夹持取卵装置的夹持器；夹持器上设置有角度调节旋钮，用于调节取卵装置的夹持角度；支架上设置有位移调节旋钮，...

本发明涉及遗传病基因检测领域，特别是涉及一种用于扩增PKD1基因的PCR引物组，所述PCR引物组包括第一引物对、第二引物对、第三引物对或第四引物对中的一对或几对。本发明的引物组延长了覆盖1号外显子的扩增子长度，成功实现对1号外显子区域的...

本发明提供一种高通量测序污染检测用分子标签组，所述分子标签组中包括若干不同的分子标签；不同的分子标签长度不同；所述分子标签为核酸片段。利用本发明所述的分子标签组进行样本检测时，在样本预处理前，将适量拷贝的分子标签混入样本中，样本类型包括...

本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种从基因水平检测Apo A分子KIV‑2亚型结构域的重复数检测的试剂盒及其检测方法。本发明的试剂盒采用基因合成的方法合成KIV‑2已知重复数的标准品，解决了无阳性样本或者样本样本量有限的确定；采用SYB...

本发明提供一种捕获文库构建方法，至少包括以下步骤：1）将片段化的DNA与接头连接，获得预文库；2）利用扩增引物对预文库进行扩增，获得富集文库；所述扩增引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物或下游引物的一端设有修饰基团；或者，所述上游引...

本发明提供一种测序平台标签序列污染的检测方法，至少包括以下步骤：（1）将待测标签序列与已知序列连接，获得标签序列‑已知序列，测序平台的标签序列种类固定且已知；（2）对步骤（1）获得的序列进行测序，获得测序结果，所述测序结果包括序列的碱基...

本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种降低核酸扩增复制滑移率的方法。本发明提供一种降低核酸扩增复制滑移率的方法，包括：在SD聚合酶存在的条件下对模板核酸进行扩增，以提供扩增产物，所述模板核酸包括重复序列，所述重复序列包括多个重复单元，所...

本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种检测STR位点的高通量测序文库构建方法。本发明提供一种高通量测序文库的构建方法，包括：1）提供基因组DNA；2）扩增STR位点以产生所述高通量测序文库。本发明所提供的高通量测序文库的构建方法及通过该...

本发明提供一种富集核酸延伸产物的方法，包括a.对样品中包含一组或多组等位基因对的核酸进行富集，所述富集的产物至少5kb，优选至少8kb，更优选至少10kb，并且富集的产物包含至少一组等位基因对；b.在探针与核酸杂交的条件下将探针与含有核...

本发明提供一种微量DNA的定量方法，至少包括以下步骤：设计内标模板；设计能够同时扩增目标模板和内标模板的引物对；利用所述引物对，将待测DNA序列和内标模板混合后进行PCR扩增；将扩增产物用二代测序平台对应的接头引物对进行再次扩增，获得二...

本发明提供了一种用于检测肿瘤易感基因多态性的HRM方法。该方法首先提取待测样品的基因组DNA，再使用特殊设计的PCR引物对所提取的基因组DNA进行扩增和HRM分析，通过对比标准品，判断出待检测样品的基因型。本发明的方法简单、省时、成本低...

本发明提供一种富集核酸延伸产物的方法，包括a.在探针与核酸杂交的条件下将探针与含有核酸的样品接触，其中，所述核酸包含等位基因对，所述探针包括分别靶向等位基因对中两条等位基因的至少两种探针，并且靶向其中一条等位基因的探针的延伸受到抑制，b...