本发明公开了一种合成胞嘧啶的方法，其包括如下步骤：在甲醇钠的作用下，将反应物①与反应物②反应得到胞嘧啶，其中反应物①为３－烷氧基丙烯腈和／或３，３－烷氧基丙腈，反应物②为尿素，其特征在于：所述的反应中添加固体催化剂。所述的催化剂为固体催...

本发明公开了一种（Ｓ，Ｓ）－八氢－６Ｈ－吡咯并［３，４－ｂ］吡啶的制备方法，从２，３－吡啶二羧酸出发制备（Ｓ，Ｓ）－八氢－６Ｈ－吡咯并［３，４－ｂ］吡啶的方法，其包括路线１－３：从２，３－吡啶二羧酸制备２，３－吡啶二羟甲基，其特征在于：...