本发明提供了一种特异性检测5hmC的方法，具体地，本发明的方法包括如下步骤：(a)提供一待测样本，将样本中的DNA打断，从而得到片段化DNA，所述片段化DNA含有碱基C、5mC和5hmC；(b)用β

本发明提供了一体式全封闭检测反应管。具体地，所述检测反应管包括：上本体，所述上本体设有盖子、第一腔室和第二腔室；并且所述第二腔室位于第一腔室的下方，所述第一腔室和第二腔室设有一流体通道，其中，所述的流体通道允许流体从第一腔室流入第二腔室...

本发明提供了一种甲基化测序文库的构建方法。具体地，本发明通过重亚硫酸盐处理构建文库，可同时检测经CT转化的原始链和未经CT转化的互补链序列，直接找出甲基化位点；本发明构建的文库保留了一半未经CT转化的碱基，可大大提高文库碱基平衡性，大幅...

本发明涉及一种基于全转录组的肿瘤抗原预测方法，包括：根据肿瘤组织和相应癌旁组织的全转录组测序数据，分别进行肿瘤相关抗原的蛋白生成与肽段截取、肿瘤体细胞突变检测以及相应突变肽段截取、肿瘤特异novel转录本的生成与肽段截取、肿瘤组织中基因...

本发明涉及一种预测肿瘤新生抗原的方法，包括步骤：(1)根据肿瘤‑胚系对照样本进行体细胞突变以及基因融合检测；(2)针对每一对融合基因生成融合突变肽及相应野生肽；(3)基于每个体细胞突变生成突变肽及相应野生肽；(4)构建肿瘤样本特异的个人...

本发明涉及一种检测低频变异用的接头，所述的接头包括两条互补DNA单链，其中一条链P5链从5’端到3’端依次包括：与上游扩增引物部分重合的序列；与上游测序引物结合的序列；特定核苷酸序列组合的分子标签；1个突出碱基T；另一条链P7链从5’端...

本发明公开了一种用于检测癌症样本基因融合的检测方法和装置。本发明方法包括步骤：(M1)将短序列与基因组进行比对，从而获得不正常比对的读长对；(M2)对不正常比对读长对(read pair)进行收集并聚类，从而获得不正常比对读长对簇；(M...