提供了作为蛋白质聚集抑制剂的稠合双环杂芳基酰胺化合物，以及这些化合物在治疗或预防以蛋白质聚集为特征的神经退行疾病中的用途，如阿尔茨海默病、帕金森病、额颞痴呆、路易体病、帕金森病痴呆、多系统萎缩症、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和癌症。

本发明涉及一种哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，包含所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及哌啶衍生物或其药学上可接受的盐或其组合物的应用。本发明的哌啶衍生物具有较强的apo(a)的结合能力、可有效的降低Lp(a)水平、且毒副...

本发明涉及一种环己胺衍生物或其药学上可接受的盐，包含所述环己胺衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及环己胺衍生物或其药学上可接受的盐或其组合物的应用。本发明的环己胺衍生物具有较强的apo(a)的结合能力、可有效的降低Lp(a)水平...

本发明涉及一种吡咯烷衍生物或其药学上可接受的盐，包含所述吡咯烷衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及吡咯烷衍生物或其药学上可接受的盐或其组合物的应用。本发明的吡咯烷衍生物具有更强的Apo(a)的结合能力、更有效的降低Lp(a)水平...

本发明涉及医药技术领域，公开了一种高载药量的盐酸卡利拉嗪长效缓释微球，其特征在于，其包含盐酸卡利拉嗪和聚乳酸

本发明涉及医药技术领域，公开了一种卡利拉嗪长效缓释微球及其制备方法。本发明的卡利拉嗪长效缓释微球包含卡利拉嗪和聚乳酸

本发明公开了一种治疗慢性糜烂性胃炎的药物组合物，其包括美洲大蠊提取物或康复新液、延胡索水提物、香附水提物、黄连水提物、白豆蔻水提物。本发明的药物组合物能够掩盖美洲大蠊提取物的腥臭味，药味较淡，安全，无明显不良反应，适合长期服用，能够用于...

本发明公开了一种苯并噁嗪二酮类化合物C的制备方法及其中间体。包括方法一：(1)化合物SM01与N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯进行反应得到中间体B1；(2)中间体B1升温至65℃-95℃进行关环反应得到化合物C。或方法二：(1)化合物SM...

本发明公开了一种苯并二氮杂类化合物及其制备方法。该化合物对于EVT201的质量研究有着重要的价值，可作为有关物质对照品检测EVT201中降解产物的含量，为进一步控制EVT201的产品质量提供了保障，有助于提高药品质量，降低用药风险。降低...

本发明公开了一种雷西纳德控释药物组合物，其具有下述特性：(i)所述药物组合物在口服给药后的12小时的时间内，雷西纳德的血浆浓度保持在6μg/mL以上；和(ii)所述药物组合物在口服给药后，雷西纳德的最大血浆浓度是单独口服给予等剂量雷西纳...

本发明公开了一种包载普拉克索透皮贴剂及其制法，包括背衬层、含药物胶黏层与防粘层；其中含药物胶黏层主要包含药物、胶黏剂、促渗剂。本发明提供的透皮给药系统能稳定释放药物、透皮速率高，直接通过皮肤吸收进入体循环，维持恒定的血药浓度，达到持久维...

本发明公开了一种阿普斯特缓释制剂，采用FDA阿普斯特溶出测定方法测定，得到的缓释释放特征为：2小时后释放40～50％重量的阿普斯特，4小时后释放50～70％重量的阿普斯特，12小时后释放75～85％重量的阿普斯特，16小时后释放85～9...

本发明公开了一种酮还原酶、其编码基因、其核酸的重组表达载体、重组表达转化体及其制备方法，以及该酮还原酶在替格瑞洛中间体合成中的应用。本发明的酮还原酶为2‑氯‑1‑(3,4‑二氟苯基)乙酮转化合成(S)‑2‑氯‑1‑(3,4‑二氟苯基)乙...

本发明公开了一种左旋多巴制剂，其包括以下成分：13～36wt％的左旋多巴，与左旋多巴重量比为1∶4～10的多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂的摩尔总和之比为0.3～1.0∶1的精氨酸，与左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂的摩尔总和之...

本发明公开了一种高浓度左旋多巴制剂，其包括以下成分：13～36wt％的左旋多巴，与左旋多巴重量比为1∶4～10的多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂的摩尔数总和之比为0.4～1∶1的精氨酸，与精氨酸重量比为0.5～0.65∶1...

本发明提供一种瑞戈非尼新晶型，其X-射线粉末衍射在2θ大约在9.25、12.06、12.88、13.23、14.68、14.96、15.76、17.46、18.44、19.02、21.47、22.97、24.69、25.11、25.83...

本发明提供了一种利伐沙班的制备方法。该方法包括以下步骤：（1）式II化合物与式III化合物在有机溶剂、叔丁醇锂存在下，偶联关环生成式IV化合物；（2）上步反应的反应物不经后处理，直接加入盐酸水解，生成式V化合物；水解毕，反应物用有机溶剂...

本发明提供了替格瑞洛一水合物，是一种新颖结晶型物。所述的一水合物晶型的差示扫描量热图谱在在102±5℃以及136±5℃有两个较大的吸热峰；热重图谱显示含一个结晶水。通过替格瑞洛在有机溶剂和水的混合溶剂中，加热溶解，冷却，析晶，过滤，干燥...

本发明提供了一种替格瑞洛的制备方法。该方法包括以下步骤：（1）式II化合物与式III化合物在碱存在下，偶联生成式IV化合物；（2）式IV化合物在酸性条件下还原并脱保护，得到式V化合物；（3）式V化合物经过重氮化及关环，生成式VI化合物；...

本发明公开了一种盐酸美金刚的制备方法，其特征在于，包括步骤：A.以甲酸为溶剂，在50℃到150℃下，氨基甲酸酯和化合物II反应0.25小时-4小时，得混合物a；B.将混合物a蒸去甲酸，加入盐酸，在40℃到110℃下水解0.5-10小时，...