本发明公开了一种2-(3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸A晶的制备方法。所述A晶是在乙酸乙酯单一溶剂中析出，其制备方法包括以下步骤：将2-(3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸在乙酸...

本发明公开了一种药用组合物，包含重量比为1∶120至1∶1000的式I结构的喜树碱类化合物和β-环糊精或其衍生物，以及酸性缓冲剂，用于调整pH＝3.5～6.0。该组合物可用于治疗实体瘤，如黑色素瘤、胰腺癌、肝癌等。本发明的药用组合物能与...

本发明涉及一种阿森那平的制备方法，以便宜易得的2，5-二氯苯甲酸为原料，经酯化、还原、氯代、取代、氧化、julia、催化、乌尔曼等反应制得目标化合物阿森阿平。该工艺路线温和，且不涉及顺反异构体转位，因而产品收率高，经HPLC检测，产品纯...

本发明公开了一种多花野牡丹提取物、制剂，制备方法及其应用。所述的多花野牡丹提取物，其水溶液pH＝2～3，以质量百分数计，包括：2％～15％的氨基酸；1％～7％的没食子酸，1％～8％的柠檬酸；2％～10％的蔗糖；0.5％～3.5％的有机铝...

本发明公开了阿森纳平马来酸盐的晶型、制备方法及其药物组合物。所述的阿森纳平马来酸盐的晶型A和B晶型稳定，微粉化性能强，微粉化后在水体系中具有良好的溶出度，适合与常规药用辅料制成药物组合物，用于制备具有优良溶出度的口服固体制剂。

本发明公开了一种双醋瑞因的合成工艺，即在催化剂和双氧水的双组合作用下，80℃至溶剂回流温度，反应1-5小时，将芦荟大黄素氧化生成大黄酸；然后大黄酸乙酰化反应生成双醋瑞因。本发明方法避免了使用传统的含铬氧化剂，采用廉价易得、对环境友好、反...

本发明公开了一种五味子多糖提取物及其制备方法和应用。以D-葡萄糖计，多糖含量不低于多糖提取物总重量的45％，单糖组成主要为D-葡萄糖、D-半乳糖和D-半乳糖醛酸，其中D-葡萄糖与D-半乳糖的质量比为3～9∶1，D-半乳糖醛酸占多糖提取物...

本实用新型涉及一种用于腔道给药的一次性使用装置，具体涉及一种用于腔道给药的一次性使用软膏管，包括管体，管颈和管帽。所述管颈为一上下开口的中空圆柱体，下开口与管体内腔相通，上开口呈圆形；所述管颈长度大于管体长度；所述管帽套设于管颈外部。所...

本发明公开了一种阴道用酸性缓冲凝胶制剂，以聚卡波非和卡波姆为酸剂，以羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯三者的钠盐为碱剂，以水和甘油为溶剂，组成具有缓冲容量的ｐＨ缓冲体系。本发明还公开了该制剂的制备方法，制备过程中不需要用强酸或强碱调节ｐＨ值，...

一种磷酸肌酸二钠盐的杂质的高效液相色谱检测方法，其特征在于，该方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为反相Ｃ１８色谱柱；以乙腈或甲醇为有机相；以含有甲酸和戊胺的水溶液为水相，有机相与水相混合为流动相，检测器为蒸发光散射检测器；配制对照品溶液...

本发明公开了一种结构式如（Ⅰ）所示的，具抗肿瘤活性的水溶性酚性三萜化合物，以及以醌甲基三萜化合物为起始原料的制备方法。化合物结构式（Ⅰ）中，Ｒ↓［１］为Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基，Ｍ为Ｎａ、Ｋ、ＮＨ↓［４］或Ｃａ，Ｒ↓［２］为Ｈ、...

本发明公开了一种南蛇藤素葡甲胺盐化合物及其制备方法。本发明揭示的是一种酸根和碱根按摩尔比１∶１通过离子键化合，具有确定结构的葡甲胺盐的化合物，该化合物是采用一种选择性地只有南蛇藤素分子中羧基参与成盐的特殊方法制得的，其制备方法不使用有毒...

本发明公开了一种水溶性南蛇藤素碱金属盐化合物及其制备方法。该化合物（Ⅰ）的结构式如下所示，其中Ｍ↑［＋］分别为Ｎａ↑［＋］和Ｋ↑［＋］。其制备方法不使用有毒的有机溶剂，所用低毒或无毒溶剂均可回收利用，也不使用其他对环境不友好的试剂。本发...

本发明公开了一种磷酸肌酸二钠盐六水合物及其制备方法。该化合物是高纯度的含有六个结晶水的磷酸肌酸二钠盐，其制备方法包括如下步骤：（１）肌酐和三氯氧磷缩合，制备肌酐磷酰氯；（２）对肌酐磷酰氯进行水解开环反应得磷酸肌酸二钠盐粗品；（３）纯化和...

本发明公开了一种天然具有细微粒度，具有良好的溶出度的非布他特微晶及其组合物。该微晶采用溶剂结晶方法制备，只需无毒的乙酸乙酯一种溶剂即可。制得的产品更加安全，制备方法对环境更加友好。该微晶由于本身具备的粒度使其在水体系中具有良好的溶出度，...

本发明涉及一种止咳滴丸及其制备方法。其方法为百部、前胡、苦杏仁三味药材先提取浸膏，再以聚乙二醇为基质，浸膏和聚乙二醇重量比为１∶０．５～１∶５制成滴丸剂。制备方法简单易行，适合工业化生产。按该方法制备的止咳滴丸用于治疗咳嗽，痰多，气喘，...