本发明提供了T790M突变型EGFR的抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用，所述抑制剂为具有通式(I)结构特征的嘧啶类化合物。该类化合物可抑制多种肿瘤细胞，尤其是能够选择性作用于EGFR L858R/T790M以及EGFRE745_A75...

本发明公开了一种式(I)结构的3-(2-嘧啶氨基)苯基丙烯酰胺类化合物或者其药学上接受的盐或立体异构体或前药分子。本发明涉及的化合物或者其药学上接受的盐，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对EGFR、Her家族其他蛋白酶产生抑制作用，可...

本发明涉及丙型肝炎药物雷迪帕韦(I)的一种新制备方法以及在该制备方法中使用的新中间体。

本发明涉及一种制备帕拉米韦式(I)或其药学上可接受的盐的新工艺，以及其中所用的中间体。

本发明涉及一种制备瑞鲍迪甙D(RD)的新工艺。RD是一种天然的甜味剂可以减少甜菊糖苷的苦味。本发明涉及一种使用现成的天然产品和无毒试剂的有效工艺方法，适用于工业化生产。

本发明涉及新的炔基桥连的杂芳香化合物，如通式I?or?II所示，作为PDE10A抑制剂，用于治疗神经和精神性疾病及代谢异常等疾病，具体包括精神分裂症、帕金森症、亨廷顿舞蹈病、阿尔茨海默病、学习记忆障碍、毒品成瘾(滥用)、睡眠障碍、抑郁症...

本发明涉及如通式I所示结构的化合物，或其对映体、非对映体、共振体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中的符号在本说明书中都有定义；用其药学组份类似的化合物来治疗或预防病毒感染例如治疗类似HIV的病毒。

本发明公开了一种制备帕拉米韦关键中间体的新方法，关键中间体的新方法。以中间体(II)为原料，经还原开环后，反应体系无需后处理，一锅法加入乙酰化试剂得到帕拉米韦中间体(I)(1S，2S，3S，4R，1’S)-3-(1-乙酰氨基-2-乙基丁...

本发明涉及如通式I所示结构的化合物，或其对映体、非对映体、互变异构体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中所用的符号如本说明书中所定义；一种含有以上所述的药物组合物，一种用以上所述来治疗或预防病毒感染例如HIV的方法。