上海博氏医药科技有限公司专利技术

上海博氏医药科技有限公司共有13项专利

  • 本发明提供一种莱纳卡韦化合物的合成方法,包括采用结构如式Ⅵ所示的化合物经过亚胺还原反应,得到化合物。本发明提供一种莱纳卡韦化合物的合成方法,适用于工业化大规模生产。
  • 本发明提供一种合成(R)
  • 本发明提供一种那拉曲坦制备用中间体化合物的制备方法,包括采用结构如式VI所示的化合物与氢气反应得到结构如式VII所示的中间体化合物。本发明提供的上述制备方法能够获得高品质的中间体化合物,中间体无需使用硅胶柱分离纯化,也无需繁琐的后处理操...
  • 本实用新型提供一种抽滤装置,所述抽滤装置包括固定夹具、固定密封套和抽滤头;所述固定夹具设有贯穿两端的孔并在所述固定夹具内形成容置空间;所述容置空间包括上容置空间部分和下容置空间部分;所述固定密封套的上部与所述固定夹具在所述上容置空间部分...
  • 本发明提供达沙替尼一水合物的制备方法,其为达沙替尼在乙醇水溶液中进行反应获得达沙替尼一水化合物。本发明提供的技术方案能够获得高品质的达沙替尼一水合物,避免了繁琐的分离提纯步骤,操作简单,也避免了原料的浪费,降低了生产成本,更适用于工业化...
  • 本发明提供达沙替尼无水合物的制备方法,包括采用结构式如式Ⅰ所示化合物在化合物a和化合物b反应生成达沙替尼无水合物。本发明提供的技术方案能够获得高品质的达沙替尼无水合物,避免了繁琐的分离提纯步骤,操作简单,也避免了原料的浪费,降低了生产成...
  • 一种结构式如(Ⅴ)的化合物的合成方法,包括:1)结构式如(Ⅰ)的化合物氢化脱苄获得结构式如(Ⅱ)的化合物;2)结构式如(Ⅲ)的化合物与结构式如(Ⅱ)的化合物接触,以便获得结构式如(Ⅳ)的化合物;3)结构式如(Ⅳ)的化合物与与酸溶液接触脱...
  • 本实用新型提供一种安全收纳装置,包括有搁架,所述搁架包括有水平设置的顶板和设于顶板两侧的支撑板,所述顶板下方设有至少一块水平的搁板,所述搁板的相对两侧分别与所述支撑板之间可拆卸式连接,所述搁板的另一相对两侧边缘分别设有至少一块向上突起的...
  • 本实用新型提供一种圆底玻璃器皿的转运卸料一体车,包括有支撑架,所述支撑架的顶部设有承物板,所述承物板上设有承物口,所述承物板的一侧设有翻转槽,所述翻转槽贯穿承物板且与所述承物口相连通,所述承物口的边缘设有第一翻转板,所述第一翻转板与承物...
  • 本发明提供一种用于制备布瓦西坦的中间体及其制备方法和用途,包括中间体化合物A和中间体化合物B及其制备方法,以及采用中间体化合物B制备布瓦西坦的合成路线。本发明提供的技术方案中能够获得高品质和高光学纯度的布瓦西坦及其中间体,在四种光学异构...
  • 本发明公开了一种化合物,所述化合物为叔丁基(S)-4-(((叔丁基二甲基甲硅烷)氧基)甲基)-1,2,3-氧噻唑-3-羧酸2,2-二氧化物,并提供其制备方法及采用这种化合物合成一种心力衰竭药物中间体的方法。采用本发明中提供方法不需要使用...
  • 本发明公开了一种化合物,所述化合物为(R)-叔丁基(1-((1,1’联苯)-4-基)3-((叔丁基二甲基硅基)氧)丙烷-2-基)氨基甲酸酯,其结构式如式A所示:A。采用这种化合物合成LZC696中间体,整个工艺过程没有昂贵的试剂和原料,...
  • 本发明公开一种CDK-4/6抑制剂的新合成方法,其将12,4-二氯,5-乙酰基嘧啶和碱混合在溶剂中反应结晶抽滤得到化合物2-氯-4-环戊胺基-5乙酰基嘧啶;取苹果酯融到无水的四氢呋喃中,用乙酸乙酯重结晶得到化合物4,6-乙酰基-2-氯-...
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