本发明公开了一种杂芳环类化合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明杂芳环类化合物对HCC1569细胞株和OVCAR3细胞株表现出良好的细胞生长抑制...

本发明提供一种含有治疗有效量的伏美替尼或其药学上可接受的盐和任选的药学上可接受的载体的药物组合物，伏美替尼或其药学上可接受的盐、所述药物组合物用于制备治疗和/或预防由HER2外显子20插入突变和/或由EGFR罕见突变介导的疾病的药物的用...

公开了一种如式I所示的含氮杂环化合物、其制备方法及应用，该式I所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐对KRASG12D和/或KRAS G12V具有较好的抑制作用。

本发明公开了一种杂芳环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的杂芳环类化合物对FGFR2异常具有良好的抑制活性和选择性；相对于...

涉及一种联炔类化合物及其应用。提供式I所示的联炔类化合物或其药学上可接受的盐，其对EGFR敏感突变(如19外显子缺失和21外显子的L858R点突变)、EGFR T790M突变以及第三代EGFR抑制剂耐药再突变(如EGFR C797S突变...

本发明公开了一种含氮杂环化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种如式I所示的含氮杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明提供的如式I所示的含氮杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有抑制表达KRAS G12...

本发明公开了一种化合物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用。具体公开了一种如式I所示的化合物、其立体异构体、或前述任一者的药学上可接受的盐。该化合物对人乳腺癌细胞HCC1569、人卵巢癌细胞OVCAR3的增殖具有抑制活性。

本发明公开了一种含桥环的化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其溶剂合物、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的化合物对G810R的耐药问题有很明显的改善，对RET蛋白有明显的降解活性，具有较佳的药代性质。

本发明提供一种含有治疗有效量的伏美替尼或其药学上可接受的盐和任选的药学上可接受的载体的药物组合物，所述药物组合物用于制备治疗和/或预防由EGFR外显子20插入突变介导的疾病的药物的用途。本发明的药物组合物对于由EGFR外显子20插入突变...

本发明公开了一种稠环化合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式I所示的稠环化合物、其互变异构体、其立体异构体、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的如式I所示的稠环化合物对SOS1具有较好地抑制活性...

本发明公开了一种四并杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用。本发明提供一种如式I所示的四并杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对细胞Ba/F3 KRAS G12C、Ba/F3 KRAS G12D、Ba/F3 K...

本发明提供一种新型吡啶并嘧啶衍生物、药学上可接受的盐、酯、立体异构体或互变异构体、及包含它们的药物组合物及其用途。本发明化合物对于KRAS突变(特别是KRAS G12D突变、KRAS G12V突变)，表现出优异的抑制效果。

本发明公开了一种含氮杂环化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种如式(I)所示的含氮杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明提供的如式(I)所示的含氮杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有抑制表达KRAS...

本发明提供一种式(I)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，与现有技术中的RET抑制剂相比，本发明化合物对于RET激酶表现出更为优异的抑制活性。因此，本发明化合物对于由RET异常表达介导的疾病具有更优异的治疗效果。各基团定义如...

本发明公开了一种吡咯烷化合物及其制备方法。具体公开了一种化合物III‑1的制备方法，其包括以下步骤：溶剂中，化合物IV与富马酸发生成盐反应，得到化合物III‑1；所述化合物IV为和任意比例的混合物。本发明的吡咯烷化合物及其制备方法应用于...

本发明公开了一种五并杂环化合物、其中间体及其制备方法。本发明提供了一种式X所示的五并杂环化合物、其中间体及其制备方法；其包括以下步骤：溶剂中，将如式IX所示化合物与柠檬酸进行成盐反应，得如式X所示化合物。如式IX所示化合物和如式X所示化...

本公开提供一种(2R，4aR，7R)‑3‑丙烯酰基‑12‑氯‑10‑氟‑11‑((S)‑2‑氟‑6‑羟基苯基)‑2‑甲基‑7‑((S)‑1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑2，3，4，4a，6，7‑六氢‑8‑氧杂‑3，5a，9，13c‑四氮杂萘并...

本发明公开了五并杂环类化合物、其制备方法及其应用。具体的本发明公开了如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物，以及含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与KRAS G12C突变蛋白作用机理相关疾病或障碍的药物用途。本...

本发明公开了一类嘧啶类化合物、其制备方法及应用。具体地，本发明提供了一种式I所示化合物或其药学上可接受的盐。该化合物结构新颖，对EGFRDel19/T790M/C797S突变具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防由EGFR介导的多种疾病...

本发明涉及下述通式(I)所示的吡唑[1，5