本申请提供一种小粒度依帕司他结晶的制备方法。本申请所述小粒度依帕司他为晶型B，所述小粒度是指主粒度D50为3

本发明涉及芫花素作为新冠病毒抑制剂的应用及其合成方法。本发明研究结果显示芫花素对新冠病毒3C样蛋白酶具有抑制活性，提供了芫花素在新冠肺炎领域的应用。另外，本发明还提供了柚皮素为起始物合成芫花素的方式，合成路线更加简便高效，收率高，适用于...

本发明提供一种测定异丙托溴铵气雾剂的UPLC分析方法，该方法显著提高分析的效率，检测过程在8分钟内完成。所述方法采用超高效液相色谱法，色谱条件为：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以pH 2.6庚烷磺酸钠水溶液(A)：乙腈(B)＝72：2...

本发明属于医药技术领域，提供了一种依帕司他新晶型及其制备方法和应用。本发明依帕司他新晶型的X

本发明提供了一种含有纳米木质素的矫味口腔膜剂及其制备方法。该矫味口腔膜剂包括纳米纤维素、纳米木质素、木糖醇、聚多巴胺、药物成分；将以上物质混合后进行强机械搅拌和强超声处理使其混合均匀，除气泡干燥后成膜剂。纳米纤维素为成膜主体材料和崩解成...

本发明属于基于生物质的高附加值利用功能材料领域，提供了一种基于植物的具有防晒功能的液体创可贴的制备方法，包括以下步骤：利用绿色溶剂快速高效地进行一锅法制备纳米纤维素和纳米木质素；将纳米纤维素、纳米木质素、多巴胺、纳米银进行充分混合，制备...

木质纤维的主要成分是纤维素、半纤维素和木质素。木质纤维是自然界中利用光合作用形成的可再生资源。利用好木质纤维具有重要的意义。本发明公开了一种基于木质纤维全组分利用的矫味软胶囊的制备方法，所述的制备具体包括以下步骤：采用绿色溶剂低共熔溶剂...

本申请提供一种石蒜碱β

本发明提供了一种天然产物eutigoside C的制备方法。本发明以商品化的红景天苷为原料，通过6‑位羟基选择性酯化以及酚羟基氧化两步反应，高效地合成天然产物eutigoside C。本发明的原料易得、操作简单、收率高、反应条件温和具有...

本发明提供一种有效提高维生素D3稳定性的组合物及其制备工艺，属于制药技术领域。本发明维生素D3的组合物含有糖芯、羟丙基甲基纤维素、生育酚、抗坏血酸钠、聚山梨酯80、维生素D3、滑石粉、硬脂酸镁。制备工艺如下：含羟丙基甲基纤维素、生育酚、...

本发明属于医药技术领域，为了解决目前补铁药物吸收差的问题，本发明公开了一种补铁药物及制备方法，其中，制备方法包括如下步骤：(1)将18‑35重量份葡萄糖酸亚铁粉末微粉化，加入45‑88重量份核桃皮浆中，超声分散，超声波功率为150‑18...

一种化学制药的废水处理及处理方法。其组成包括:废水收集池，所述的废水收集池的一侧上部具有进水管，所述的进水管连接进水控制阀，所述的废水收集池的底部固定连接一组支撑柱，所述的支撑柱之间通过托框连接，所述的进水管的出水口位于所述的托框的上方...

本发明提供一种含有盐酸可乐定的药物组合物及其制备方法，尤其涉及一种盐酸可乐定缓释片制剂及其制备方法，属于药物制剂领域。本发明采用聚醋酸乙烯酯‑聚维酮混合物作为该发明的缓释骨架材料，通过与盐酸可乐定及特定比例的辅料结合，采用粉末直压法制备...

本发明涉及一种治疗鹅口疮的外用单剂量制霉菌素组合物及其制备方法。该制剂包括制霉菌素、油、助溶剂、维生素A和维生素E，包封于具有滴嘴的软胶囊内，并配备无菌涂抹签。本发明所提供的单剂量制霉菌素组合物，解决了目前国内还没有针对鹅口疮治疗的单剂...

本发明提供了一种地氯雷他定新晶型及制备方法。其制备方法包括：将地氯雷他定溶解于四氢呋喃后，再向体系中滴加水，滴加完毕后过滤，取滤饼，干燥，得到所述地氯雷他定新晶型晶体。该晶型纯度高，稳定性好，在工艺成产中具有优越性，适合制剂工艺过程长期...

本发明提供一种利奈唑胺干混悬剂及其制备方法，该干混悬剂由利奈唑胺、填充剂、助悬剂、缓冲剂、防腐剂、矫味剂、润滑剂等组成；采用新型羧基化纳米纤维素替代传统的助悬剂，同时利用羧基化纳米纤维素上带的羧基与利奈唑胺以氢键作用达到掩味的效果，且减...

本发明提供了一种释药速度可控的乙基纤维素掩味微球及其制备方法，所述体系包括一种或几种不同分子量乙基纤维素的一定比例混合物和疏水性药物。其中未使用致孔剂等其他赋形剂调控释药，以简易混合同一聚合物不同型号材料调控药物释放速度，并通过形成物理...

本发明提供了一种多取代哌啶类化合物的制备方法。该方法以β‑酮酸酯及胺为原料，首先加入糖精搅拌，然后再加入取代芳香醛，得到相应的多取代哌啶类化合物。本发明的方法条件温和、易于操作，所用原料廉价、收率较高，具有广泛的应用前景。

本发明提供了一种妥洛特罗的制备方法，其解决了现有方法存在安全隐患、后处理繁琐等的技术问题。该方法利用工业可得的2‑氯苯乙烯为原料，经两步反应合成化合物1‑(2‑氯苯基)‑2‑叔丁氨基乙醇。本发明的反应步骤短、反应条件温和、操作简便、收率...

本发明提供了一种埃索美拉唑镁三水合物的制备方法，包括以下步骤：1)取5‑甲氧基‑2‑巯基苯并咪唑和2‑氯甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐在碱性条件下合成奥美拉唑硫醚；2)取奥美拉唑硫醚，然后加入手性配体、催化剂和有机溶剂，加热...