一种槲皮素固体脂质纳米粒制剂及其制备方法，属于医药技术领域。本发明以槲皮素作为原料药，采用固体脂质、乳化剂以及助乳化剂组成的混合物作为药物载体，将槲皮素、固体脂质和乳化剂溶于有机溶剂中构成油相，加入到同温的含有助乳化剂的初水相中乳化，再...

本发明公开了一种３－苄基－５－（２－硝基苯氧甲基）－γ－丁内酯的新用途，尤其涉及３－苄基－５－（２－硝基苯氧甲基）－γ－丁内酯在制备抑制血管内皮细胞衰老和凋亡药物中的应用。所述３－苄基－５－（２－硝基苯氧甲基）－γ－丁内酯在浓度为２０～...

本发明公开了一种人ｓＤＲ５蛋白的新用途，尤其公开了人ｓＤＲ５蛋白作为乙型病毒性肝炎特别是急性重症乙型病毒性肝炎保肝治疗药物的应用和人ｓＤＲ５蛋白在制备阻断乙型病毒性肝炎特别是急性重症乙型病毒性肝炎肝细胞凋亡药物中的应用。其中，所述人ｓＤ...

本发明公开了一种海参活性物质在制备治疗和预防神经退行性疾病及认知损伤的药物或保健品中的应用。所述药物是指通过注射、口服、腔肠或粘膜途径的方式给药的制剂。所述保健品是食品、饮品、化妆品之一。本发明为预防和治疗神经退行性疾病及认知损害提供了...

本发明涉及将５－Ｆｕ前体Ｎ↓［３］－邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶（ＴＦｕ）作为药物，其药物组合物及其脂质体制剂的制备方法和应用。本发明包括Ｎ↓［３］－邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶（ＴＦｕ）的抗癌活性的发现及其药物组合物和脂质体制剂，其中所述的脂质体含有...

本发明公开了一种内皮抑素结合物及其制备方法，由内皮抑素分子上的自由氨基结合肝素及其盐类或聚乙二醇及其衍生物构成，其中：所述结合肝素及其盐类的内皮抑素分子上的自由氨基的修饰率是１．２２％～５４．１３％；所述结合聚乙二醇及其衍生物的内皮抑素...

本发明公开了一种保肝利胆分散片，由如下重量配比的组分制成：溪黄草提取物干膏７７～８５，穿心莲提取物干膏７７～８５，苦木提取物干膏７７～８５，黄芩提取物结晶３５～４０，无水亚硫酸钠１０～１３，微晶纤维素３０～３２．５，低取代羟丙基纤维素３...

本发明公开了一种槐糖脂或以槐糖脂为有效成分的组合物在制备抗生素药物中的应用，特别涉及其在制备抑制白色念珠菌或革兰氏阳性菌类抗生素药物中的应用。本发明利用拟威克酵母变种发酵制备槐糖脂，具有工艺方法简便、成本低、纯度高的特点，并且涉及的槐糖...

本发明涉及功能性食品，特别是一种含姜油树脂的功能性食品。由姜油树脂与玉米胚芽油、橄榄油、葡萄籽油和茵陈蒿油组合构成；其组合比例为：姜油树脂∶玉米胚芽油∶橄榄油∶葡萄籽油∶茵陈蒿油＝１－１０∶０－１００∶０－１００∶０－１００∶１－１００...

本发明公开了一种甲胎蛋白特异性转移因子的应用，尤其涉及甲胎蛋白特异性转移因子在制备靶向诱导人甲胎蛋白阳性肝癌细胞凋亡药物中的应用。所述甲胎蛋白特异性转移因子在浓度为０．０２Ｕ／ｍｌ－０．０６Ｕ／ｍｌ时，能有效靶向诱导甲胎蛋白阳性肝癌细胞...

一种蜂胶醇提取物口含片，其特征是，含重量百分比为２５％－３５％的蜂胶醇提取物和余量的药学上可接受的含片用载体；　　　　其中：所述的蜂胶醇提取物由下述步骤制得：　　　　将蜂胶在－１５℃～－２５℃条件下冷冻后，粉碎成粗粉，加入其体积量２～４...

单甲氧基聚乙二醇齐多夫定缀合前药（ｍＰＥＧ－ＡＺＴ），其特征在于具有如下结构：　　　　ＣＨ↓［３］Ｏ（ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］Ｏ）↓［ｎ］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］Ｏ＊ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＯＯ－＊　　ｍＰＥＧ－ＡＺＴ　　ｎ＝４４－９０。

本发明公开了一种２，３－二氢－３－羟甲基－６－氨基－［１，４］－苯并噁嗪在制备抑制血管内皮细胞凋亡与促血管新生药物中的应用。其中：所述能有效抑制去除血清和生长因子诱导的血管内皮细胞的凋亡的药物浓度为５０μＭ～２００μＭ。所述体外促进血管...

一种５－氟胞嘧啶（５－ＦＣ）与类水滑石（ＨＴｌｃ）的纳米杂化物，属于新材料和药物制剂技术领域。５－ＦＣ／ＨＴｌｃ纳米杂化物由二价金属离子和三价金属离子的混合盐溶液与５－氟胞嘧啶碱溶液采用共沉淀法合成，化学组成通式为［Ｍ↓［（１－ｘ）］↑...

３－苄基－５－（２－硝基苯氧甲基）－γ－丁内酯作为抑制氯代奎宁诱导血管内皮细胞产生的细胞质空泡化药物的应用。

本发明公开了一种水溶性芦丁的制备方法以及由所述方法制得水溶性芦丁，是将芦丁溶于有机溶剂中，加入尿素或聚乙二醇加热回流后结晶、过滤、烘干制得。本发明还公开了含治疗有效量的水溶性芦丁和药学上可接受的载体辅料制备的芦丁口服制剂。本发明方法获得...

一种喜树碱与层状双金属氢氧化物的纳米复合物，属于新材料和药物制剂技术领域。由层状双金属氢氧化物的煅烧产物在喜树碱的溶液中通过结构重建方法制得。喜树碱的溶剂选自水、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、氯仿、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮中的一种或组合；...

本发明涉及５－ＨＴ↓［３］受体拮抗剂控释凝胶剂及其制备方法，控释凝胶剂成分为５－ＨＴ↓［３］受体拮抗剂、环糊精或其衍生物、凝胶基质和水。本发明控释凝胶剂具有独特的温控性能，其制备方法简便，产品质量易于控制，稳定性好，缓释长效，用药方便，...

本发明公开了一种促牙周再生的苯妥英钠缓释凝胶，由组分苯妥英钠、ＰＬＧＡ缓释微球和泊洛沙姆凝胶制成，其中活性组分苯妥英钠的含量为２～５ｍｇ／ｍｌ微球凝胶。所述促牙周再生的苯妥英钠缓释凝胶的制备方法步骤是：①Ｗ／Ｏ／Ｗ型乳化溶剂挥发法制备含...

本发明公开一种刺梨汁口含片，其含重量百分比为６５％－７５％的刺梨汁和余量的药学上可接受的含片用载体。本发明的刺梨汁口含片具有易服用、口感好、吸收快的特点；明显提高了刺梨营养药用成份的吸收利用率，对临床治疗和保健预防又提供了一条服药途径。