本发明涉及包含来那度胺的口服用片剂组合物及其制备方法，更详细地，涉及片剂形态的组合物及其制备方法，所述片剂形态的组合物与制备成硬质胶囊的来那度胺制剂显示物理化学等效性，并且在非临床试验和生物等效性试验中也确保等效性而显示等效的药理学治疗...

本发明涉及一种用于肺的药物递送的纳米颗粒组合物，更具体地涉及一种用于将药物特异性地递送至肺的药物递送的组合物，其中所述药物递送的组合物包含承载药物的纳米颗粒，其中阴离子药物和特定脂质的复合物被包封在由两亲性嵌段共聚物形成的纳米颗粒内部。

本发明涉及一种药物递送用脂质、包含该脂质的纳米颗粒和包含纳米颗粒的药物递送用组合物。更具体地，本发明涉及一种由于其特定结构而容易与阴离子药物形成复合物，并且由于复合物可以被封装在由两亲性嵌段共聚物形成的纳米颗粒内部而可用于药物递送的脂质...

本发明涉及一种用于组织修复的粉末制剂及其制备方法以及包含所述粉末制剂的用于组织修复的注射剂组合物，更具体地，涉及一种粉末制剂及其制备方法以及包含所述粉末制剂的用于组织修复的注射剂组合物，所述粉末制剂包含生物相容性共聚物，其是亲水性生物相...

本发明涉及一种用于制备含药物的纳米颗粒的试剂盒，更具体地，涉及一种用于制备含药物的纳米颗粒的试剂盒，所述试剂盒仅通过简单的混合就能使药物容易地包含在纳米颗粒中，优选地，以特定的重量比混合药物和含有阳离子化合物和聚乳酸盐的纳米颗粒，作为试...

本发明涉及一种形成用于递送药物的纳米颗粒的组合物，更具体地，涉及一种用于药物递送的组合物，其包含含阳离子化合物和聚乳酸盐但不含两亲聚合物的纳米颗粒，其中通过简单地将药物与其混合可以容易地将药物掺入纳米颗粒中，此外，与含有两亲聚合物的纳米...

本发明涉及一种制备聚合物胶束纳米颗粒的方法，更具体地涉及一种制备聚合物胶束纳米颗粒的方法，其中，通过使用具有特定水平的低分子量的两亲性嵌段共聚物，在特定条件下制备含有药物的纳米颗粒，所述纳米颗粒在诸如生理盐水等的水性介质中快速重构、具有...

本发明涉及一种具有改善的稳定性和生物利用度的奥拉帕尼固体分散体组合物，更详细地，涉及一种奥拉帕尼固体分散体及包含该奥拉帕尼固体分散体的口服用组合物，所述奥拉帕尼固体分散体包含作为难溶性药物的奥拉帕尼、聚甲基丙烯酸酯共聚物和纤维素基聚合物...

本发明涉及一种包含氟维司群的缓释药物组合物及其制备方法，更详细地，涉及一种药物组合物及其制备方法，所述药物组合物组合并包含作为难溶性药物的氟维司群、卵磷脂、C2

本发明涉及一种用于形成水凝胶的组合物、将该组合物进行光交联而形成的水凝胶及制备该水凝胶的方法，更具体地，涉及一种如下的组合物、水凝胶及制备该水凝胶的方法，所述组合物包含引入可光交联的官能团的聚谷氨酸聚合物和光引发剂，并且所述组合物可以通...

本发明涉及一种制备包含低分子量的两亲性嵌段共聚物的纳米颗粒的方法，更具体地，涉及一种使用具有特定水平的低分子量的两亲性嵌段共聚物制备含有药物的纳米颗粒，从而可以以增加的收率制备具有优异的稳定性的纳米颗粒的方法。粒的方法。

本发明涉及一种包含奥拉帕尼和聚甲基丙烯酸酯共聚物的具有改善的溶解度和生物利用率的口服用组合物及其制备方法。率的口服用组合物及其制备方法。率的口服用组合物及其制备方法。

本发明涉及一种用于制备药物递送用纳米颗粒组合物的试剂盒，更具体地，涉及一种如下的用于制备药物递送用纳米颗粒组合物的试剂盒，所述试剂盒被设计成仅通过简单地混合作为试剂盒的组成成分的两亲性嵌段共聚物、阳离子化合物、聚乳酸盐以及药物就可以容易...

本发明涉及一种用于制备药物递送用纳米颗粒组合物的试剂盒，更具体地，涉及一种如下的用于制备药物递送用纳米颗粒组合物的试剂盒，所述试剂盒被设计成不包含聚乳酸盐，并且仅通过简单地混合作为试剂盒的组成成分的两亲性嵌段共聚物、阳离子化合物以及药物...

本发明公开了一种针对有效成分的免疫诱导用组合物及其制备方法，其特征在于，所述免疫诱导用组合物包含：作为有效成分的核酸、多肽或它们的组合；阳离子化合物；两亲性嵌段共聚物；以及聚乳酸盐，其中，所述有效成分被包封在由两亲性嵌段共聚物和聚乳酸盐...

本发明涉及一种在一个末端具备具有多边形截面的止动件并具有优异的末端附着力和穿透阻力的医用线及其制造方法。透阻力的医用线及其制造方法。透阻力的医用线及其制造方法。