本发明公开了一类含氮杂环类化合物、制备方法和用途，具体为一种如通式I所示的含氮杂环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定...

本发明公开了一类联芳基苄胺类化合物、制备方法和用途，具体为一种如通式I所示的联芳基苄胺类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团...

本发明公开了一类含氮稠杂环类SHP2抑制剂化合物、制备方法和用途。本发明的含氮稠杂环类SHP2抑制剂化合物如下式I所示。本发明的化合物对SHP2酶和肿瘤细胞增殖具有均有高的抑制活性，具有较好的成药性。

本发明公开了一类氨基吡嗪/吡啶类化合物、制备方法和用途，具体为一种如通式I所示的吡嗪/吡啶胺类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义...

本发明公开了一类稠杂环联芳基苄醇类化合物、制备方法和用途。本发明的稠杂环联芳基苄醇类化合物如式(IA)所示。本发明的稠杂环联芳基苄醇类化合物对BRD酶具有较好的抑制活性以及BRD/c‑Myc相关的细胞增殖抑制活性相当优异。

本发明公开了一类呋喃并内酰胺类化合物、制备方法和用途。本发明具体公开了一类如式(I)所示呋喃并内酰胺类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及其在药学上的应用。

本发明公开了一类稠环三氮唑类化合物、制备方法和用途。本发明具体公开了一种如式(I)所示稠环三氮唑类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及其在药学上的应用。

本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的嘧啶并吡啶酮类化合物、制备方法和用途，一种如通式I所示的氘代嘧啶并吡啶酮类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中...

本发明公开了一类含氮稠环类化合物及其制备方法和用途。本发明的含氮稠环类化合物的结构如下式(I)所示，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的含氮稠环类化合物属于新型的特异性FGFR激酶不可逆抑制剂，可以用于治疗FGFR激酶异常引起的相关...

本发明公开了一类氨基取代含氮稠环化合物及其制备方法和用途。本发明的氨基取代含氮稠环化合物结构如下式(I)所示，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的氨基取代含氮稠环化合物属于新型的特异性FGFR激酶抑制剂，对FGFR相关的肿瘤细胞增殖...

一类具有抗肿瘤活性的苯胺咪唑基嘧啶胺类化合物、制备方法和用途。本发明公开了一种如通式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如...