本发明涉及通过喷雾给药的皮质类固醇药物颗粒的水悬浮液形式的制剂，特征在于其最佳的颗粒大小分布。

本发明涉及皮质类固醇药物颗粒的水悬浮液形式的制剂用于局部给药来预防和/或治疗皮肤病（如特应性皮炎、痤疮和牛皮癣）的用途。

式(I)的化合物是p38MAP激酶的抑制剂，其可用作抗炎药，用于治疗呼吸道疾病以及其它疾病，其中：R1是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、任选地被取代的苯基、任选地被取代的5或6元单环杂芳基、或式(II)的基团，其中n是1或2，且R3和...

本发明涉及新的糖皮质类固醇系列抗炎和抗过敏化合物，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物，其组合和治疗用途。更具体地，本发明涉及是异唑烷衍生物的糖皮质类固醇类。

本发明涉及新的糖皮质类固醇系列的抗炎和抗过敏化合物，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物，其组合和治疗用途。更具体地，本发明涉及是异唑烷衍生物的糖皮质类固醇类。

本发明涉及用于通过喷雾给药的液体的、无推进剂的药物制剂，其包含抗毒蕈碱药物作为活性成分。本发明还涉及该制剂的制备方法及其在预防和/或治疗包括呼吸道疾病的多种病症中的用途。

本发明涉及新的化合物、药物组合物及其用途，其抑制促凋亡的半胱天冬酶-2，以预防和/或治疗其中涉及半胱天冬酶-2活性的疾病和损伤，特别是新生儿大脑缺血。

本发明涉及硬脂酸镁在吸入用粉末制剂中的用途，所述粉末制剂包括载体颗粒，以抑制或降低携带对水解敏感的基团的活性成分的化学降解。还提供吸入用干粉形式的药物制剂，它包括(a)载体颗粒，(b)硬脂酸镁，和(c)对水解敏感的活性成分物质。

本发明涉及充当毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酯衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。

本发明涉及一种含有脂质载体、天然表面活性蛋白SP-C的多肽类似物和天然表面活性蛋白SP-B的多肽类似物的重组表面活性剂。本发明还涉及重组表面活性剂的药物组合物及其用于治疗或预防RDS和其他呼吸疾病的用途。

本发明涉及一些奎宁环碳酸酯衍生物作为咳嗽抑制剂的用途，尤其用于治疗具有上呼吸道感染或哮喘的患者。

式(I)化合物是p38MAPK抑制剂，其作为抗炎剂治疗尤其是呼吸性疾病，其中R1是式(IA)或(IB)或(IC)的残基：Y是-O-或-S(O)p-，其中p是0、1或2；A是具有5、6或7个环原子的任选取代的亚环烷基残基，所述残基稠合至苯...

一种计量剂量吸入器包括至少一个器皿（50）和用于接收至少一个器皿的致动器。至少一个器皿（50）包括容纳第一配方的第一储器（31）和容纳第二配方的第二储器（32）。计量剂量吸入器当至少一个器皿（50）被致动器接收时是可致动的。计量剂量吸入...

本发明提供了一种定量吸入器致动器、定量吸入器及其方法。提供了用于定量吸入器（1）的致动器（11）。致动器（11）包括壳体，所述壳体具有接口部分（13）和罐接收部分（12），所述罐接收部分构造成接收罐（2）。致动器（11）还包括构件（14...

本发明涉及一种用作双重胱天蛋白酶-2/-6抑制剂的新肽及其生物学应用。本发明涉及具有选自包含下列序列的组中的核心序列的肽类：SEQ?ID?N°1:VDEADSEQ?ID?N°2:LDEGDSEQ?ID?N°3:VDEGDSEQ?ID?N...

本发明涉及包含磷酸二酯酶-4抑制剂颗粒作为活性成分的可吸入干粉形式的药物制剂。本发明还涉及其制备方法，并且涉及其在预防和/或治疗呼吸道疾病（如，哮喘和COPD）中的用途。

本发明涉及待通过压力定量吸入器（pMDI）给药的包含通式（I）的化合物的药物制剂。本发明还涉及制备方法，并且涉及装满所述药物制剂的压力定量吸入器。

本发明涉及充当蕈毒碱受体拮抗剂的生物碱氨基酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。

本发明涉及充当蕈毒碱受体拮抗剂的生物碱氨基酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。

本发明涉及充当蕈毒碱受体拮抗剂的生物碱氨基酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。