青岛辰达生物科技有限公司专利技术

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  • 一种降压药(R)‑西尼地平的制备方法
    本发明涉及一种降压药西尼地平的单一构型的制备领域,具体公开了一种降压药(R)‑西尼地平的制备方法,该制备方法包括以下步骤:1)乙酰乙酸氰基乙酯、间硝基苯甲醛、3‑氨基‑2‑丁烯酸甲氧基乙酯加入异丙醇中回流反应得到外消旋产物;2)将外消旋...
  • 一种降压药光学纯西尼地平的制备工艺
    本发明公开了一种降压药光学纯西尼地平的制备工艺,包括:1)在(S)‑BINAP和三价铁化合物存在下,将乙酰乙酸氰基乙酯、间硝基苯甲醛和3‑氨基‑2‑丁烯酸甲氧基乙酯加入异丙醇中反应得到(R)‑1,4‑二氢‑2,6‑二甲基‑4‑(3‑硝基...
  • 本发明公开了一种抗肿瘤药物来那度胺中间体的制备方法,其中,该制备方法包括以下步骤:1)在碘化亚铜和无机碱存在下,4‑硝基异吲哚啉与3‑溴‑2,6‑哌啶二酮进行接触反应得到3‑(4‑硝基‑1,3‑二氢异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮;2...
  • 一种医疗用转运病床
    本发明公开了一种医疗用转运病床,包括床体、转移架,所述床体包括床架、床板、升降装置Ⅰ,床架包括床头板、床尾板、托板、支腿Ⅰ、折叠护栏Ⅰ、底板;所述底板上部一侧设有升降装置Ⅰ,升降装置Ⅰ包括液压缸Ⅰ、卸压踏板Ⅰ、打压踏板Ⅰ;所述转移架包括...
  • 本发明公开了一种用于检测肌红蛋白的检测试剂,其中,肌红蛋白检测试剂包括试剂稀释液、包被有肌红蛋白抗体的纳米金‑聚苯乙烯颗粒,试剂稀释液包括10~100mM pH7.2~7.8Tris‑HCl、0.5~2重量%BSA、0.05~0.1重量...
  • 本发明公开了一种用于检测肌红蛋白的测定试剂盒,其特征在于,试剂盒包括包被有肌红蛋白抗体的纳米磁微粒、酶标记的肌红蛋白抗体、肌红蛋白校准品、化学发光底物,所述纳米磁微粒的粒径为20~40nm,所述酶为辣根过氧化物酶。本发明提供的肌红蛋白测...
  • 本发明公开了一种用于肌红蛋白检测的试剂盒,该试剂盒包括试剂R1、试剂R2和肌红蛋白校准品,其中,所述试剂R1为适当的缓冲液;所述试剂R2是结合有肌红蛋白抗体的聚苯乙烯‑聚丙烯酸微球和适当的缓冲液混合而成;试剂R1和试剂R2的体积比为3~...
  • 本发明公开了一种用于治疗Ⅱ型糖尿病达格列净中间体的制备方法,其中,该制备方法包括以下步骤:1)在DMF催化下,将5‑溴‑2‑氯苯甲酸与草酰氯在无水二氯甲烷中接触反应得到5‑溴‑2‑氯苯甲酰氯;2)在叔丁基二甲基氯硅烷存在下,将步骤1)得...
  • 本发明属于金属材料领域,具体公开了一种高强高韧变形铝合金及其制备方法,其中,该铝合金包括以下重量百分比的组分:Mn 1.4~2.6%、Si 0.35~0.65%、Cu 2.2~3.1%、Sr 0.10~0.15%、Sb 0.7~1.1%...
  • 本发明公开了一种用于铝合金防腐的水性涂料及其制备方法和应用,其特征在于,该水性涂料主要成分包括聚乙二醇、硅烷偶联剂、纳米二氧化硅、水溶性稀土金属盐、水溶性聚氨酯、聚丙烯酰胺和水。本发明的用于水性涂料的绿色环保、不污染环境,并且具有非常优...
  • 本发明公开了一种瑞博西尼中间体的制备方法,其中,该制备方法包括:1)在锰盐存在下,将2‑氯‑4‑环戊基氨基嘧啶与2‑溴乙醛进行接触反应2‑氯‑7‑环戊基‑7H‑吡咯[2,3‑d]并嘧啶;2)将步骤1)得到的产物与甲醛、二甲胺在氯化铵水溶...
  • 本发明公开了一种治疗胃癌药物阿帕替尼的合成方法,该合成方法包括以下步骤:步骤一在碱存在下,将2‑氯‑3‑吡啶甲酸甲酯与4‑重氮基甲基‑吡啶在混合溶液中接触反应得到式I所示的化合物;步骤二将式I所示的化合物在叔丁醇钠催化下与式II所示的化...
  • 本发明属于药物中间体制备领域,公开了一种制备瑞博西尼中间体的方法,其中,该方法包括:步骤A:将2‑氯‑4‑环戊基氨基嘧啶和3‑溴‑2‑氧代‑N,N‑二甲基丙胺加入到反应容器中,乙腈为反应溶剂,在锰盐催化下反应得到2‑氯‑7‑环戊基‑6‑...
  • 本发明公开了一种瑞博西尼的合成工艺,其中,该合成工艺包括以下步骤:1)在碳酸铯存在下,2‑氯‑4‑环戊基氨基嘧啶与3‑溴‑2‑氧代‑N,N‑二甲基丙酰胺在碘化亚铜和L‑脯氨酸共同催化下进行反应得到2‑氯‑7‑环戊基‑N,N‑二甲基‑7H...
  • 本发明公开了一种重金属离子吸附剂的制备方法及其含有所制备重金属离子吸附剂的污水处理剂,该制备方法包括以下步骤:S1:将氧化石墨加入水中,超声分散,得到氧化石墨分散液;S2:将氧化瓜尔胶、硅烷偶联剂加入至上述氧化石墨分散液中,升温至60~...
  • 本发明公开了一种治疗卵巢癌药物Rucaparib中间体的合成工艺,其特征在于,该合成工艺包括:将式II所示的化合物在酸性条件下反应得到式I所示的Rucaparib中间体;
  • 本发明属于药物合成领域,具体涉及一种PARP抑制剂Rucaparib中间体8‑氟‑1,3,4,5‑四氢‑氮杂卓并[5,4,3‑cd]吲哚‑6‑酮的制备方法,该方法先以邻苯二甲酰亚胺与1,4‑二溴丁烷反应得到N‑(4‑溴丁基)‑邻苯二甲酰...
  • 本发明公开了一种促进伤口愈合的可喷涂凝胶剂及其制备方法,该制备方法包括将改性瓜尔胶与聚烯丙基胺在氯化钙水溶液中搅拌反应。本发明的制备方法制备的促进伤口愈合的可喷涂凝胶剂凝胶剂凝胶剂安全无刺激,具有良好的生物相容性,用于伤口处理,良好的吸...
  • 本发明公开了恩替卡韦中间体的制备方法,制备方法包括以下步骤:1)式V所示的化合物在吡啶存在下与三甲基氯硅烷反应得到式IV所示的化合物;2)将式IV所示的化合物与1,2‑乙二硫醇反应在三氟化硼乙醚络合物存在下反应得到式III所示的化合物;...
  • 本发明公开了一种治疗卵巢癌药物Rucaparib中间体的制备方法,该制备方法包括以下步骤:1)在保护气体和无机碱存在下,将3‑氟‑5‑三氟甲磺酰基苯甲酸甲酯与(1‑重氮基‑2‑氧代‑3‑氰基丙基)膦酸二甲酯搅拌反应得混合物M;2)将步骤...
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