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普莱鲁德疗法有限公司专利技术
普莱鲁德疗法有限公司共有16项专利
具有泛素连接酶结合部分的靶向KAT6的化合物制造技术
本申请提供了包含靶蛋白结合部分和E3泛素连接酶结合部分的双官能化合物,以及相关使用方法。
作为SMARCA4蛋白降解剂用于治疗癌症的6,6A,7,8,9,10-六氢-5H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-C]哒嗪衍生物制造技术
本发明涉及式I化合物。本发明的化合物为用于治疗癌症的SMARCA4蛋白降解剂。
多晶型化合物和其用途制造技术
本发明提供了游离碱和盐形式,所述游离碱和盐形式可用于通过施用充当CDK4和CDK6抑制剂的小分子治疗剂来治疗各种CDK4介导的和CDK6介导的病症,如癌症。还描述了包括所述游离碱和盐形式的药物组合物以及其使用和制备方法。
用作CDK9抑制剂的经取代的苯并咪唑的结晶形式和其用途制造技术
本公开提供了用作CDK9调节剂的化合物的新型结晶形式、用于制备用作CDK9调节剂的化合物的新型结晶形式的方法以及其用途。
CDK抑制剂及其作为药物的用途制造技术
本公开涉及式(I)的化合物,还描述了包含式(I)的化合物的药物组合物以及其使用和制备方法。方法。方法。
BRM靶向化合物及相关使用方法技术
本公开提供了包含靶蛋白结合部分和E3泛素连接酶结合部分的双功能化合物及相关使用方法。方法。
CDK抑制剂及其作为药物的用途制造技术
本公开涉及式(I)的化合物。还描述了包含式(I)的化合物的药物组合物以及其使用和制备方法。方法。方法。
BRM靶向化合物和相关使用方法技术
本公开提供了包含靶蛋白结合部分和E3泛素连接酶结合部分的双功能化合物,以及相关的使用方法。使用方法。
作为髓系细胞白血病1(MCL-1)蛋白抑制剂的螺-磺酰胺衍生物制造技术
本公开涉及式I化合物的结晶形式及其药学上可接受的盐。还描述了包含式I化合物的药物组合物以及它们的使用和制备方法。式I:式I:式I:
蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)的选择性抑制剂制造技术
本公开涉及式I(I)的化合物的药学上可接受的盐。还描述了包含式I的化合物的药学上可接受的盐的药物组合物,以及其使用和制备方法。法。法。
CDK抑制剂及其作为药物的用途制造技术
本公开部分涉及CDK抑制剂、包含其的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。以及它们的使用和制备方法。
蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)的选择性抑制剂制造技术
本公开涉及式I的化合物的结晶形状、式I的化合物的药学上可接受的盐及其结晶形状。本发明还描述了包含所述结晶形式和盐的药物组合物,以及其使用和制备方法。以及其使用和制备方法。以及其使用和制备方法。
作为骨髓细胞白血病1(MCL-1)蛋白抑制剂的螺-磺酰胺衍生物制造技术
本公开涉及式I的化合物,还描述了包含式I的化合物的药物组合物及其使用和制备方法。
蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)的选择性抑制剂制造技术
本公开涉及式I化合物,所述化合物是蛋白质甲基转移酶5(PRMT5)的抑制剂。还描述了包括式I化合物的药物组合物以及其使用和制备方法。
蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)的选择性抑制剂制造技术
本公开涉及式(I)和式(II)的化合物。式(I)和式(II)及其药学上可接受的盐或溶剂化物。还描述了包含式(I)或式(II)的化合物的药物组合物,以及其使用和制备方法。
蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)的选择性抑制剂制造技术
本公开涉及式(I)化合物。还描述了包含式(I)化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
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