本发明公开了一种间叔丁基苯酚的制备方法，包括如下步骤：以叔丁基苯为原料，经过硝化得到2,4‑二硝基叔丁基苯，随后还原Bamberger重排得到2,4‑二氨基‑3‑羟基叔丁基苯，最后重氮化还原去掉氨基得到间叔丁基苯酚。本发明工艺路线不仅有...

本发明提供了一种β‑羰基磷酸酯的制备方法，以环氧化合物与亚磷酸三烷基酯进行区域选择性的开环反应生成β‑羟基磷酸酯中间体，随后氧化得到β‑羰基磷酸酯，该方法反应条件温和，操作简便，无需无水溶剂及氧气的保护，更加适合规模化生产。该制备方法所...

本发明提供了一种四氯苯醌及其制备方法，涉及有机化合物领域，该四氯苯醌的制备方法包括以下步骤：a)苯酚与氯气进行反应，得到多氯苯酚；b)在存在有机溶剂的条件下，加入氧化试剂后使多氯苯酚与氯气进行反应，得到所述四氯苯醌。该方法采用苯酚为原料...

本发明公开了医药中间体合成方法，该方法为：在室温下，将原料溶解于溶剂中，然后依次分别加入氧化剂和碘单质，在室温下搅拌反应3-8小时，经过TLC检测反应完毕后，慢慢加水析出大量的产品固体，通过过滤，水洗得到医药中间体。有益效果：克服原来方...

本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的医药中间体R-3-氨基哌啶双盐酸盐的制备方法，式(Ⅰ)化合物如下：，将式(Ⅲ)化合物溶于醇中，加入钯碳催化剂和还原剂甲酸铵，加热搅拌回流后冷却过滤，浓缩得式(Ⅱ)所示R-3-氨基哌啶；再将式(Ⅱ)化合物溶...