本发明属于药物制剂领域，具体公开了一种尼莫地平口服溶液黏度的测定方法，采用流变仪进行黏度测定。动态测试模式下，夹具为60mm，夹具间隙为60‑90μm，剪切速率为60‑100 1/s，以此作为尼莫地平口服溶液的测定参数条件。本发明公开的...

本发明公开了一种盐酸多巴酚丁胺注射液的组成及制备方法，处方由盐酸多巴酚丁胺、甘露醇、L‑谷胱甘肽和注射用水组成，其中L‑谷胱甘肽用量为0.5‑2.0 mg/mL。本发明公开的盐酸多巴酚丁胺注射液组成简单，质量稳定，制备工艺简便高效，无需...

本发明涉及药物分析技术领域，具体而言本发明涉及一种制备丙氯拉嗪栓含量样品的提取方法。该方法包括以下步骤：将样品按照规定浓度加入到稀释剂中，于40℃、150rad/min振摇60分钟，再以40℃、100Hz超声30分钟，冷却定容，离心，获...

本发明公开了一种硫酸沙丁胺醇口服溶液的组成及制备方法，处方由硫酸沙丁胺醇、苯甲酸钠、羟丙甲纤维素、枸橼酸、枸橼酸钠、蔗糖硬脂酸酯、香精和纯化水组成。本发明公开的硫酸沙丁胺醇口服溶液组成简单，稳定性高，制备工艺简便高效，无需特殊设备和惰性...

本发明公开了一种头孢克肟干混悬剂的制备方法及其组成。该处方包含头孢克肟、交联聚乙烯吡咯烷酮、糖精钠、黄原胶和樟脑，其特征在于樟脑的用量为2‑10 mg。

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种硫辛酸片剂及其制备方法。所述的片剂包含片芯和薄膜包衣，所述的片芯中含有硫辛酸、填充剂、粘合剂和润滑剂，制备方法为：采用硫辛酸原料与填充剂干混，加入配制好的粘合剂溶液进行湿法制粒，干燥后加入润滑剂，...

本发明公开了一种舒更葡糖钠注射液的组成及制备方法，处方由舒更葡糖钠活性实体（501+502）、pH调节剂、Lc‑NKlysin‑1a肽和注射用水组成，其中Lc‑NKlysin‑1a肽用量为0.5‑1.5 mg/mL。本发明公开的舒更葡糖...

本发明涉及了一种枸橼酸他莫昔芬的片剂及其制备方法。该枸橼酸他莫昔芬片剂由枸橼酸他莫昔芬、粘合剂、崩解剂、填充剂和润滑剂组成。本发明采用了流化床一步制粒，相较于传统湿法制粒——高剪切制粒法，本工艺减少了大量的操作环节，节约了生产时间。同时...

本发明公开了一种拉莫三嗪口服混悬液及其制备方法，所述拉莫三嗪口服混悬液由拉莫三嗪和其他药用辅料组成，所述药用辅料由助悬剂、润湿剂、抑菌剂、矫味剂、消泡剂、pH调节剂、溶剂组成，其中所述的润湿剂为羟丙甲纤维素、甘油、吐温80等。本发明采用...

本发明公开了一种呋塞米注射液的组成及制备方法，处方由呋塞米、氯化钠、碳酸氢钠和注射用水组成，其中碳酸氢钠用量为0.05

本发明公开了一种呋塞米及其注射液中降解杂质含量测定的分析方法。该方法将呋塞米用四氢呋喃溶解，然后采用高效液相色谱法测定，使用蒸发光散射检测器。并采用C

本发明公开了一种呋塞米注射液的组成及制备方法，处方由呋塞米、氯化钠、聚乙二醇、大豆球蛋白碱性多肽和注射用水组成，其中大豆球蛋白碱性多肽用量为7.5

本发明公开了一种HPLC法检测安立生坦原料有关物质的方法。其中，所述的杂质为安立生坦原料合成工艺中可能含有的中间体及降解杂质。所述检测方法包括以下步骤：（1）供试品溶液的制备；（2）对照溶液的制备；（3）色谱条件；其中色谱条件中流动相A...

本发明属于药物制剂领域，具体公开了一种磺胺嘧啶银喷雾的制备方法及抗菌性能研究。通过将表面活性剂与高分子材料加入微粉化的磺胺嘧啶银中，制得磺胺嘧啶银喷雾，相对于市面上的磺胺嘧啶银乳膏，喷雾制剂可在病灶处的皮肤表面均匀分布，并形成保护膜，使...

本发明公开了一种甲氨蝶呤注射液及其制备方法。该甲氨蝶呤注射液，在处方中加入一定的稳定剂和合适的pH调节剂，其处方工艺解决了甲氨蝶呤不能耐受F0≥8的灭菌条件，并且很好的解决了产品生产和贮存过程中活性成分降解的问题。该甲氨蝶呤注射液稳定性...

本发明的目的是提供一种药物释放稳定，用药更安全的丙戊酸钠缓释片，其特征在于是由丙戊酸钠、丙戊酸和生理上可接受的辅料组成。本发明的缓释片具有处方组成价廉易得、工艺设备简单、药物释放恒定持久等特点。药物释放恒定持久等特点。

本发明属于生物药剂学领域，具体公开了一种黄体酮纳米晶注射液的制备方法。通过“Top

本发明属于药物制剂领域，具体公开了一种紫堇达明注射液的制备方法。通过将磺丁基倍他环糊精钠溶解于注射用水中，搅拌至完全溶解，加入紫堇达明原料药于60℃条件下包合3 h，至药液澄清，加入氯化钠作为渗透压调节剂，过0.22μm聚醚砜滤芯，12...

本发明提供了一种硝普钠稳定性的评价方法，本发明公开了一种快速测定硝普钠降解杂质的分析方法。其特征在于采用高效液相色谱法测定，并采用苯基键合硅胶为填充剂的色谱柱，以离子对试剂与有机试剂的混合溶液为流动相。本方法，专属性强，重复性好，操作简...

本发明公开了一种HPLC法检测己酮可可碱注射液中强碱破坏降解杂质的方法。所述的强降解杂质为碱破坏降解杂质1和碱破坏降解杂质2。所述检测方法包括以下步骤：（1）对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备；（3）色谱条件；其中色谱条件中流动相...