本发明提供一种用原核细胞表达系统表达了OPN蛋白的方法：首先构建OPN的克隆载体TA-OPN和表达载体pET-28a(+)-OPN，并原核表达、分离纯化了OPN蛋白。利用该方法制备骨桥蛋白具有产量高、纯度好、成本较低的优点。本发明还提供...

本发明属于药物制剂领域，主要提供了一种由埃索美拉唑钠、支撑剂、金属离子螯合剂和适量的pH调节剂组成的冻干粉针剂以及这种针剂的制备方法。这种冻干粉针剂具有形态致密、稳定性高、毒副作用小的优点，非常适合临床上的使用。

本发明涉及一种工业化的埃索美拉唑钠盐的精制方法。其主要特征是将埃索美拉唑钠盐悬浮于1～10倍量热的不良溶剂中，缓慢加入0.5～1.5倍量的甲醇或乙醇等良溶剂，趁热过滤得澄清溶液，冷却至室温，待固体析出后过滤，洗涤，真空干燥即得。本方法操...

本发明公开了一种循环拆分制备盐酸雷莫司琼的方法，将废弃无用的S-雷莫司琼消旋化再利用，拆分获取R-雷莫司琼，循环制备盐酸雷莫司琼的方法。具有大幅度降低盐酸雷莫司琼制备成本，操作简单，易于工业化，并减少废弃物排放，降低污染等优势。

本发明公开了一种制备瑞波西汀的中间体（２ＲＳ，３ＲＳ）－３－（２－乙氧基苯氧基）－２－羟基－１－（４－硝基苯甲酰氧基）－３－苯基丙烷的方法，该方法是以式Ⅰ和４－硝基苯甲酰氯为原料，以Ｃ４以下的卤代烃或四氢呋喃为溶剂，以吡啶为缚酸剂，进行...

本发明涉及一种合成盐酸莫西沙星的方法，其特征在于：利用盐酸莫西沙星在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度差异，使盐酸莫西沙星从溶液中沉淀，达到分离的目的。具体操作方法为：在含有盐酸莫西沙星的水溶液中加入氯化钠，搅拌析晶后过滤，干燥，以水重结晶...

本发明涉及一种用于治疗或预防人或动物细菌感染的药物——盐酸莫西沙星注射剂，以及该制剂在调节盐酸莫西沙星注射液生理等渗渗透压中的应用。

本发明涉及一种改善及预防脑血管痉挛及脑缺血症状的药物及其制备方法，尤其是盐酸法舒地尔注射液及其制备方法。盐酸法舒地尔注射液及其制备方法，其特征是含有盐酸法舒地尔的浓度为２－１０ｍｇ／ｍｌ，以及药学上可接受的稀释剂；其制备方法的特征是用０...

本发明涉及一种１－（５－异喹啉磺酰基）高哌嗪盐酸盐的精制方法。其主要特征是将１－（５－异喹啉磺酰基）高哌嗪盐酸盐溶于热溶剂中，加入１～１０倍量的甲基乙基酮或甲基叔丁基酮，待固体析出后过滤，洗涤，烘干即得。本方法操作简便，可有效除去１－（...

本发明涉及一种安吡昔康的精制方法。安吡昔康原料药的纯度受重结晶的溶剂影响很大，本发明提供了一种新的精制方法，即将安吡昔康粗品溶于卤代烷中，洗净干燥后，浓缩至干，再重结晶，得到安吡昔康白色结晶。用此方法精制的安吡昔康稳定性好，纯度高，操作...

本发明公开了一种制备瑞波西汀的中间体（２ＲＳ，３ＲＳ）－２－［２－（２－乙氧基苯氧基）苄基］吗啉的方法，该方法是以式Ⅰ为原料，利用ＫＢＨ↓［４］或ＮａＢＨ↓［４］与ＺｎＣｌ↓［２］或ＡｌＣｌ↓［３］还原体系进行反应得到化合物Ⅱ。本发明的...

本发明属于医药技术领域，涉及Ｓ－２－［Ｓ－Ｎ－［（Ｓ）－１－羧基－３－苯丙基］－Ｌ－丙氨酰］－１，２，３，４－四氢－３－异喹啉酸即喹那普利拉的金属盐及其水合物，及其制备方法和在制备治疗高血压的药物中的用途。实验证明，本发明的喹那普利拉的...

本发明属于医药技术领域，涉及４－羟基－３－甲氧基苯丙烯酸即阿魏酸的氨基酸盐及其水合物，及其制备方法和在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途。实验证明，阿魏酸的氨基酸盐及其水合物，尤其是阿魏酸的精氨酸盐、赖氨酸盐和鸟氨酸盐溶液的稳定性较阿魏...

本发明公开了药物溶液，以左西孟旦或其药用盐为活性成分，以无水乙醇为溶剂，药物溶液中还包括马来酸和增溶剂聚维酮。其中药物溶液的ｐＨ值为３～４，其中左西孟旦或其药用盐重量体积比为０．２％～０．３％，优选为０．２５％；其中马来酸重量体积比为０...